$MRNA "The U.S. Food and Drug Administration has scheduled a meeting of its Vaccines and Related Biological Products Advisory Committee (VRBPAC) on Dec. 17 to discuss the request for emergency use authorization (EUA) for a COVID-19 vaccine from Moderna Inc." Заседание FDA по вакцине модерны назначено на 17 декабря. Материалы для ознакомления по предмету заседания будут доступны не ранее, чем за 2 рабочих дня.