Tradesense
Tradesense
13 февраля 2023 в 11:02
{$GTHX} G1 Therapeutics Объявляет о первых результатах 3-й фазы исследования Трилациклиба у пациентов, получавших тройную терапию ФОЛФОКСИРИ + Бевацизумаб по поводу метастатического колоректального рака. Исследование достигло своих сопутствующих первичных конечных точек, связанных с тяжелой нейтропенией, со статистической значимостью; однако ранние данные о противоопухолевой эффективности, включая ORR и предварительные показатели выживаемости, благоприятствовали группе плацебо. Учитывая, что плацебо превзошло трилациклиб в этих анализах препарата PRESERVE 1, компания приняла решение прекратить исследование колоректального рака(CRC). Комитет по мониторингу данных (DMC) независимо пришел к такому же выводу. “Все мы в G1 разочарованы этим неожиданным исходом для пациентов с CRC, но мы по-прежнему привержены потенциалу трилациклиба, который может повлиять на жизнь многих онкологических больных по другим показаниям”, - сказал Джек Бейли, главный исполнительный директор G1 Therapeutics. “Мы все больше воодушевляемся реальной эффективностью трилациклиба у пациентов с обширной стадией мелкоклеточного рака легкого и с нетерпением ожидаем результатов других наших текущих испытаний”.
10
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
7 комментариев
KuzneDen
13 февраля 2023 в 11:04
Результаты исследования похоже не очень? Судя по подлодке
Нравится
KuzneDen
13 февраля 2023 в 11:05
Препарат не одобрили ?
Нравится
1
DimAngry
13 февраля 2023 в 11:06
Задраить люки ⬇️
Нравится
3
Azot_orion
13 февраля 2023 в 11:09
Епть сопля
Нравится
1
Influenca
13 февраля 2023 в 11:13
Лол(
Нравится
1
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
BENLEADER
+31,9%
1,8K подписчиков
VASILEV.INVEST
28,8%
7,1K подписчиков
MoneyManifesto
3,4%
864 подписчика
Транснефть: стабильная монополия
Обзор
|
Вчера в 13:00
Транснефть: стабильная монополия
Читать полностью
Tradesense
1,3K подписчиков 95 подписок
Портфель
до 10 000 
Доходность
1,48%
Еще статьи от автора
28 сентября 2023
FOLD Amicus Therapeutics объявляет об одобрении FDA и запуске нового метода лечения болезни Помпе Помбилити™ (ципаглюкозидаза альфа-atga) + Опфолда™ (миглустат) одобрены для взрослых, перенесших ЭРТ
11 сентября 2023
ZYXI Zynex объявляет о программе обратного выкупа акций Zynex компания в области медицинских технологий, специализирующаяся на производстве и продаже неинвазивных медицинских устройств для обезболивания, реабилитации и мониторинга пациентов, сегодня объявила, что ее совет директоров одобрил программу обратного выкупа обыкновенных акций компании на сумму 10,0 миллионов долларов. Программа начнется 13 сентября 2023 года и планируется завершить 12 сентября 2024 года, или когда будет достигнут лимит в 10,0 миллионов долларов
11 сентября 2023
SAVA Cassava Sciences объявляет о научной публикации, подтверждающей механизм действия Симуфилама, нового препарата-кандидата для людей с болезнью Альцгеймера Cassava Sciences, Inc. биотехнологическая компания, специализирующаяся на лечении болезни Альцгеймера, сегодня объявила о публикации нового исследования, подтверждающего биологическую активность симуфилама. Симуфилам является новым препаратом-кандидатом Cassava Sciences для людей с деменцией при болезни Альцгеймера и в настоящее время проходит оценку в рамках двух глобальных клинических испытаний третьей фазы