ISHSPM24
ISHSPM24
12 июля 2024 в 14:41
В конце июня $QNCX объявила, что первый пациент получил дозу в клиническом исследовании фазы 3 NEAT компании для оценки неврологических эффектов EryDex у пациентов с атаксией-телеангиэктазией. • Это ключевое исследование фазы 3 будет проводиться в соответствии с соглашением об оценке специального протокола с Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США. • «Начало нашего ключевого исследования фазы 3 NEAT является важной вехой для Quince и возможностью для пациентов, живущих с разрушительными последствиями атаксии-телеангиэктазии, принять участие в исследовании, направленном на поиск полезного терапевтического решения», — сказал Дирк Тай, доктор медицины, генеральный директор и главный медицинский директор Quince. •«В настоящее время на мировом рынке нет одобренных терапевтических методов лечения этого редкого детского заболевания, и наша главная корпоративная цель — изменить это для пациентов с AT и их семей». https://www.tipranks.com/news/the-fly/quince-therapeutics-announces-first-patient-dosed-in-phase-3-trial-of-erydex?mod=mw_quote_news
0,95 $
0%
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
Vlad_pro_Dengi
+39,9%
7,1K подписчиков
InvestingByMapyceuka
+6,7%
7,1K подписчиков
RentierCapital
+12%
5,1K подписчиков
Роснефть: новый рекорд по дивидендам?
Обзор
|
5 сентября 2024 в 18:38
Роснефть: новый рекорд по дивидендам?
Читать полностью
ISHSPM24
42 подписчика 60 подписок
Портфель
до 1 000 000 
Доходность
104,66%
Еще статьи от автора
4 сентября 2024
CVM сообщила о получении официального письма от Агентства по регулированию рынка медицинских товаров Великобритании (MHRA), в котором дается разрешение на отказ от применения препарата Multikine (лейкоцитарный интерлейкин, инъекция) для лечения рака в области головы и шеи у пациентов детского возраста до 18 лет. •Таким образом, компания CEL-SCI не обязана проводить исследования Multikine у детей в рамках процесса получения разрешения на продажу и маркетинг препарата в Великобритании. "В то время как мы начинаем подтверждающее исследование для получения разрешения FDA на применение Multikine в США и других странах, мы очень рады, что получили это положительное решение от регулирующего органа здравоохранения Великобритании. •Это исключение для детей поможет нам быстрее получить разрешение на продажу в Великобритании", - сказал генеральный директор CEL-SCI Геерт Керстен. https://ru.investing.com/news/assorted/article-432SI-2497828
29 августа 2024
Здравствуйте. Информация для тех, кто участвует в обмене по указу № 844. Обмен заблокированными активами между российскими инвесторами и иностранцами в рамках указа № 844 будет продлен до середины октября, пишет Forbes. •Обмениваться будут активы по тем заявкам, которые уже были выставлены. Источник в брокерской компании уточнил, что все заявки, которые инвесторы подавали на обмен, на сегодня действительны и брокер их не снимал. •По словам собеседника издания в управляющей компании, сроки продлеваются для того, чтобы найти больше иностранных покупателей на заблокированные активы россиян. Проблема была связана с тем, что после санкций в отношении Мосбиржи, европейские регуляторы и депозитарии фактически запретили гражданам и юрлицам из Евросоюза участвовать в обмене. •Другой источник Forbes в крупном брокере подтверждает, что обмен продлевается до середины октября. Он также отмечает, что увеличение сроков связано с тем, что организатор торгов планирует обеспечить большее присутствие нерезидентов в процессе выкупа заблокированных активов. •Ещё один источник на финансовом рынке поясняет, что у участников рынка сложилось неоднозначное впечатление об итогах первого этапа обмена. И сейчас, когда он завершился, появилось ощущение, что организаторы торгов могут эффективнее взаимодействовать с иностранными инвесторами и привлечь большее число участников к процедуре обмена. RKLB TAL CVM VIPS MOMO MAC TSLA SPCE WFC 1810 CNK SPR https://ru.investing.com/news/personal-finance-news/article-2493544
15 августа 2024
Здравствуйте. Хорошие новости. QNCX объявляет о публикации в журнале 🔰The Lancet Neurology данных клинического исследования фазы 3 ATTeST, оценивающего препарат EryDex для лечения атаксии-телеангиэктазии (AT). •Результаты крупнейшего завершенного исследования в AT продемонстрировали благоприятный профиль безопасности. •Исследование показало положительный эффект лечения EryDex у подгруппы пациентов с AT в возрасте от шести до девяти лет — возрастной группы, в которой обычно наблюдается быстрое клиническое ухудшение. •ATTeST стало крупнейшим завершенным исследованием в области аутотренинга, в котором приняли участие 175 человек. Исследование проводилось в 22 академических учреждениях и медицинских центрах на пяти континентах в 12 странах. •В исследовании ATTeST после шести месяцев лечения EryDex не наблюдалось ни одной серьезной проблемы безопасности, обычно связанной с хроническим приемом кортикостероидов. Не было сообщений о гипергликемии, гипертонии, гирсутизме или кушингоидном внешнем виде ни в одной из групп лечения. 🗣️«Публикация результатов исследования ATTeST в The Lancet Neurology подчеркивает многообещающие клинические данные, которые демонстрируют прогресс в направлении потенциального варианта лечения для пациентов с AT, редким детским расстройством, характеризующимся прогрессирующим неврологическим ухудшением, нарушением двигательного контроля, трудностями речи и ожидаемой продолжительностью жизни, как правило, в двадцать или тридцать лет», — 📍сказал доктор Уильям Уайтхаус, почетный клинический доцент Медицинской школы Ноттингемского университета и консультант по детской неврологии в Детской больнице Ноттингема, Nottingham University Hospitals NHS Trust. https://www.businesswire.com/news/home/20240815940181/en/Quince-Therapeutics-Announces-The-Lancet-Neurology-Publication-of-Phase-3-ATTeST-Clinical-Trial-Data-Evaluating-EryDex-for-the-Treatment-of-Ataxia-Telangiectasia-A-T