$MRK@DE Merck and Pfizer Inc. (NYSE: PFE) сегодня объявили, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила BAVENCIO® (авелумаб) в качестве монотерапии для поддерживающего лечения первой линии взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим уротелиальным раком (ЯК) без прогрессирования после химиотерапии на основе платины. «Авелумаб - единственная иммунотерапия, продемонстрировавшая значительное улучшение общей выживаемости в условиях первой линии в исследовании III фазы при распространенном или метастатическом раке мочевого пузыря. Благодаря этому одобрению Европейской Комиссией, мы теперь можем предложить пациентам потенциальный новый стандарт обслуживания первой линии, который может помочь им прожить дольше », - сказал профессор Томас Паулз, доктор медицины, директор онкологического центра Barts, Лондон, Великобритания.
$MRK $PFE $MRK@DE