magicinvest
magicinvest
16 ноября 2021 в 8:40
$BTAI ⬇️ Акции BioXcel Therapeutics значительно упали сегодня после того, как Goldman Sachs понизил их рейтинг до "продажи" с "покупки". 🧐 Аналитик Корин Дженкинс понизила целевую цену до 24 долларов с 55 долларов (~ 30% снижение). 🤔 Она отмечает, что консенсус-оценки компании не учитывают, насколько сложно запускать новые лекарства в условиях стационаров (больниц). ℹ️ В то время как BXCL501 при остром возбуждении / биполярном расстройстве имеет дату принятия FDA 5 января 2022 года, Дженкинс не верит в быстрый рост продаж, учитывая, насколько фрагментирован рынок гериатрической помощи. 💡 #Выводы: Писал ранее https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Pharmacolog_/b64e28d0-3d7b-48cd-911b-d10308d4587b?utm_source=share, что у 501 от #BTAI есть сходства с Трилациклибом $GTHX, в плане того, что Трила, потенциально, будет добавляться, практически к любой химиотерапии негативно влияющей на костный мозг, а быть может, и на другие подвиды тоже. А здесь 501 обещает использоваться при огромном числе нейропсихических заболеваний, везде, где будет ажитация, и это, при совместном использовании, с другими препаратами. Это даже, схоже на обезболивающие, пусть и в более узком диапазоне потенциала рынка. Опасения о медленном росте продаж в стационарах? Риски разумны, учитывая сложность попадения к врачу в стационар, особенно не связанного с COVID-19. Но, всё таки, многие компании упоминали, что многие врачи начали возвращаться на свои места, к тому же, % вакцинированных и переболевших, только растёт. Плюс, уже на носу экстренная регистрация (разрешение на использование) $ARCT и, возможно, $NVAX которые также ускорят вакцинацию в США. Плюс от $PFE ожидается сверх мощная, в отношении снижении смертности комбинация таблеток, что так же, позволит снизить нагрузку на стационары (больницы) больными COVID-19. В целом, не думаю, что после одобрения, компания столкнётся, с особо большими трудностями от внешней ситуации. Более того, сложность продвижения данного продукта, просто исходя из его формы выпуска, особенностей использования, можно было предвидеть и ранее, но здесь, падение рейтинга, незадолго до одобрения. Что можно предположить, один из возможных вариантов манипуляции рынком, с целью снижения котировок (чего они, кстати, очень быстро достигли). Лично, буду докупать, усреднять. Но делать ли это Вам - решайте сами. #Bioxcel #Фармаколог
27,3 $
85,27%
14,7 $
88,98%
31
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
20 сентября 2024
Чем запомнилась неделя: ФРС начала цикл снижения ставки
13 сентября 2024
Чем запомнилась неделя: рынок акций прервал серию падений
18 комментариев
antidot21
16 ноября 2021 в 8:41
Как бы читать статью фармаколога второй раз не интересно.
Нравится
5
magicinvest
16 ноября 2021 в 8:43
@antidot21 не кто и не заставляет
Нравится
6
Evnika88
16 ноября 2021 в 8:44
Мне интересно
Нравится
antidot21
16 ноября 2021 в 8:44
@magicinvest >не кто НИкто. Всего хорошего, удачного дня.
Нравится
1
magicinvest
16 ноября 2021 в 8:46
@antidot21 вам того же
Нравится
4
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
BENLEADER
43%
505 подписчиков
S.Mironenko
29%
2K подписчиков
VASILEV.INVEST
11%
6,6K подписчиков
Чем запомнилась неделя: ФРС начала цикл снижения ставки
Обзор
|
20 сентября 2024 в 19:54
Чем запомнилась неделя: ФРС начала цикл снижения ставки
Читать полностью
magicinvest
38 подписчиков 5 подписок
Портфель
до 10 000 
Доходность
3,09%
Еще статьи от автора
23 ноября 2021
BTAI 🟠 Почему, всё таки переоценили успех BXCL501❓ Исп. источник: Thefool 🔍FDA в настоящее время рассматривает новую заявку на лекарство для ведущего кандидата BioXcel, BXCL501, для лечения острых состояний, связанных с шизофренией и биполярными расстройствами. Ожидается, что агентство объявит о решении об утверждении не позднее 5 января 2022 года. 💊 BXCL501 - это новый сублингвальный состав анестетика под названием дексмедетомидин. Одобрение широко ожидается, потому что во время клинических испытаний лечение с помощью BXCL501 быстро уменьшало возбуждение у пациентов с биполярными расстройствами и шизофренией, не вызывая серьезных побочных эффектов. 15 ноября Дженкинс снизил рейтинг BioXcel из-за опасений, что BXCL501 будет доступен только в условиях больницы. Небольшим независимым производителям лекарств всегда сложнее продвигать свою продукцию, не имея крупных партнёров. Особенно сложно продать дорогие новые лекарства, которые вводят только госпитализированным пациентам 🤔 Доп #Выводы к предыдущим выводам: Поскольку BXL501 является сильнодействующим седативным и анальгетическим средством, FDA, вероятно, потребует присутствие обученных профессионалов для его применения. ❗Дженкинс не объяснила, почему до недавнего времени не понимала, что BXCL501 станет лекарством для стационара (больница) что резко сужает рынок, для препарата. Уже более 20 лет все знают, что передозировка дексмедетомидином замедляет сердцебиение и даже может вызвать остановку сердца. Но снизила рейтинг, буквально за полтора месяца до решения FDA❗ BXCL501, возможно, не сможет быстро обеспечить достаточный объем продаж для увеличения прибыльности BioXcel. Следующий кандидат компании, BCLX502, предназначен для длительного использования пациентами с хроническим возбуждением из-за деменции. 💡P. S. Вся информация, о сильных побочных эффектах, о возможном продвижения только в стационарах, была известна и раньше, поэтому, считаю, что эти переоценки прогнозов - это преувеличение, сильно напоминающее манипуляцию. Лично верю в одобрение и постепенным рост продаж и акций компании, вполне возможно, что медленно. #BTAI #Bioxcel #Фармаколог ⬆️ 👨‍🔬Был полезен, интересен - лайк + подписка. Заходите в профиль и подписывайтесь. Ответы на вопросы, обсуждения, предложения, опросы и мн. др. ✅
23 ноября 2021
🟢 «Фармстандарт» хочет заработать на постковидном синдроме. Структура «Фармстандарта» Виктора Харитонина – компания «Отисифарм» – проводит клиническое исследование эффективности своего препарата афобазол у пациентов с расстройствами адаптации после перенесенного COVID-19. Информация об этом содержится в государственном реестре лекарственных средств. Испытание началось в октябре этого года и продолжится до 31 декабря 2022 г., указано там. В нем должны принять участие 196 пациентов. В качестве организаций, в которых предполагается проведение исследования, указан только московский Научный центр персонализированной медицины. Он принадлежит психиатру Надежде Соловьевой. Представители самого центра, а также «Отисифарма» и «Фармстандарта» комментарии не предоставили. Источник: https://www.vedomosti.ru/business/articles/2021/11/21/896882-afobazol-covid-19
18 ноября 2021
Эуу, ну что, верующие ещё не захотели продать эту, как бы компанию, которая вырастет до 420 $. Да да давайте в комментариях напишите то что ты не шаришь, не пиши если не знаешь. CLOV