3 мая 2021
GILD
Рынок надеется на высокую эффективность ингаляционной формы Veklury® (ремдесивир).
Ниже выдержки из отчета:
- Компания Gilead приняла решение прекратить свое внутривенное (IV) исследование фазы 3 Veklury® (ремдесивир) у негоспитализированных пациентов из группы высокого риска с COVID-19. Основываясь на эволюции ландшафта COVID-19 и проблемах, связанных с включением в это исследование, мы больше не верим, что разработка многодневной внутривенной инфузии, требующей введения в медицинских учреждениях, устраняет неудовлетворенные потребности не госпитализированных пациентов. Решение о прекращении исследования не связано с соображениями эффективности или безопасности. Пациенты, уже включенные в исследование, будут продолжать наблюдаться, и исследование останется слепым.
«Gilead по-прежнему привержена разработке вариантов лечения не госпитализированных пациентов с COVID-19, которые удовлетворяют эту потребность. Мы продолжаем разработку экспериментальных ингаляционных лекарственных форм ремдесивира и новых пероральных противовирусных препаратов с целью предоставления эффективных, хорошо переносимых и значительно более удобных вариантов лечения для пациентов ».