Pfizer Inc. заявила, что ее таблетка Covid-19 снизила количество госпитализаций и смертей среди пациентов с высоким риском на 89%, что может изменить методы лечения заболевания, вызванного коронавирусом, и изменить течение пандемии. В заявлении производителя лекарств в пятницу говорится, что компания больше не принимает новых пациентов для участия в клинических испытаниях «из-за огромной эффективности» и планирует как можно скорее представить результаты в регулирующие органы США для получения разрешения на экстренную помощь. Результаты означают, что теперь есть два многообещающих кандидата для лечения пациентов с Covid-19 на ранних стадиях заболевания. В прошлом месяце Merck & Co. и партнер Ridgeback Biotherapeutics LP представили свои экспериментальные таблетки регулирующим органам после того, как исследование показало, что они вдвое снизили риск серьезного заболевания или смерти у пациентов с Covid-19 от легкой до умеренной степени. Потребность в таблетках настолько остра, что компания Merck уже согласилась разрешить производителям дженериков подавать заявки на получение лицензий на производство лекарств для более чем 100 стран с низким и средним уровнем доходов, прежде чем они будут одобрены в США. Теперь таблетки Pfizer, которые работают по другому механизму, похоже, дали даже лучшие результаты у пациентов из группы высокого риска. В Pfizer заявили, что планируют предлагать противовирусную терапию на основе многоуровневого подхода к ценообразованию во время пандемии. В нем говорится, что страны с высоким доходом и доходом выше среднего будут платить больше, чем страны с низким доходом. Представитель Pfizer сообщил, что в настоящее время компания планирует произвести более 180 000 упаковок препарата к концу этого года и рассчитывает произвести не менее 50 миллионов упаковок к концу 2022 года, из которых 21 миллион будет произведен в первой половине года. Источник: https://www.bloomberg.com/news/articles/2021-11-05/pfizer-to-seek-u-s-nod-for-covid-pill-after-strong-results $PFE $MRK