dronrus
dronrus
30 ноября 2021 в 13:04
13,54 $
93,94%
1
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
7 комментариев
ExCluSs1ve
30 ноября 2021 в 13:05
Мерк отклонили?
Нравится
InvestWhite
30 ноября 2021 в 13:12
@ExCluSs1ve Нет, это AdCome.
Нравится
ExCluSs1ve
30 ноября 2021 в 13:16
@InvestWhite что это такое?😁
Нравится
InvestWhite
30 ноября 2021 в 13:20
@ExCluSs1ve https://www.fda.gov/advisory-committees Грубо говоря независимый комитет, который состоит из разных, разных людей. Они дают рекомендации. Что то вроде своего мнения.
Нравится
ExCluSs1ve
30 ноября 2021 в 13:26
@InvestWhite понял, спасибо)
Нравится
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
BENLEADER
+31,9%
1,3K подписчиков
Beloglazov94
58,8%
424 подписчика
VASILEV.INVEST
21,5%
6,9K подписчиков
Чем запомнилась неделя: много отчетностей и переоценка рынка
Обзор
|
2 ноября 2024 в 19:37
Чем запомнилась неделя: много отчетностей и переоценка рынка
Читать полностью
dronrus
0 подписчиков 1 подписка
Портфель
до 10 000 
Доходность
5,68%
Еще статьи от автора
21 августа 2023
OZON ❗️Ливень пробил крышу склада Wildberries в подмосковной Электростали и затопил горы товара #политика #бизнес #опасность
12 ноября 2021
CCXI VFMCRP receives positive CHMP opinion for Tavneos® for the treatment of ANCA-associated vasculitisCommittee for Medicinal Products for Human Use (CHMP) recommends approval of first orally administered therapy for the treatment of ANCA-associated vasculitis (GPA and MPA) in EuropeEuropean Commission decision for EU Marketing Authorization expected in Q1 2022 (C) businesswire.comVFMCRP получил положительное заключение CHMP о препарате Тавнеос® для лечения ANCA-ассоциированного васкулита Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) рекомендует одобрить первую пероральную терапию для лечения ANCA-ассоциированного васкулита (GPA и MPA) в Европе Решение Европейской комиссии о разрешении на маркетинг в ЕС ожидается в первом квартале 2022 года.Пятница, ноябрь 12, 2021, 9.00 АМ
12 ноября 2021
CCXI Комитет по лекарственным средствам для человека (CHMP) рекомендует одобрить первую пероральную терапию для лечения ANCA-ассоциированного васкулита (GPA и MPA) в Европе