$CGEN ХОЛОН, Израиль , 30 мая 2024 г. /PRNewswire/ --  Compugen Ltd.  (Nasdaq: CGEN) (TASE: CGEN), компания, занимающаяся иммунотерапией рака на клинической стадии и пионер в области вычислительных открытий мишеней, сегодня объявила, что имеет право на получение этапный платеж от AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN), инициированный введением дозы первому пациенту в исследовании фазы 3 по оценке рилвегостомиг, биспецифического антитела AstraZeneca PD-1/TIGIT. TIGIT-компонент рилвегостомига получен из антитела против TIGIT клинической стадии Compugen, COM902. И рилвегостомиг, и COM902 имеют сниженную эффекторную функцию Fc. В исследовании под названием TROPION-Lung10 оценивается эффективность и безопасность рилвегостомига в качестве монотерапии и в сочетании с датопотамабом дерукстеканом (Dato-DXd), конъюгатом TROP2-направленных антител и лекарственного препарата AstraZeneca и Daiichi Sankyo (TSE: 4568) по сравнению с пембролизумабом в качестве первого препарата. Линейное лечение для пациентов с местно-распространенным или метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого с высокой экспрессией PD-L1 (TC ≥ 50%) и без действенных геномных изменений. В исследовании спонсируется компания AstraZeneca в сотрудничестве с Daiichi Sankyo, и ожидается, что в нем примут участие около 675 пациентов из более чем 14 стран. Более подробную информацию о TROPION-Lung10 можно найти на сайте ClinicalTrials.gov, идентификатор: NCT06357533 . «Мы очень рады тому, что AstraZeneca в сотрудничестве с Daiichi Sankyo, двумя мировыми лидерами в области онкологии, продвигает рилвегостомиг во второе исследование фазы 3», — сказала Анат Коэн-Даяг , доктор философии, президент и главный исполнительный директор компании AstraZeneca. Компуген. «TROPION-Lung10 следует за началом 3-й фазы исследования ARTEMIDE-Biliary01 по оценке рилвегостомига при раке желчных путей, за которое мы получили промежуточный платеж в размере 10 миллионов долларов США . Теперь, после введения дозы первому пациенту в этом исследовании рака легких, мы имеем право на получение Промежуточный платеж в размере 5 миллионов долларов от AstraZeneca. Расширение оценки рилвегостомига укрепляет нашу партнерскую стратегию по расширению возможностей нашего трубопровода и приближает нас к реализации потенциальных будущих поэтапных выплат и роялти». В исследовании ARTEMIDE-Biliary01 фазы 3 оценивается эффективность и переносимость рилвегостомига по сравнению с плацебо в сочетании с выбранной исследователем химиотерапией у пациентов с раком желчных путей после хирургической резекции с лечебной целью. Более подробную информацию об исследовании ARTEMIDE-Biliary01 можно найти на сайте ClinicalTrials.gov, идентификатор: NCT06109779 .