VFMCRP получил положительное заключение CHMP о препарате Тавнеос® для лечения ANCA-ассоциированного васкулита Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) рекомендует одобрить первую пероральную терапию для лечения ANCA-ассоциированного васкулита (GPA и MPA) в Европе Решение Европейской комиссии о разрешении на маркетинг в ЕС ожидается в первом квартале 2022 года. Перенесли одобрение на 22 год получается?