$EBS ГАЙТЕРСБУРГ, Мэриленд, 31 июля 2023 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Компания Emergent BioSolutions Inc. (NYSE: EBS) объявила сегодня о заключении 10-летнего контракта с Управлением перспективных биомедицинских исследований и разработок (BARDA), входящим в состав Администрация по стратегической готовности и реагированию (ASPR) в Министерстве здравоохранения и социальных служб США (HHS) на сумму до 704 миллионов долларов США для передовой разработки, расширения производства и закупки Ebanga ™ (ансувимаб-зикл). ), лицензированный препарат для лечения болезни, вызванной вирусом Эбола (БВВЭ). «В течение почти 25 лет Emergent борется с самыми серьезными заболеваниями, чтобы помочь правительствам в их стратегиях готовности и реагирования», — сказала д-р Келли Уорфилд, старший вице-президент по науке и развитию Emergent. «Вирус Эбола может неожиданно возникать, создавая риск для глобального здравоохранения. Его неуловимый характер затрудняет прогнозирование того, когда и где может произойти вспышка, что подчеркивает важность усилий по обеспечению готовности к этой угрозе общественному здравоохранению». «Emergent гордится тем, что продолжает предоставлять решения и сотрудничать с правительством США для укрепления инфраструктуры медицинских контрмер, которая позволяет разрабатывать, производить и поставлять основные лекарства от смертельных заболеваний», — сказал Пол Уильямс, старший вице-президент по продуктам. «Мы рассчитываем на сотрудничество с BARDA и реализацию этого долгосрочного партнерства для расширения планирования реагирования на Эболу». 10-летний контракт состоит из базового периода работы с двумя опционными периодами для передовой разработки на сумму около 121 миллиона долларов и опционных периодов для приобретения лечения Ebanga™ в течение пяти лет на сумму до 583 миллионов долларов. Если все периоды опциона будут исполнены, общая стоимость контракта будет оцениваться приблизительно до 704 миллионов долларов США. В соответствии с условиями контракта Emergent выполнит действия по продвижению разработки лечения Ebanga ™ посредством постлицензионных обязательств, включая передачу технологии в рамках расширения производства, подачу дополнительного заявления на получение лицензии на биопрепараты в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и Управление по лекарственным средствам (FDA) и завершение исследований стабильности.