$EXEL Exelixis планирует подать исследуемый лекарственный препарат (IND) в Управление по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) для XB002 (антитело-лекарство) в ближайшем будущем и, в ожидании одобрения IND FDA, начать клиническое испытание XB002 в начале 2021 года.
5
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
Fjordy
15 подписчиков • 5 подписок
Портфель
до 10 000 ₽
Доходность
+0,21%