$ABBV AbbVie сегодня объявила, что два исследования фазы 2 EMPOWER, изучающие эмраклидин в качестве ежедневной пероральной монотерапии для взрослых с шизофренией, испытывающих острое обострение психотических симптомов, не достигли своей первичной конечной точки, заключающейся в демонстрации статистически значимого снижения (улучшения) изменения от исходного уровня по общему баллу Шкалы позитивных и негативных синдромов (PANSS) по сравнению с группой плацебо на 6-й неделе.
"Хотя мы разочарованы результатами, мы продолжаем анализировать данные, чтобы определить дальнейшие шаги", - сказал Рупал Тхаккар, доктор медицины, исполнительный вице-президент по исследованиям и разработкам, главный научный сотрудник AbbVie. "Мы хотели бы выразить нашу благодарность участникам исследования и их близким, а также нашей сети клинических исследовательских центров за участие в этих испытаниях. Мы уверены, что наш инновационный портфель разработок продолжит приносить значимые методы лечения пациентам, и мы по-прежнему привержены поиску лучших методов лечения для людей, живущих с психическими и неврологическими расстройствами".