Дженерики, оригиналы или БАД. Часть 2. Заблуждение №4: Дженерики и БАД почти одно и тоже. Нет, это совсем не правда. Производство дженериков осуществляется в строгом соответствии с законом (и я без должной лести скажу, что в России требования к фарм. производителям гораздо жестче чем в других странах мира). А вот производство БАД – ничем не регулируется, не контролируется. Пока только ходят слухи о том, что производство БАД также станут регулировать, но на данный момент Ежевичка-Форте может и не содержать Ежевички совсем. Не говоря уже о том, содержится ли там вредные вещества, канцерогены, тяжелые металлы и т.д. Тут все зависит только от надежности и ответственности самого производителя. Именно поэтому, выбор БАД нужно осуществлять максимально осторожно, выбирая ответственного производителя. Я тут не отсылаюсь ни к кому конкретному, название взято из головы и ничего не означает. Заблуждение №5: Для Дженериков не проводят клинические исследования. Это не совсем так. Как писал ранее – во-первых, их сравнивают по всем параметрам с оригиналом. Во – вторых, КИ проводят, но да - в более сокращенном виде. Логика понятна: если химический состав такой же, не содержит изомеров, проходит ТКР, то и результат КИ будет аналогичным. Тема очень обширная, но они есть. Заблуждение №6: если у компании большой портфель, особенно состоящий из ЖНВЛП, то компания обеспечена заказами и у нее большой фин. поток и прибыль. Тут тоже, как и с 5 пунктом – есть нюанс. Давайте возьмем выше описанный препарат из части 1. Ценник в аптеке составляет примерно 50 рублей. И тут мы представляем все то, о чем я писал: 🏦Субстанция произвелась в Индии → прошла множество испытаний → упаковалась → улетела (уплыла) в Россию → растаможилась → доехала до завода → положилась на склад (со спец условиями) → отобрались пробы и провелись множество анализов в соответствии с требованиями НД → подготовили производство → (добавляем все выше перечисленное для других компонентов) → произвели из множества компонентов на специальном дорогом оборудовании в специальных чистых условиях → провели множество контролей → упаковали в блистер, картонку, куда еще нанесли маркировку в точном соответствии с макетом зарегистрированном в МЗ РФ, нанесли Дата-матрикс код, заплатили государству за кодировку → заплатили людям заработную плату → отправили в аптеку → аптека взяла наценку и заплатила зарплату 💵И за это все, мы платим 50 рублей. А теперь список ЖНВЛП. Этот список контролируется государством и на них установлены предельные цены. Произошел скачек курса – не важно. Инфляция – не важно. Санкции – не важно. Любые другие проблемы – не важно. Пачка условного Каптоприла должна по прежнему стоить 50 рублей. И вот именно с этим заблуждением и связана самая большая неизвестная переменная в анализе фармацевтических производителей в РФ. У тебя может быть большой портфель, но ты не можешь экономически эффективно осуществлять производство. Условно да, ты выиграл гос. контракт для больниц стационаров и т.д. – а прибыль у тебя может быть равна 0. Все что ты можешь – лишь выезжать на объемах производства. В итоге – выручка большая, а прибыль маленькая. А может быть наоборот – ты делаешь 10 препаратов, наценку ты устанавливаешь «условно» сам. 🤑А можешь быть производителем БАД и получать тысячи процентов прибыли на «препаратах» без какой-либо доказанной эффективности и безопасности. Не зря, у нас одна из самых богатых «Фарм. компаний» та, которая не производит фарм. продукцию. Фарм рынок РФ – это очень зажатый, очень зарегулированный и очень тяжелый рынок, вопреки заблуждениям потребителей. И главный вопрос инвестиций в такие компании: если прибыль минимальна, конкуренция большая, то какие плюсы для инвестора несет эта компания? Самое банальное – с чего платить дивиденды, если нужно развивать рынок и занимать места ушедших западников? Чтож, нам предстоит выяснять вместе с Вами в ближайшем будущем. А пока – надеюсь было интересно. Берегите себя и свои деньги! #houseinvest