erehwwhere
erehwwhere
7 декабря 2020 в 18:10
{$GBT} (что-то на татарском) Global Blood Therapeutics, Inc. представляет данные о новых терапевтических средствах против серповидноклеточной болезни с лучшим в своем классе потенциалом - Inclacumab и GBT021601 Global Blood Therapeutics, Inc. объявила о новых доклинических данных о своих терапевтических методах лечения серповидно-клеточной анемии (ВСС) - инкакумабе, новом ингибиторе Р-селектина, который разрабатывается для снижения частоты вазоокклюзионных кризов (ЛОС) у пациентов с ВСС, и GBT021601 , ингибитор полимеризации гемоглобина S (HbS) нового поколения. Эти данные представлены на полностью виртуальном 62-м ежегодном собрании и выставке Американского общества гематологов (ASH). Инклакумаб: анализ in vitro и программа клинических исследований фазы 3: результаты исследования in vitro (реферат № 1707) продемонстрировали, что инклакумаб может стать лучшим в своем классе ингибитором P-селектина для снижения частоты летучих органических соединений у пациентов с ВСС. При характеристике вместе с кризанлизумабом, одобренным FDA ингибитором P-селектина для лечения ЛОС, инкакумаб: связывает P-селектин в естественном сайте связывания лиганда и имеет сродство, аналогичное кризанлизумабу, продемонстрировала быструю кинетику связывания с P-селектином и оставалась связанной дольше и подавлял агрегацию тромбоцитов и лейкоцитов в большей степени, чем кризанлизумаб. Кроме того, предыдущий клинический опыт применения инкакумаба у более чем 700 участников, не участвовавших в SCD, продемонстрировал возможность существенно более длительного воздействия и почти полного ингибирования агрегации тромбоцитов и лейкоцитов в течение 12-недельного периода. Взятые вместе, они полагают, что эти характеристики приведут к ежеквартальному дозированию, улучшенному соблюдению пациентом режима лечения и потенциалу расширения использования для более широкой популяции пациентов. ⬇️Продолжение в комментариях
2
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
26 ноября 2024
Транснефть: стабильная монополия
22 ноября 2024
Валютные облигации: как выбирать?
10 комментариев
erehwwhere
7 декабря 2020 в 18:11
🔥В 2021 году GBT планирует начать два глобальных рандомизированных плацебо-контролируемых ключевых исследования фазы 3 по оценке безопасности и эффективности инкакумаба. Эти испытания призваны улучшить понимание того, как ингибиторы P-селектина могут принести клиническую пользу пациентам с SCD и снизить общее обращение за медицинской помощью. Одно исследование предназначено для снижения частоты ЛОС в течение одного года у пациентов с ВСС при лечении инкакумабом (30 мг / кг) или плацебо каждые 12 недель. Второе исследование будет оценивать инкакумаб на основе первичной конечной точки - частоты повторной госпитализации в течение 90 дней после госпитализации ЛОС.
Нравится
1
erehwwhere
7 декабря 2020 в 18:11
Участники этого испытания получат либо однократную дозу инкакумаба (30 мг / кг), либо плацебо до выписки после госпитализации ЛОС. Приблизительно 50 процентов пациентов с внезапной сердечной недостаточностью в США с минимум двумя ежегодными событиями ЛОС повторно госпитализируются в течение 90 дней после госпитализации ЛОС. Начало обоих испытаний ожидается в первой половине 2021 года. GBT021601: Доклинический анализ ингибитора полимеризации HbS следующего поколения: доклинические данные (реферат № 1704) по GBT021601, молекуле, открытой и разработанной учеными из GBT, продемонстрировали ее потенциал как мощный ингибитор полимеризации HbS нового поколения. GBT021601 имеет тот же механизм действия, что и таблетки Oxbryta® (вокселотор), но с потенциалом большей эффективности за счет достижения более высокого содержания гемоглобина (Hb) при значительно более низких дозах. Исследование показало, что GBT021601 нормализовал уровни Hb у серповидно-клеточных мышей Townes.
Нравится
1
erehwwhere
7 декабря 2020 в 18:11
Кроме того, в этом исследовании GBT021601 оказался высокоэффективным в следующих областях: уменьшение гемолиза, увеличение продолжительности жизни красных кровяных телец (эритроцитов), улучшение здоровья эритроцитов и возможное улучшение функции органов. После лечения GBT021601 уровни эритропоэтина (EPO), гормона, который играет ключевую роль в производстве эритроцитов, не изменились, что указывает на то, что наблюдаемое повышение уровней Hb было безопасным и не было связано с гипоксическим ответом. Ожидается, что к середине 2021 года начнется фаза 1 клинического исследования безопасности и переносимости GBT021601 у пациентов с ВСС.
Нравится
1
DimAngry
7 декабря 2020 в 18:14
И я не пойму!?)
Нравится
Slava1209
7 декабря 2020 в 18:19
С чем связано такое падение тогда , дно то у ней глубоко ещё до 37 может спокойно упасть таким темпом
Нравится
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
VASILEV.INVEST
26,1%
7,1K подписчиков
Invest_Dim
+17,8%
9K подписчиков
Poly_invest
7,6%
5,1K подписчиков
Транснефть: стабильная монополия
Обзор
|
Вчера в 13:00
Транснефть: стабильная монополия
Читать полностью
erehwwhere
13 подписчиков 5 подписок
Портфель
до 500 000 
Доходность
+1,24%
Еще статьи от автора
21 декабря 2021
VKCO вкладка «идеи» конечно бомба
25 декабря 2020
Форс-мажор, частично закрываю счёт, в следующем году наверстаю 💵
9 декабря 2020
PS Директор по доходам уведомляет о намерении продать акции Росс Мейеркорд намеревается продать примерно 26,80 тыс. Акций в течение следующих 90 дней после подачи формы о намерении продать 4 декабря. Если продажа будет проводиться вокруг недавней цены акций в 17,21 $, она составит 461 тысячу $. С июня 2020 года прямой индивидуальный пакет акций Росса увеличился с 183,00 до 41,11 тыс. Акций. За последние 12 месяцев инсайдеры компании в совокупности продали на 64 миллиона $ больше, чем купили, через опционы и рыночные сделки.