ESPR там перч из портфеля списали, а деньги никто не начислил и начислять не собирается. Так что выкуп графа тоже так себе перспектива, особенно если этот выкуп будет х2-х3 от текущенный цены. Надежда на рост продаж, хорошие отчеты, отсуствие допок, позитивный внешний фон в целом, в следствии чего будет рост акций графа, снятие санкций, что позволит нам продать их. Перспектива разблокировки и снятие санкций 3-4 года ближайших минимум, если раньше Бк не будет…

ESPR судя GTHX если графа выкупят, то там вилами по воде получим ли мы что-то. Печально это все. Так что лучше пусть просто растет и надеемся на разблокировку лет через 5-7

ESPR Компания Esperion объявила о том, что препараты NEXLETOL® (бемпедоевая кислота) и NEXLIZET® (бемпедоевая кислота и эзетимиб) теперь включены в национальные и крупные региональные списки лекарственных средств после того, как Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило их более широкое применение. Благодаря этому они стали доступны более чем 136 миллионам человек с коммерческой страховкой (92 % от этой группы) и 34 миллионам человек с Medicare (65 % от этой группы). Кроме того, после одобрения FDA этих более широких способов применения многие страховые компании быстро обновили свои критерии использования лекарств, чтобы они соответствовали новым рекомендациям. - Включение NEXLETOL и NEXLIZET в списки препаратов Medicare компаниями Optum/United AARP и CVS/SilverScript, а также Humana обеспечивает доступ более 65% людей с Medicare и более 92% людей с коммерческим страхованием. - Более широкое страховое покрытие и упрощенные процессы предварительного разрешения упрощают назначение NEXLETOL и NEXLIZET медицинскими работниками. - NEXLETOL и NEXLIZET являются единственными препаратами, кроме статинов, которые FDA одобрило для снижения уровня холестерина ЛПНП и уменьшения риска сердечных приступов, а также для процедур по восстановлению кровотока в сердце у пациентов, находящихся на разных стадиях профилактики сердечных заболеваний. “Мы удовлетворены положительной реакцией страховых компаний и крупных менеджеров по льготам на данные исследования CLEAR Outcomes и их быстрым принятием новейших рекомендаций по профилактике сердечных заболеваний, одобренных FDA”, - сказал Шелдон Кениг, президент и генеральный директор компании. “Обеспечение широкого доступа к препарату для пациентов с широким охватом 90% всех национальных коммерческих и медицинских планов Medicare по доступной цене позволяет медицинским работникам с уверенностью назначать NEXLETOL и NEXLIZET”. NEXLETOL и NEXLIZET - единственные препараты, кроме статинов, которые FDA одобрило для снижения уровня холестерина ЛПНП и уменьшения риска сердечных приступов и процедур по восстановлению сердечного кровотока у пациентов, находящихся на разных стадиях профилактики сердечных заболеваний. ПОКАЗАНИЯ НЕКСЛИЗЕТ и НЕКСЛЕТОЛ назначаются для: Бемпедоевая кислота в составе NEXLIZET и NEXLETOL назначается для снижения риска сердечных приступов и процедур по восстановлению сердечного кровотока у взрослых, которые не могут принимать рекомендуемую терапию статинами (включая тех, кто не принимает статины) с: диагностированным сердечно-сосудистым заболеванием (ССЗ), или высокой вероятностью сердечно-сосудистого события, но без диагностированного ССЗ. В качестве дополнения к диете: NEXLIZET, сам по себе или в сочетании с другими препаратами для снижения уровня ЛПНП, назначается для снижения уровня ЛПНП у взрослых с наследственной формой высокого уровня холестерина, известной как HeFH, и другими типами первичной гиперлипидемии. Некслетол в сочетании с другими препаратами для снижения уровня ЛПНП или самостоятельно, когда другие методы лечения не подходят, назначается для снижения уровня ЛПНП у взрослых с HeFH и другими типами первичной гиперлипидемии