Parminvest
Parminvest
12 ноября 2021 в 13:09
$AWH Aspira Women's Health Inc. • Общий доход компании в 3-м квартале увеличился на 34% - до $1.663.000 по сравнению с $1.239.000 годом ранее. Этот показатель, также, превысил оценку ZACKS в $1,5 миллиона, но уменьшился в сравнение с результатами во 2-м квартале 2021, с $1.790.000 до $1.663.000 О владении акциями AWH: Остин, ТЕХАС, 1 июля 2020 г.: «» ASPIRA объявила, что инвесторы, в том числе некоторые аффилированные лица, включая Джека Шулера - крупнейшего держателя акций $AWH , согласились приобрести незарегистрированные обыкновенные акции компании, в ходе частного размещения, по цене $3,50 за акцию, на сумму около $11 миллионов. Покупка акций Джеком Шулером на $8 миллионов увеличило размер его владения на 9,9%. Закрытие этого частного размещения было 6 июля 2020 г.  ASPIRA намеревается использовать чистую выручку от частного размещения для маркетинга и других общих корпоративных целей, включая инвестиции в дополнительных ключевых стратегических сотрудников и расширение портфеля продуктов. 4 февраля 2021, Aspira объявляет о публичном размещении 6 миллионов обыкновенных акций по цене $7,50 за штуку ($45 млн.). Кроме того, Aspira предоставила андеррайтерам 30-дневный опцион на покупку дополнительных 900 тысяч акций по цене публичного предложения (=$51,75 млн., если андеррайтеры воспользуются правом на покупку дополнительных акций в полном объеме) 8 февраля 2021 года компания завершила публичное размещение, в результате чего чистая выручка составила около $47,7 млн, включая полное исполнение опциона андеррайтеров на покупку дополнительных акций. На 9 августа 2021 было зарегистрировано 112,067,034 акций. На 8 ноября 2021 было в обращении 112.126.549 обыкновенных акций. (112.126.549×2.4$=269.103.717.6 $) За последние двенадцать месяцев самой крупной инсайдерской покупкой была сделка, когда Генри Шулер купил акции AWH на сумму $1,3 млн. по цене $7,50 . За последний год инсайдеры купили 355,56 тыс. акций (~$7.6) на сумму $2,7 млн. С другой стороны они продали 50,00 тыс. акций (~2.8) на $139 тысяч. Джек Шулер является крупнейшим акционером Aspira, на конец 2-го квартала 2021 ему принадлежало 24% акций компании. Генри Шулер владел 12%, и Oracle Investment Management Inc. 7,7% акций. Ещё около 8% акций судя по всему принадлежит хедж-фондам. Около 53% акций принадлежат 5 основным акционерам. Широкой общественности принадлежит около 27% акций Aspira WH. Большое владение институциальными инвесторами акциями компании обычно увеличивает вероятность того, что компания будет управляться в интересах всех акционеров. Но когда несколько организаций владеют большой долей акций компании, всегда есть риск, что они будут участвовать в перепродаже. Когда сделка идет не так, как предполагалось, несколько сторон могут конкурировать за быструю продажу акций. Этот риск выше в компаниях без истории роста. Многие покупатели акций хотят видеть создание стоимости и более высокую цену акций в краткосрочной или среднесрочной перспективе.  Jack W. Schuler - независимый директор Accelerate Diagnostics Inc., входит в совет директоров нескольких компаний, включая Quidel Corporation и Biodesix Inc., инвестор в здравоохранение и филантроп, вложивший средства как минимум в восемь публичных фармацевтических компаний. Шулер присоединился к Abbott в 1972 году и до ухода в 1989 был её президентом и главным операционным директором. Уход Шулера из Abbott вызвал протесты сотрудников, которые считали, что его вытеснил тогдашний генеральный директор Роберт Шоллхорн. • https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Parminvest/5f1ce891-4021-4782-90fb-bc424c0b7203?utm_source=share
35,25 $
97,84%
7
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
26 ноября 2024
Транснефть: стабильная монополия
22 ноября 2024
Валютные облигации: как выбирать?
6 комментариев
Parminvest
12 ноября 2021 в 21:38
Финансовые результаты Aspira Women's Health за 3-й квартал 2021 г.: https://aspirawh.com/news/aspira-womens-health-reports-third-quarter-2021-financial-results/ 10-Q report https://sec.report/Document/0000926617-21-000079/#awh-20210930x10q.htm
Нравится
Plezuro
14 декабря 2021 в 19:22
@Parminvest а если в двух словах что там в отчёте
Нравится
Parminvest
14 декабря 2021 в 20:05
@Plezuro , я же написал, и не в двух словах
Нравится
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
KsenoFund
+14,6%
6,1K подписчиков
Berloga_Homiaka
8,9%
7,3K подписчиков
Orlovskii_paren
+16%
7,7K подписчиков
Транснефть: стабильная монополия
Обзор
|
Сегодня в 13:00
Транснефть: стабильная монополия
Читать полностью
Parminvest
372 подписчика 33 подписки
Портфель
до 500 000 
Доходность
+14,45%
Еще статьи от автора
10 марта 2022
- Умер первый человек в мире, получивший пересадку сердца от генетически модифицированной свиньи. Дэвид Беннетт, у которого была неизлечимая болезнь сердца, прожил в течение двух месяцев после операции. - FDA принимает повторную sNDA от Acadia ACAD на Nuplazid® для лечения галлюцинаций и бреда, связанных с психозом, вызванным болезнью Альцгеймера. Агентство рассчитывает принять решение об одобрении к 4 августа, без дополнительных КИ, но созовёт группу внешних консультантов для обсуждения. Ранее FDA отклонило заявку Acadia на одобрение Нуплазида для пациентов с галлюцинациями и бредом, вызванными психозом, связанным с деменцией. 14.03.22 • Иммунотерапия от Nektar Therapeutics не улучшала одобренное лечение Opdivo™ от BristolMyers в исследовании с ранее не леченной меланомой. BristolM сделала большую ставку на препарат четыре года назад, согласившись заплатить почти $2 миллиарда для получения части прав. В 2018 году, после подписания партнерства, акции NKTR торговались более чем за $108. Компании продолжат испытания комбинации при почечно-клеточной карциноме и раке мочевого пузыря. ПС: "Маразм крепчал" Всё больше убеждаюсь в неадекватности модерации в Пульсе, и возможном наличии среди модераторов недоделанных бандеровцев. А может и реалных бандеровцев... Сообщения о ситуации, связанной с происходящим на Украине удаляются )) по непонятным причинам. Количество сообщений "ниочем", кажется, только увеличивается.
2 марта 2022
Джо Байден: «Мы идем за вашими богатствами» • Более 400 руководителей медицинских компаний и инвесторов, в том числе руководители: «Alnylam» ALNY, «SeaGen», «Sarepta», «OVID», «Biogen» BIIB, подписали письмо, призывающее медкомпании прекратить сотрудничество с российскими компаниями «в ответ на вторжение в Украину». Они призывают к «немедленному и полному прекращению экономической деятельности», включая прекращение новых инвестиций в пределах российских границ и любой торговли товарами и услугами, кроме продуктов питания и лекарств. Инициатором стал Paul Hastings, -- соавтор письма, гендиректор Nkarta Therapeutics и председатель торговой группы BIO. «У нас есть голос, мы хотим его использовать и хотим поощрять других. Мы должны стать лидерами». По словам Гастингса, компаниям также следует пересмотреть возможность начала нового сотрудничества с российскими академическими учреждениями или поставщиками услуг, такими как организаторы клинических исследований. Идея состоит в том, чтобы разорвать отношения, с помощью которых биотехнологическая промышленность поддерживает российскую экономику. [(!))] У Biogen есть несколько КИ в России. Руководители Agios Pharmaceuticals *AGIO, Acorda Therapeutics, Sarepta Ther., других компаний, которые также подписали письмо, заявили что у них нет постоянного бизнеса в России. Тем не менее, некоторые биотехи проводят клинические испытания в Украине и в России, на проведение которых, вероятно, повлияет война. Agios обязалась не инвестировать в российские компании и не принимать инвестиции от российских фондов, также не будет торговать или устанавливать партнерские отношения с компаниями из России. Согласно базе данных клинических испытаний FDA, биофармацевтическая промышленность активно тестирует 251 лекарство или устройство в клинических испытаниях, которые проводятся как минимум в одном украинском центре. Из 45 биофармацевтических компаний, которыми занимаются аналитики Jefferies, девять имеют испытательные площадки на Украине. Karuna Therapeutics - одна из них. Karuna уже предупредила, что сроки второй фазы "запасного" исследования шизофрении, получившей название EMERGENT-3, неясны, поскольку 10 из 19 исследовательских центров находятся в Украине. • GILD FDA отклонило одобрение ленакапавира - потенциально нового вида лечения ВИЧ из-за проблем с упаковкой. Препарат обладает уникальным способом предотвращения репликации ВИЧ. В случае одобрения, это будет единственное лечение, проводимое каждые шесть месяцев. Это намного реже, чем доступные в настоящее время варианты. По данным инвестиционного банка Mizuho Securities; аналитики сходятся во мнении, что к 2030 году продажи ленакапавира могут превысить $1 миллиард. • В понедельник FDA одобрило новое лечение рака крови, разрешив персонализированную клеточную терапию, разработанную Johnson & Johnson JNJ и китайской Legend Biotech для лечения множественной миеломы. • Акции Intellia NTLA упали на ~ 19% во вторник, после того, как федеральный патентный Совет решил, что ключевые патенты принадлежат Институту Броуда, а не Калифорнийскому университету у которого Intellia, CRISPR и Caribou Therapeutics лицензировали права на редактирование генов CRISPR-cas9. Хотя это решение не запрещает Intellia и другим продолжать КИ, оно может подтолкнуть к началу переговоров с победителями: Broad и его лицензиатом Editas Medicine EDIT . * AGIO https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Parminvest/13ca8fb7-204f-4a70-b6eb-fd19ea2fc50c
27 февраля 2022
25 февраля 2022 г., ПЛАНО, Техас — Reata Pharmaceuticals, Inc. RETA объявила, что компания получила CRL от FDA в отношении NDA на бардоксолон-метил («бардоксолон») для лечения хронической болезни почек вызванной синдромом Альпорта. CRL указывает, что FDA не может одобрить NDA в его нынешнем виде. FDA пришло к выводу, что представленные данные не демонстрируют, что бардоксолон эффективен в замедлении потери функции почек у пациентов с синдромом Альпорта и снижении риска прогрессирования до почечной недостаточности, и запросило дополнительные данные в поддержку исследования. Кроме того, FDA заявило, что необходимо выяснить, оказывает ли бардоксолон клинически значимое влияние на интервал QT. Аналогичная за зявка находится на рассмотрении в Европейском агентстве по лекарственным средствам (EMA). Kyowa Kirin Co., Ltd., - лицензиат REATA, добивается одобрения в Японии, заявка находится на рассмотрении. Кроме того, бардоксолон, в настоящее время, изучается в КИ FALCON фазы 3 для лечения ХБП, вызванной ADPKD, и КИ EAGLE. Бардоксолон и омавелоксолон являются основными экспериментальными препаратами компании. https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Parminvest/90484a98-1d0f-4eae-873f-19db7cbf90c1 В 2019 году, чтобы восстановить права на бардоксолон-метил и омавексолон, Reata согласилась заплатить AbbVie $75 млн. до конца года и $255 млн. частями в 2020 и 2021 годах. AbbVie согласно заявлению будет получать лицензионные платежи от продаж омавексолона и «некоторых активаторов Nrf2 следующего поколения». Reata планировала использовать бардоксолон для производства, в общей сложности, пяти препаратов для лечения хронических заболеваний почек, от которых страдают 700.000 человек в США. К концу 2020 года компания удвоила количество сотрудников - до 400 и планировала довести до 800 сотрудников к концу 2021-середине 2022 года. Reata Pharmaceuticals базировалась в Ирвинге (TX), а в 2019 году переехала во временное, арендованное помещение площадью 121.903 футов² по адресу 5320 Legacy Drive в Плано. Компания находится в процессе строительства новой офисной башни для поддержки своего роста. Reata инвестирует $35 млн. в строительство новых площадей. Фармкомпания подписала соглашение с Trammell Crow Co. о строительстве в Plano (штат Техас) нового здания, общей площадью 327.400 футов², которое застройщик из Далласа построит к западу от Dallas North Tollway, по адресу 6100 Legacy Drive. Башня Reata, с одним арендатором - одна из двух новых офисных высоток, которые Crow Co. планирует построить через дорогу от делового и культурного комплекса Legacy West, стоимостью в $3 миллиарда. В июле 2022 года компания планирует занять новые площади. Согласно документам, поданным в Комиссию по ценным бумагам и биржам, наряду с офисными помещениями, новая башня Reata будет включать сдаваемый в аренду «суперэтаж» площадью от 40.000 до 60 000 квадратных футов, который будет расположен над верхним уровнем гаража на подиуме. В площади будут включены новые офисы, к башне будет добавлено второе офисное здание, которое можно сдать в аренду другим арендаторам или разместить в нем дополнительные помещения для фармацевтических целей. Обновленный финансовый прогноз: денежных средств достаточно для финансирования операций до конца 2024 г. Подача NDA для омавелоксолона при атаксии Фридрейха ожидается марте 2022 г. Подача NDA основана на КИ MOXIe Extension. «мы также активно готовимся к коммерческому запуску препарата в начале следующего года»