$AWH В последнем отчете: OvaWatch был разработан и прошел валидацию для использования в лаборатории Aspira, сертифицированной CLIA, в качестве неинвазивного теста для оценки риска на основе крови для использования в сочетании с клинической оценкой и визуализацией для определения риска рака яичников у пациентов с опухолью придатков, которые еще не назначена операция. План коммерциализации OvaWatch будет осуществляться в два этапа. Фаза I — это одноразовый тест для оценки риска на определенный момент времени, а фаза II позволит проводить серийный мониторинг. В четвертом квартале 2022 года мы сосредоточимся на коммерческой фазе теста оценки рисков одноразового использования OvaWatch, в том числе на стимулировании внедрения провайдера. Мы считаем, что OvaWatch может значительно расширить адресный рынок по сравнению с Ova1Plus. Запуск тестов серийного мониторинга намечен на четвертый квартал 2023 года после ожидаемой публикации данных текущего проспективного клинического исследования серийного мониторинга