$BLUE Отчетность
- Bluebird bio сообщила о своих финансовых результатах за четвертый квартал и полный 2022 год, подчеркнув прогресс, достигнутый в их деятельности.
- Коммерческий запуск компанией препаратов ZYNTEGLO и SKYSONA продолжает быть успешным: на сегодняшний день обе программы запущены 7 пациентами.
- Они предоставили обновленную информацию о подаче заявки на получение лицензии на биопрепараты (BLA) для lovo-cel, средства для лечения серповидно-клеточной анемии (SCD).
- Руководство Bluebird bio проведет телеконференцию 29 марта 2023 года в 8:00 по восточному времени.
4
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
Tradesense
1,3K подписчиков • 95 подписок
Портфель
до 10 000 ₽
Доходность
−1,48%
Еще статьи от автора
28 сентября 2023
FOLD Amicus Therapeutics объявляет об одобрении FDA и запуске нового метода лечения болезни Помпе Помбилити™ (ципаглюкозидаза альфа-atga) + Опфолда™ (миглустат) одобрены для взрослых, перенесших ЭРТ
11 сентября 2023
ZYXI Zynex объявляет о программе обратного выкупа акций
Zynex компания в области медицинских технологий, специализирующаяся на производстве и продаже неинвазивных медицинских устройств для обезболивания, реабилитации и мониторинга пациентов, сегодня объявила, что ее совет директоров одобрил программу обратного выкупа обыкновенных акций компании на сумму 10,0 миллионов долларов. Программа начнется 13 сентября 2023 года и планируется завершить 12 сентября 2024 года, или когда будет достигнут лимит в 10,0 миллионов долларов
11 сентября 2023
SAVA Cassava Sciences объявляет о научной публикации, подтверждающей механизм действия Симуфилама, нового препарата-кандидата для людей с болезнью Альцгеймера
Cassava Sciences, Inc. биотехнологическая компания, специализирующаяся на лечении болезни Альцгеймера, сегодня объявила о публикации нового исследования, подтверждающего биологическую активность симуфилама. Симуфилам является новым препаратом-кандидатом Cassava Sciences для людей с деменцией при болезни Альцгеймера и в настоящее время проходит оценку в рамках двух глобальных клинических испытаний третьей фазы