Всем доброго! Очередной #обзор биотехнологической компании по заявкам подписчиков: G1 Therapeutics. {$GTHX} разрабатывает новые молекулы для лечения онкологических заболеваний. У компании на данный момент нет зарегистрированных препаратов, прибыли и долгов, а есть у компании 3 молекулы на разных стадиях КИ. Разберем их подробнее: 1️⃣ Trilaciclib - самая большая и интересная ставка компании G1 в рулетку под названием клинические исследования. G1 проводит 5 КИ этой молекулы в сочетании с химиотерапией(ХТ) в 3-х нозологиях: рак молочной железы, колоректальный рак и мелкоклеточный рак лёгкого (2КИ одно из них Trilaciclib+ХТ+моноклональное антитело atezolizumab компании #Roche) 🔬Строго говоря Trilaciclib не лечит рак и применяется только в сочетании с традиционным методом лечения ХТ, для снижения побочных эффектов последней. ХТ на текущий момент - это самый востребованный метод лечения рака. ХТ-препараты представляют собой сильнейшие клеточные яды, губительно воздействующие на быстроделящиеся клетки. К быстроделящимся клеткам относятся клетки злокачественной опухоли, а также некоторые здоровые клетки, например, клетки костного мозга, которые отвечают за кровотворную функцию. При ХТ в большинстве случаев наблюдается угнетение функций костного мозга и, как следствие, развивается миелосупрессия (снижение лейкоцитов и тромбоцитов в крови, является фактором риска летальных исходов от инфекционных осложнений или внутренних кровотечений). Зачастую именно миелосупрессия становится дозолимитирующим фактором для большинства препаратов ХТ, т.е. врач онколог-химиотерапевт вынужден снижать дозировку и увеличивать продолжительность перерыва между курсами ХТ, что безусловно сказывается на конечной эффективности ХТ. Trilaciclib разработан компанией G1 Therapeutics для защиты костного мозга при ХТ и предотвращения миелосупрессии. Важность этой разработки косвенно подтвердила FDA, одобрив запрос компании на приоритетное рассмотрение молекулы Trilaciclib по итогам 3- фазы КИ. Компании очень любят трубить на всех углах о приоритетном рассмотрении, но нам как инвесторам важно понимать, что само по себе приоритетное рассмотрение ничего не гарантирует, не упрощает проведение и не влияет на сроки КИ, а лишь сокращает стандартные сроки рассмотрения заявки на регистрацию с 10 месяцев до 6-ти. 2️⃣ Rintodestrant - препарат для комплексного лечения гормоно-зависимой опухоли молочной железы. При таком типе рака раковые клетки "используют" женский половой гормон как фактор роста. Rintodestrant исследуется в комбинации с ингибитором CD4/6, препаратом IBRANCE компании $PFE, который снижает избыточный уровень особых белков CDK4 и CDK 6 в онкоклетке, что приводит к восстановлению контроля клеточного цикла и прекращению бесконтрольного размножения. Таким образом две молекулы потенциально должны продемонстрировать высокую синергичность в лечении рака молочной железы. Если Rintodestrant будет зарегистрирован, то станет 2-й в мире молекулой среди селективных деградаторов рецепторов эстрагена (SERD). Единственным одобренной SERD молекулой на текущий момент является Fulvestrant. На страницах официального сайта {$GTHX} говорит о превосходящей эффективности Rintodestrant над Fulvestrant ссылаясь на доклинические исследования 🐁 😳 3️⃣ Lerociclib. Тут снова ничего принципиально нового. Lerociclib - это уже знакомый нам ингибитор CDK4/6 и G1 исследует его в комбинации с SERD препаратом Faslodex® (fulvestrant) компании AstraZeneca (те же лица только в профиль см. пункт 2) П.С.: Если понравилось подписывайся, ставь лайк и заходи в телеграмм, там удобнее смотреть таблицы. Всем добра! П.П.С.: Если хотите аналогичный разбор по другой #фармкомпании пишите тикер в комментариях. #researh #анализ #biotech #биотех #фарма