magicinvest
magicinvest
12 ноября 2021 в 7:38
$EBS ✅ Emergent BioSolutions Inc. (NYSE: EBS) вчера вечером (у нас ночью) объявила, что ее совет директоров уполномочил руководство время от времени выкупать обыкновенные акции компании на сумму до 250 миллионов долларов. ℹ️ На открытом рынке или в сделках, заключенных в частном порядке. Срок действия этого разрешения на обратную покупку истекает 11 ноября 2022 года. 🔊 «В рамках сбалансированного плана управления капиталом мы считаем, что акции компании могут представлять привлекательную инвестиционную возможность», - сказал Роберт Г. Крамер, президент и главный исполнительный директор Emergent BioSolutions. «Это объявление демонстрирует нашу уверенность в бизнесе Emergent и силу нашего баланса и кассовой позиции, обеспечивая гибкость для реализации этой программы, одновременно используя возможности для инвестиций и развития бизнеса как органически, так и за счет потенциальных приобретений». 📑 Сроки и количество выкупленных акций будет определяться руководством компании на основе его оценки рыночных условий и других факторов в соответствии с его политикой инсайдерской торговли. Выкуп также может быть произведен в соответствии с заранее установленным торговым планом в соответствии с Правилом 10b5-1, что может привести к выкупу акций, когда компания в противном случае не могла бы сделать это. Программа выкупа может быть приостановлена ​​или прекращена в любое время. Любые выкупленные акции будут храниться в виде казначейских акций и будут доступны для использования в связи с планами акций компании и для других корпоративных целей. 💰Программа обратного выкупа будет финансироваться за счет наличных средств компании и денежных средств от операционной деятельности. По состоянию на 30 сентября 2021 года у компании были денежные средства и их эквиваленты в размере 403,8 млн долларов США. По состоянию на 30 сентября 2021 г. у компании было около 53,7 млн ​​обыкновенных акций в обращении. 💡P. S. 250 млн💲это, около 4% от капитализации компании. Безусловно, это является положительным триггером роста котировок, пусть и достаточно умеренном. Но, и даёт понимание, что CEO уверена в перспективе дальнейшего роста рентабельности бизнеса. А учитывая, что у компании всего 404 млн 💲, то это индикатор того, что верят они в рост компании очень сильно. И да, выкуп будет проводиться не сразу, постепенно, возможно, весь год, до 11 ноября 2022. #EBS #emergent #emergent_biosolutions ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅
36,94 $
72,14%
11
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
9 декабря 2024
Дефолты на рынке облигаций: насколько высоки риски и что выбрать инвестору
23 декабря 2024
Стратегия на 2025 год: ждем перемен
3 комментария
Pharmacolog_
12 ноября 2021 в 9:05
Подражание - знак признания 👨‍🔬
Нравится
3
magicinvest
12 ноября 2021 в 9:07
@Pharmacolog_ именно
Нравится
PaveI
12 ноября 2021 в 9:17
Не 4%, а около 15%.
Нравится
1
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
KapmarVV
+14,6%
4,8K подписчиков
Zaets_
+20,5%
2,4K подписчиков
AlexanderTsvetkov
+153,1%
18,6K подписчиков
Дефолты на рынке облигаций: насколько высоки риски и что выбрать инвестору
Обзор
|
9 декабря 2024 в 19:35
Дефолты на рынке облигаций: насколько высоки риски и что выбрать инвестору
Читать полностью
magicinvest
38 подписчиков 5 подписок
Портфель
до 10 000 
Доходность
+0,52%
Еще статьи от автора
23 ноября 2021
BTAI 🟠 Почему, всё таки переоценили успех BXCL501❓ Исп. источник: Thefool 🔍FDA в настоящее время рассматривает новую заявку на лекарство для ведущего кандидата BioXcel, BXCL501, для лечения острых состояний, связанных с шизофренией и биполярными расстройствами. Ожидается, что агентство объявит о решении об утверждении не позднее 5 января 2022 года. 💊 BXCL501 - это новый сублингвальный состав анестетика под названием дексмедетомидин. Одобрение широко ожидается, потому что во время клинических испытаний лечение с помощью BXCL501 быстро уменьшало возбуждение у пациентов с биполярными расстройствами и шизофренией, не вызывая серьезных побочных эффектов. 15 ноября Дженкинс снизил рейтинг BioXcel из-за опасений, что BXCL501 будет доступен только в условиях больницы. Небольшим независимым производителям лекарств всегда сложнее продвигать свою продукцию, не имея крупных партнёров. Особенно сложно продать дорогие новые лекарства, которые вводят только госпитализированным пациентам 🤔 Доп #Выводы к предыдущим выводам: Поскольку BXL501 является сильнодействующим седативным и анальгетическим средством, FDA, вероятно, потребует присутствие обученных профессионалов для его применения. ❗Дженкинс не объяснила, почему до недавнего времени не понимала, что BXCL501 станет лекарством для стационара (больница) что резко сужает рынок, для препарата. Уже более 20 лет все знают, что передозировка дексмедетомидином замедляет сердцебиение и даже может вызвать остановку сердца. Но снизила рейтинг, буквально за полтора месяца до решения FDA❗ BXCL501, возможно, не сможет быстро обеспечить достаточный объем продаж для увеличения прибыльности BioXcel. Следующий кандидат компании, BCLX502, предназначен для длительного использования пациентами с хроническим возбуждением из-за деменции. 💡P. S. Вся информация, о сильных побочных эффектах, о возможном продвижения только в стационарах, была известна и раньше, поэтому, считаю, что эти переоценки прогнозов - это преувеличение, сильно напоминающее манипуляцию. Лично верю в одобрение и постепенным рост продаж и акций компании, вполне возможно, что медленно. #BTAI #Bioxcel #Фармаколог ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅
23 ноября 2021
🟢 «Фармстандарт» хочет заработать на постковидном синдроме. Структура «Фармстандарта» Виктора Харитонина – компания «Отисифарм» – проводит клиническое исследование эффективности своего препарата афобазол у пациентов с расстройствами адаптации после перенесенного COVID-19. Информация об этом содержится в государственном реестре лекарственных средств. Испытание началось в октябре этого года и продолжится до 31 декабря 2022 г., указано там. В нем должны принять участие 196 пациентов. В качестве организаций, в которых предполагается проведение исследования, указан только московский Научный центр персонализированной медицины. Он принадлежит психиатру Надежде Соловьевой. Представители самого центра, а также «Отисифарма» и «Фармстандарта» комментарии не предоставили. Источник: https://www.vedomosti.ru/business/articles/2021/11/21/896882-afobazol-covid-19
18 ноября 2021
Эуу, ну что, верующие ещё не захотели продать эту, как бы компанию, которая вырастет до 420 $. Да да давайте в комментариях напишите то что ты не шаришь, не пиши если не знаешь. CLOV