Parminvest
Parminvest
17 ноября 2021 в 10:20
$TSLA Илон Маск, в течение седьмого торгового дня подряд, продавал акции Tesla Inc., почти наполовину выполнив свое обещание; продать 10% своей доли в компании. Согласно нормативным документам, во вторник генеральный директор продал 934.091 акцию на сумму около $973 миллиона, после продаж на сумму $7,8 миллиарда, которые он осуществил с тех пор, как 6 ноября спросил своих подписчиков в Twitter; следует ли ему сократить свою долю. Во вторник Маск также реализовал опционы на $2,1 миллиона, и часть этих продаж была направлена ​​на уплату налогов.  Чтобы достичь 10% порога, подтвержденного опросом, Маску нужно будет продать около 17 миллионов акций Tesla, что составляет около 1,7% выпущенных акций компании. На данный момент он избавился примерно от 8,2 миллионов акций. Если его реализуемые опционы будут включены в собственность, ему нужно будет продать еще больше. После опроса в Твиттере Маск реализовал опционов на $6,4 миллиона, но не сообщил, что срок его деривативов истекает в следующем году. В сентябре он говорил, что, скорее всего, к концу года проведет тренировку продажи «огромного блока». В том же месяце он разработал заранее согласованный торговый план для «упорядоченной продажи акций, связанных с исполнением опционов на акции». Согласно индексу миллиардеров Bloomberg, Маск - самый богатый человек в мире с состоянием около $288,5 миллиардов. • JPMorgan требует от Tesla выплаты в размере $162 миллионов, в связи с операциями с варрантами на акции.  • В 17:30 МСК СПБ Биржа начнет торги акциями Rivian Automotive $RIVN , •IPO Rivian привлекло около $12 миллиардов во время своего рыночного дебюта на прошлой неделе ($78), сделав первичное публичное размещение акций крупнейшим в мире в этом году. IPO также сделало Rivian вторым по стоимости производителем автомобилей в США после Tesla. Скариндж, основавший Rivian в 2009 году, владеет 17,6 миллионами акций компании. Ривиан переманила многочисленных бывших сотрудников Tesla, в том числе ключевых инженеров, которые помогли построить Tesla Model 3. • В отличие от Rivian или Lucid, Nio продала почти 150.000 своих электрических внедорожников на крупнейшем в мире автомобильном рынке в Китае. И Nio уже расширяет свой бизнес за пределы Китая - в Европу. После завершения строительства этой весной Nio сможет производить более 240 000 автомобилей в год. • ChargePoint $CHPT - крупнейшая компания по сетям зарядки в Северной Америке, где расположено большинство из ее почти 120 000 зарядных портов. Компания сообщила о росте выручки во втором квартале на 61% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года и повысила свой годовой прогноз на 15%. Хотя компания также расширяется в Европе, на ее бизнес в США должен сильно повлиять приток федеральных средств. • Luminar Technologies Inc., объявила что ее лидарное решение было выбрано в качестве части набора датчиков в эталонной платформе автономных транспортных средств NVIDIA DRIVE Hyperion. Эта платформа искусственного интеллекта ускоряет разработку автономных потребительских транспортных средств, производство которых запланировано на 2024 год.
363 $
6,5%
27,69 $
95,88%
146,07 $
92,11%
1
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
26 ноября 2024
Транснефть: стабильная монополия
22 ноября 2024
Валютные облигации: как выбирать?
3 комментария
Parminvest
24 ноября 2021 в 9:37
ElectraMeccanica Vehicles Corp., Workhorse Group $WKHS, Hyliion Holdings $HYLN и Lordstown Motors $RIDE : https://finance.yahoo.com/news/zacks-analyst-blog-highlights-nio-170805038.html Lordstown планирует начать коммерческое производство и поставки грузовика Endurance в 3-м квартале 2022 года. На весь 2021 год компания ожидает капиталовложений в размере от 330 до 350 миллионов. Годовые НИОКР и SG&A затраты прогнозируются на уровне 320–340 и 105–120 млн. соответственно. Акции RIDE в настоящее время имеют 3-й ранг Zacks. Согласно консенсус-прогнозу Zacks, прибыль в 2022 году улучшится на 57,2% по сравнению с аналогичным периодом прошлого года.
Нравится
Parminvest
6 декабря 2021 в 18:42
«Кризис производства Raptor намного хуже, чем казалось несколько недель назад. Мы столкнемся с реальным риском банкротства, если в следующем году мы не сможем достичь скорости полета Starship хотя бы раз в две недели», - написал Маск. https://www.cnbc.com/amp/2021/11/30/elon-musk-to-spacex-starships-raptor-engine-crisis-risks-bankruptcy.html
Нравится
Parminvest
13 января 2022 в 11:46
В Rivian заявили, что столкнулись с проблемами цепочек поставок, а также с проблемами, связанными с наращиванием производства сложных аккумуляторов, питающих автомобили. За первые несколько месяцев производства [2021] компания построила 1015 автомобилей, что на 185 автомобилей меньше первоначального производственного плана. Из этих автомобилей 920 были доставлены владельцам.
Нравится
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
Vlad_pro_Dengi
+32,1%
11K подписчиков
FinDay
18,6%
29,2K подписчиков
Invest_or_lost
+1,9%
25K подписчиков
Транснефть: стабильная монополия
Обзор
|
Сегодня в 13:00
Транснефть: стабильная монополия
Читать полностью
Parminvest
372 подписчика 33 подписки
Портфель
до 500 000 
Доходность
+14,45%
Еще статьи от автора
10 марта 2022
- Умер первый человек в мире, получивший пересадку сердца от генетически модифицированной свиньи. Дэвид Беннетт, у которого была неизлечимая болезнь сердца, прожил в течение двух месяцев после операции. - FDA принимает повторную sNDA от Acadia ACAD на Nuplazid® для лечения галлюцинаций и бреда, связанных с психозом, вызванным болезнью Альцгеймера. Агентство рассчитывает принять решение об одобрении к 4 августа, без дополнительных КИ, но созовёт группу внешних консультантов для обсуждения. Ранее FDA отклонило заявку Acadia на одобрение Нуплазида для пациентов с галлюцинациями и бредом, вызванными психозом, связанным с деменцией. 14.03.22 • Иммунотерапия от Nektar Therapeutics не улучшала одобренное лечение Opdivo™ от BristolMyers в исследовании с ранее не леченной меланомой. BristolM сделала большую ставку на препарат четыре года назад, согласившись заплатить почти $2 миллиарда для получения части прав. В 2018 году, после подписания партнерства, акции NKTR торговались более чем за $108. Компании продолжат испытания комбинации при почечно-клеточной карциноме и раке мочевого пузыря. ПС: "Маразм крепчал" Всё больше убеждаюсь в неадекватности модерации в Пульсе, и возможном наличии среди модераторов недоделанных бандеровцев. А может и реалных бандеровцев... Сообщения о ситуации, связанной с происходящим на Украине удаляются )) по непонятным причинам. Количество сообщений "ниочем", кажется, только увеличивается.
2 марта 2022
Джо Байден: «Мы идем за вашими богатствами» • Более 400 руководителей медицинских компаний и инвесторов, в том числе руководители: «Alnylam» ALNY, «SeaGen», «Sarepta», «OVID», «Biogen» BIIB, подписали письмо, призывающее медкомпании прекратить сотрудничество с российскими компаниями «в ответ на вторжение в Украину». Они призывают к «немедленному и полному прекращению экономической деятельности», включая прекращение новых инвестиций в пределах российских границ и любой торговли товарами и услугами, кроме продуктов питания и лекарств. Инициатором стал Paul Hastings, -- соавтор письма, гендиректор Nkarta Therapeutics и председатель торговой группы BIO. «У нас есть голос, мы хотим его использовать и хотим поощрять других. Мы должны стать лидерами». По словам Гастингса, компаниям также следует пересмотреть возможность начала нового сотрудничества с российскими академическими учреждениями или поставщиками услуг, такими как организаторы клинических исследований. Идея состоит в том, чтобы разорвать отношения, с помощью которых биотехнологическая промышленность поддерживает российскую экономику. [(!))] У Biogen есть несколько КИ в России. Руководители Agios Pharmaceuticals *AGIO, Acorda Therapeutics, Sarepta Ther., других компаний, которые также подписали письмо, заявили что у них нет постоянного бизнеса в России. Тем не менее, некоторые биотехи проводят клинические испытания в Украине и в России, на проведение которых, вероятно, повлияет война. Agios обязалась не инвестировать в российские компании и не принимать инвестиции от российских фондов, также не будет торговать или устанавливать партнерские отношения с компаниями из России. Согласно базе данных клинических испытаний FDA, биофармацевтическая промышленность активно тестирует 251 лекарство или устройство в клинических испытаниях, которые проводятся как минимум в одном украинском центре. Из 45 биофармацевтических компаний, которыми занимаются аналитики Jefferies, девять имеют испытательные площадки на Украине. Karuna Therapeutics - одна из них. Karuna уже предупредила, что сроки второй фазы "запасного" исследования шизофрении, получившей название EMERGENT-3, неясны, поскольку 10 из 19 исследовательских центров находятся в Украине. • GILD FDA отклонило одобрение ленакапавира - потенциально нового вида лечения ВИЧ из-за проблем с упаковкой. Препарат обладает уникальным способом предотвращения репликации ВИЧ. В случае одобрения, это будет единственное лечение, проводимое каждые шесть месяцев. Это намного реже, чем доступные в настоящее время варианты. По данным инвестиционного банка Mizuho Securities; аналитики сходятся во мнении, что к 2030 году продажи ленакапавира могут превысить $1 миллиард. • В понедельник FDA одобрило новое лечение рака крови, разрешив персонализированную клеточную терапию, разработанную Johnson & Johnson JNJ и китайской Legend Biotech для лечения множественной миеломы. • Акции Intellia NTLA упали на ~ 19% во вторник, после того, как федеральный патентный Совет решил, что ключевые патенты принадлежат Институту Броуда, а не Калифорнийскому университету у которого Intellia, CRISPR и Caribou Therapeutics лицензировали права на редактирование генов CRISPR-cas9. Хотя это решение не запрещает Intellia и другим продолжать КИ, оно может подтолкнуть к началу переговоров с победителями: Broad и его лицензиатом Editas Medicine EDIT . * AGIO https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Parminvest/13ca8fb7-204f-4a70-b6eb-fd19ea2fc50c
27 февраля 2022
25 февраля 2022 г., ПЛАНО, Техас — Reata Pharmaceuticals, Inc. RETA объявила, что компания получила CRL от FDA в отношении NDA на бардоксолон-метил («бардоксолон») для лечения хронической болезни почек вызванной синдромом Альпорта. CRL указывает, что FDA не может одобрить NDA в его нынешнем виде. FDA пришло к выводу, что представленные данные не демонстрируют, что бардоксолон эффективен в замедлении потери функции почек у пациентов с синдромом Альпорта и снижении риска прогрессирования до почечной недостаточности, и запросило дополнительные данные в поддержку исследования. Кроме того, FDA заявило, что необходимо выяснить, оказывает ли бардоксолон клинически значимое влияние на интервал QT. Аналогичная за зявка находится на рассмотрении в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA). Kyowa Kirin Co., Ltd., - лицензиат REATA, добивается одобрения в Японии, заявка находится на рассмотрении. Кроме того, бардоксолон, в настоящее время, изучается в КИ FALCON фазы 3 для лечения ХБП, вызванной ADPKD, и КИ EAGLE. Бардоксолон и омавелоксолон являются основными экспериментальными препаратами компании. https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Parminvest/90484a98-1d0f-4eae-873f-19db7cbf90c1 В 2019 году, чтобы восстановить права на бардоксолон-метил и омавексолон, Reata согласилась заплатить AbbVie $75 млн. до конца года и $255 млн. частями в 2020 и 2021 годах. AbbVie согласно заявлению будет получать лицензионные платежи от продаж омавексолона и «некоторых активаторов Nrf2 следующего поколения». Reata планировала использовать бардоксолон для производства, в общей сложности, пяти препаратов для лечения хронических заболеваний почек, от которых страдают 700.000 человек в США. К концу 2020 года компания удвоила количество сотрудников - до 400 и планировала довести до 800 сотрудников к концу 2021-середине 2022 года. Reata Pharmaceuticals базировалась в Ирвинге (TX), а в 2019 году переехала во временное, арендованное помещение площадью 121.903 футов² по адресу 5320 Legacy Drive в Плано. Компания находится в процессе строительства новой офисной башни для поддержки своего роста. Reata инвестирует $35 млн. в строительство новых площадей. Фармкомпания подписала соглашение с Trammell Crow Co. о строительстве в Plano (штат Техас) нового здания, общей площадью 327.400 футов², которое застройщик из Далласа построит к западу от Dallas North Tollway, по адресу 6100 Legacy Drive. Башня Reata, с одним арендатором - одна из двух новых офисных высоток, которые Crow Co. планирует построить через дорогу от делового и культурного комплекса Legacy West, стоимостью в $3 миллиарда. В июле 2022 года компания планирует занять новые площади. Согласно документам, поданным в Комиссию по ценным бумагам и биржам, наряду с офисными помещениями, новая башня Reata будет включать сдаваемый в аренду «суперэтаж» площадью от 40.000 до 60 000 квадратных футов, который будет расположен над верхним уровнем гаража на подиуме. В площади будут включены новые офисы, к башне будет добавлено второе офисное здание, которое можно сдать в аренду другим арендаторам или разместить в нем дополнительные помещения для фармацевтических целей. Обновленный финансовый прогноз: денежных средств достаточно для финансирования операций до конца 2024 г. Подача NDA для омавелоксолона при атаксии Фридрейха ожидается марте 2022 г. Подача NDA основана на КИ MOXIe Extension. «мы также активно готовимся к коммерческому запуску препарата в начале следующего года»