$ALLO Allogene Therapeutics представляет обновленные данные фазы 1 ALLO-501501A при крупноклеточной В-клеточной лимфоме на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) ЮЖНЫЙ САН-ФРАНЦИСКО, Калифорния, 3 июня 2023 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Allogene Therapeutics, Inc. (Nasdaq: ALLO), биотехнологическая компания клинической стадии, впервые разработавшая аллогенные продукты CAR T (AlloCAR T) для лечения рака, сегодня представили данные долгосрочного наблюдения фазы 1 испытаний ALLO-501501A ALPHAALPHA2 у пациентов с рецидивирующей рефрактерной (rr) крупноклеточной В-клеточной лимфомой (LBCL) на ежегодном собрании Американского общества клинической онкологии (ASCO) в Чикаго, штат Иллинойс. Эти данные также будут представлены на постерной сессии на гибридном конгрессе Европейской гематологической ассоциации (EHA) 9 июня 2023 г. аналогично одобренным аутологичным CD19 CAR T-терапиям. Наш режим Фазы 2 также имел профиль безопасности, включая восстановление иммунитета, в соответствии с утвержденными вариантами», — сказал Захари Робертс, доктор медицинских наук, исполнительный вице-президент по развитию исследований и главный медицинский директор. Мы считаем, что наши кандидаты в продукты AlloCAR T могут преодолеть широко распространенные барьеры доступа к CAR T и, в конечном итоге, установить новую парадигму в клеточной терапии. Эти данные лежат в основе волнения, которое мы и исследователи испытываем в отношении нашего продолжающегося потенциально ключевого исследования фазы 2 ALPHA2. В обновленном анализе ALPHAALPHA2 были изучены данные 12 пациентов с CAR T-native с rr LBCL, которые получили однократную дозу ALLO-501501A, изготовленного с использованием процесса Alloy после схемы лимфодеплеции (FCA90), состоящей из флударабина (30 мг/м2 в день x 3 дня) и циклофосфамида. (300 мг/сут х 3 дня) плюс АЛЛО-647 (30 мг х 3 дня). Среднее время от регистрации до начала терапии составляло три дня, и все 12 пациентов наблюдались в течение как минимум шести месяцев (данные заканчиваются 20 апреля 2023 г.).