$KYMR Компания Kymera Therapeutics объявляет о первом в своем классе экспериментальном препарате, разрушающем IRAK4, который получил дозу препарата KT-474 (SAR444656) во второй фазе клинических исследований гнойного гидраденита, получив от Sanofi выплату в размере 40 миллионов долларов США. УОТЕРТАУН, Массачусетс, 27 октября 2023 г. (priority.news) -- Kymera Therapeutics, Inc., биофармацевтическая компания на клинической стадии, продвигающая новый класс низкомолекулярных лекарств с использованием направленной деградации белка (TPD), сегодня объявила, что первый пациент получил дозу в рандомизированном клиническом исследовании фазы 2 по лечению гидраденита. suppurativa (HS) для оценки KT-474 (SAR444656), первого в своем классе исследуемого деградатора IRAK4. В исследовании фазы 2 будут оцениваться эффективность, безопасность, фармакокинетика и биологические эффекты КТ-474 по сравнению с плацебо у взрослых пациентов с СГ средней и тяжелой степени. Партнер Kymera, компания Sanofi, проводит исследование фазы 2 при ГС и инициировала второе рандомизированное исследование фазы 2 при болезни Альцгеймера. По условиям сотрудничества, за введение дозы первому пациенту в исследовании HS была выплачена промежуточная выплата в размере 40 миллионов долларов. Введение дозы первому пациенту в исследовании AD также приведет к выплате Kymera промежуточного платежа. Новости без задержки