$ATRA ТАУЗЕНД-ОУКС, Калифорния, 21 июня 2024 г. --( BUSINESS WIRE ) -- Atara Biotherapeutics, Inc. (Nasdaq: ATRA), лидер в области Т-клеточной иммунотерапии, использует свой новый аллогенный вирус Эпштейна-Барр (ЭБВ) Т- клеточной платформы для разработки преобразующей терапии для пациентов с раком и аутоиммунными заболеваниями, сегодня объявила, что Ebvallo TM (tabelecleucel или tab-cel ® ) была удостоена престижной международной премии Prix Galien 2024 года как «Лучший продукт для лечения орфанных/редких заболеваний». Награда была вручена Pierre Fabre Laboratories, глобальному партнеру Atara по развитию и коммерциализации Ebvallo. Международная премия Prix Galien за исследования в области медико-биологических наук проводится раз в два года и оценивается комитетом, состоящим из выдающихся независимых экспертов и специалистов. Они выбирают самую инновационную терапию из числа победителей 15 национальных премий Prix Galien в каждой категории за предыдущие два года. Во всем мире Prix Galien считается эквивалентом Нобелевской премии в области биофармацевтических исследований. «Международная премия Prix Galien за Эбвалло подчеркивает важность этой первой в истории аллогенной Т-клеточной терапии в потенциальном изменении результатов для пациентов, у которых ранее не было одобренных методов лечения в этих условиях лечения и имела низкую общую выживаемость», — сказал Паскаль Тушон, президент и генеральный директор. Офицер Атары. «Получить эту награду — большая честь, и я хочу поблагодарить команды Атары и Пьера Фабра, которые работали над тем, чтобы донести это важное лекарство до пациентов. После одобрения и запуска Эбвалло в Европе мы с нетерпением ждем продолжения нашей совместной работы по расширению доступа пациентов в США и другие рынки». В США компания Atara в мае 2024 года подала заявку на получение лицензии на биологические препараты в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США для использования табцела, показанного в качестве монотерапии для лечения взрослых и детей в возрасте двух лет и старше с ВЭБ+ PTLD, которые ранее получили хотя бы один препарат. терапия. Для пациентов с трансплантацией твердых органов предварительная терапия включает химиотерапию, если только химиотерапия не является нецелесообразной. Для этого лечения не существует одобренных FDA методов лечения.