Ahoshka
Ahoshka
14 апреля 2021 в 8:33
$FGEN Между тем, памревлумаб также исследуется в нескольких исследованиях на поздней стадии, нацеленных на другие показания. В настоящее время ведется регистрация в исследовании III фазы LAPIS, которое оценивает памревлумаб для лечения пациентов с местнораспространенным нерезектабельным раком поджелудочной железы. Кроме того, в исследовании III фазы ZEPHYRUS проводится оценка памревлумаба у пациентов с идиопатическим легочным фиброзом. В декабре прошлого года компания начала вторую фазу III исследования ZEPHYRUS-2 по памревлумабу по данному показанию. В случае успешной разработки и потенциального одобрения памревлумаб может дать большой толчок и стимулировать рост компании в ближайшие дни.
19,36 $
97,16%
8
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
BENLEADER
42,9%
494 подписчика
S.Mironenko
28,6%
2K подписчиков
VASILEV.INVEST
11,4%
6,6K подписчиков
Чем запомнилась неделя: ФРС начала цикл снижения ставки
Обзор
|
20 сентября 2024 в 19:54
Чем запомнилась неделя: ФРС начала цикл снижения ставки
Читать полностью
Ahoshka
6 подписчиков 11 подписок
Портфель
до 10 000 
Доходность
+1,69%
Еще статьи от автора
9 сентября 2021
SMAR почему такое падение при хорошем отчете? Наблюдал вчера за объемами. Шли частые закупки по 5-7 тысяч акций, но цена менялась в плюс максимум на 0.1-0.2 цента. Прогноз 100, перспективы большие, а она вниз. Единственное предположение: закупаются фонды перед походом вверх? Или это просто мои хотелки и мечты? Кто что скажет?
25 августа 2021
PFE Инвесторы получили дополнительную дозу оптимизма во вторник после ожидаемого одобрения вакцины от Pfizer американским департаментом по контролю за качеством медикаментов. Теперь все взоры устремлены на симпозиум ФРС в Джексон Холл во второй половине недели.
24 августа 2021
PFE 23 августа 2021 года США Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) одобрило вакцину Pfizer-BioNTech COVID-19, которая в настоящее время продается как Comirnaty. Эта вакцина одобрена для лиц в возрасте 16 лет и старше и находится под разрешением на экстренное использование (EUA) для лиц в возрасте от 12 до 15 лет, а также для третьей дозы у лиц с ослабленным иммунитетом. Это первая вакцина против COVID-19, получившей полное одобрение4. Ждём на 60?