@Play4me Планируют закончить 3-ю фазу по SRP-9001 в 2024г. Но у них еще есть молекулы, которые уже продаются. Мышечная дистрофия Дюшена - очень распространенная болезнь и этот рынок оценивается довольно большими бюджетами. Есть другие молекулы, которые войдут в этом году в фазу клинических испытаний.