О компании 2seventy bio

❌ #Twentyseventybio #tsvt #regn #JNJ #обзор 🎃 Кошмар на улице 270 Био. Отчёт $TSVT за 1Q 2024 ⬇️ Выводы: в конце ⬇️ ❓Отчёт за 4Q2023 и весь 2023й 👹 Конкурент: https://www.tbank.ru/invest/social/profile/Pharmacolog_/bfd3e4f4-f617-4e08-9159-bef4b891e5ec?utm_source=share 1️⃣ Финансы ❌ Выручка Abecma за 1Q2024 52 млн 💲 (при этом разделят прибыль пополам с $BMY #bmy #bristolmyerssquibb то есть по 26 млн 💲 ) ❌✅ 1 апреля #tsvt объявляет о завершении продажи подразделения онкологии и аутоиммунных препаратов компании #Regeneron $REGN REGN приобрела разработки #2seventybio, включая программу bbT369 при b-НХЛ, SC-DARIC33 при ОМЛ, MUC16 при раке яичников, MAGE-A4, аутоиммунных заболеваниях. При этом 2seventy bio получит авансовый платеж в размере 5 миллионов долларов, промежуточный платеж за первое одобрение на рынке первого одобренного продукта и роялти от доходов, полученных от этих продуктов. ✅✅ Потенциал продаж Abecma в млрд 💲 остаётся. В год, только в США диагностируется 35730 новых случаев рефрактерной множественной миеломы ✅ Денег - 181,4 млн 💲до 2027 ❌ Чистый убыток - 52,67 млн за 1Q24💲 2️⃣🔬 Исследования/Продвижение 2seventy и BMS запускают продвижение Abecma для пациентов на более раннем этапе лечения и поэтому ожидают возобновления роста выручки начиная со второй половины 2024 года. ✅✅✅ 4 апреля,Управление по контролю за продуктами и лекарствами США(FDA) одобрило препарат Abecma для лечения взрослых пациентов с рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломой после двух или более предшествующих линий терапии, включая иммуномодулирующий препарат (IMiD), ингибитор протеасомы (PI) и моноклональное антитело против CD38, на основании результатов исследования KarMMa-3. ✅✅ FDA одобрило использование суспензионного лентивирусного вектора («sLVV») для производства Abecma . Компания ожидает, что переход на производство sLVV поддержит ожидаемый возросший спрос на более ранних линиях. ✅✅ Чтобы восстановить рост Abecma , 2seventy bio и BMS сосредоточились на коммерческом запуске более ранних линий терапии, включая конкурентное дифференцирование профиля безопасности и эффективности Abecma, подкрепленного силой KarMMa-3 и данными реальных исследований. 🤯 Головная боль TSVT - конкурент используется на шаг терапии раньше: ❌❌❌❌ $JNJ 11.04 FDA одобрил CARVYKTI (цилтакабтаген аутолейцел, цилта-цел) предназначен для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы у пациентов, которые ранее получили не менее одной линии терапии c применением ингибиторов протеасом и иммуномодуляторов, при отсутствии ответа на леналидомид 🤔 #Выводы : ✅✅✅ Денег достаточно до 2027, к тому году могут выйти и в безубыток/ если конкурент не отберёт продажи ✅✅✅ Потенциал остаётся в млрд 💲выручки Abecma ❌❌❌ Резкое падение продаж в прошлом году ❌❌❌❌ Прямой конкурент используется уже на более ранней стадии, чем Abecma ✅✅ Одобрение более раннего применения, что увеличивает число потенциальных пациентов ✅✅✅ Будущий потенциал даже не второй, а первой линии 👨‍🔬 Рынка хватит на двоих, в какой то момент они оба станут на одинаковую линию терапии. Но пока не лучшие времена для TSVT. Акции есть, потенциал есть, можно и докупить немного, в ожидании результатов 3Q2024, которые обещают достаточно хорошие 💡Не ИИР 🎩 Буду благодарен за лайк и подписку 🤝 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 🎁 Выбирайте продукт от Тинькофф и получайте бонусы https://www.tinkoff.ru/baf/3SI7yrSdx4d 👉 Подключайте мою стратегию &Твёрдая тактика давайте зарабатывать вместе! Стратегия растёт выше индекса полной доходности Мосбиржи на +10-15% 💡Вход всего лишь с 12000 руб (для точного повторения сделок лучше на рекомендованную сумму) ✅ Спасибо за лайк и подписку ♥️

#ADAP #Обзор #Отчёт ✅❌ $ADAP Отчёт за 1Q2024 👨‍🔬 Коротко: Сегодняшняя #Adaptimmune Therapeutics ADAP - образовалась от слияния #TCRR и ADAP. 💲 Финансы 📢 Продвижение 1️⃣ Финансы: ❌ Выручка 41,9 млн 💲рост год к году +11% ✅✅ Бизнес MRD вырос на 52% год к году 💡P.S. Тестирование минимальной остаточной болезни (MRD) с помощью секвенирования следующего поколения (NGS) после двух циклов (CY) неинтенсивной химиоиммунотерапии позволяет предсказать продолжительность ремиссии и необходимость поддерживающей терапии (MT) у ранее не получавших лечения». Лимфома из мантийных клеток (MCL): ✅✅ Кол во тестов #ClonoSEQ год к году выросло на 41% (17040) 💡P.P.S. ClonoSEQ — это первый и единственный метод диагностики in vitro (IVD), одобренный FDA, для выявления минимальной остаточной болезни (MRD) в костном мозге у пациентов с множественной миеломой (ММ) или острым B-клеточным лимфобластным лейкозом (B-ALL). и кровь или костный мозг пациентов с хроническим лимфоцитарным лейкозом (ХЛЛ). Тест clonoSEQ для пациентов с диффузной крупноклеточной B-клеточной лимфомой (DLBCL) в настоящее время доступен для клинического использования в виде лабораторно разработанного теста (LDT), выполняемого в сертифицированной CLIA лаборатории Adaptive в Сиэтле, штат Вашингтон. ClonoSEQ использует запатентованную платформу Adaptive Biotechnologies для идентификации и количественного определения конкретных последовательностей ДНК, обнаруженных в злокачественных клетках, что позволяет врачам оценивать и контролировать MRD во время и после лечения. Анализ обеспечивает стандартизированное, точное и чувствительное измерение MRD, что позволяет врачам прогнозировать результаты лечения пациентов, оценивать реакцию на лечение, сообщать об изменениях в терапии, отслеживать бремя заболевания с течением времени и рано выявлять потенциальный рецидив. В клинических руководствах по гематологическим злокачественным новообразованиям признается, что статус MRD является надежным индикатором клинических исходов и реакции на терапию, а клинические результаты тесно связаны с уровнями MRD, измеренными с помощью clonoSEQ у пациентов с диагнозом ХЛЛ, ММ, ОЛЛ и DLBCL. ❌❌Чистый убыток 47,5 млн 💲 ✅ Денег 308,9 млн 💲 ❌❌ Прогноз выручки на год 135-140 млн 💲 ❌❌ Общие расходы на год 350-360 млн 💲 2️⃣ Продвижение: ✅✅✅✅✅ Консультативный комитет FDA по онко препаратам (ODAC): Проголосовал за MRD в качестве первичной конечной точки для поддержки ускоренного утверждения новых методов лечения множественной миеломы (Где собственно и находится главный продукт $TSVT) 💡После стратегического анализа MRD и Immune Medicine будут работать в составе Adaptive с выделенными ресурсами, отдельной сегментной отчетностью и дисциплинированным распределением капитала. Начата кампания по поиску антител в Immune Medicine для лечения рассеянного склероза и диабета 1 типа, в рамках которой будут обнаружены, изготовлены и протестированы отдельные антитела для получения доклинических данных в течение 2024 года. 🤔 #Выводы: ❌ Общий рост выручки медленный ✅✅ Отдельные направления растут под 50% год к году ✅✅✅ Одобрение комитета FDA ❌❌❌ Огромные затраты, если выручка не начнёт значимо прирастать денег хватит меньше чем на 2 года Не является ИИР #Биотехи #Pharmacolog_ ♥️ Спасибо за лайк и подписку ✅ 🎁 Тинькофф Премиум бесплатно https://www.tinkoff.ru/baf/5z9366R7RqK #Твёрдая_тактика ✅ Моя стратегия автоследования обходит Индекс Мосбиржи в 2+ раза доходность стратегии &Твёрдая тактика . ✅ Выходите из не эффективных, убыточных стратегий, подключайте диверсифицированную и стабильно растущую в разы выше индекса стратегию 👉 &Твёрдая тактика давайте зарабатывать вместе. Сам держу 98300 в своей же стратегии и плочу все комиссии, как гарант моей вовлечённости 💡 P. S. Чтобы проценты роста были такие же, как и в стратегии - пополнять счёт на рекомендуемую программой сумму

❌ #Twentyseventybio #TSVT #REGN #JNJ #Обзор 👥 Возросшая конкуренция и путь к статусу "блокбастера" или отчёт $TSVT за 4Q23 и за весь 2024 ⬇️ Выводы: в конце ⬇️ ❓Почему начал падать $TSVT (осень) https://www.tinkoff.ru/invest/social/profile/Pharmacolog_/13891143-6994-4604-add3-ab639f4afa70?utm_source=share 1️⃣ Финансы ❌ Выручка Abecma за 4Q2023 56 млн 💲и за весь 2023 358 млн 💲 (при этом разделят прибыль пополам с $BMY #BMY #bristolmyerssquibb то есть по 179 млн 💲 ) ❌❌ Изначально, компания прогнозировала, что продажи приблизятся к нижнему уровню прогноза в 470-570млн 💲 ❌✅ Также 1 апреля #TSVT объявляет о завершении продажи подразделения онкологии и аутоиммунных препаратов компании #Regeneron $REGN ✅✅ Компания ожидает, что годовая экономия составит около150 млн 💲 2024 году и примерно 200 млн 💲 2025 году, включая единовременные затраты на реструктуризацию в размере около 8 миллионов долларов REGN приобрела разработки #2seventybio, включая программу bbT369 при b-НХЛ, SC-DARIC33 при ОМЛ, MUC16 при раке яичников, MAGE-A4, аутоиммунных заболеваниях. При этом 2seventy bio получит авансовый платеж в размере 5 миллионов долларов, промежуточный платеж за первое одобрение на рынке первого одобренного продукта и роялти от доходов, полученных от этих продуктов. ✅✅ Потенциал продаж Abecma в млрд 💲 остаётся. В год, только в США диагностируется 35730 новых случаев рефрактерной множественной миеломы ✅ Денег - 221,8 млн 💲до 2027 ❌ Чистый убыток - 56,8 млн за 4Q23 и 217,6млн за весь 2023 💲 2️⃣🔬 Исследования/Продвижение ✅✅ Abecma (идекабтаген виклейцел) была одобрена в США, Японии, Швейцарии и ЕС для взрослых пациентов с рецидивирующей и/или рефрактерной множественной миеломой после двух предыдущих линий терапии. Abecma в настоящее время также одобрена в Великобритании и Израиле для взрослых пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой после трех и более предшествующих линий терапии. ✅✅✅ В KarMMa-2, когорте 2c при впервые диагностированной множественной миеломе, Abecma продемонстрировала глубокие и устойчивые ответы с частотой полного ответа 77%, а медиана ВБП не была достигнута без каких-либо новых сигналов безопасности при длительном наблюдении по результатам исследования KarMMa-2. ❌❌❌ $JNJ 11.04 FDA одобрил CARVYKTI (цилтакабтаген аутолейцел, цилта-цел) предназначен для лечения рецидивирующей или рефрактерной множественной миеломы у пациентов, которые ранее получили не менее одной линии терапии c применением ингибиторов протеасом и иммуномодуляторов, при отсутствии ответа на леналидомид 🤔 #Выводы : ✅✅✅ Денег достаточно до 2027, к тому году могут выйти и в безубыток ✅✅✅ Потенциал остаётся в млрд 💲выручки Abecma ❌❌❌ Резкое падение продаж в прошлом году ❌❌❌ Прямой конкурент используется уже на более ранней стадии, чем Abecma ✅✅ Одобрение более раннего применения, что увеличивает число потенциальных пациентов ✅✅✅ Будущий потенциал даже не второй, а первой линии 👨‍🔬 Рынка хватит на двоих, в какой то момент они оба станут на одинаковую линию терапии. Но пока не лучшие времена для TSVT. Акции есть, потенциал есть, если докупать/покупать - стоит подождать продаж 2Q24 💡Не ИИР 🎩 Буду благодарен за лайк и подписку 🤝 * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * * 🎁 Выбирайте продукт от Тинькофф и получайте бонусы https://www.tinkoff.ru/baf/3SI7yrSdx4d 👉 Подключайте мою стратегию &Твёрдая тактика давайте зарабатывать вместе. 🔥Рост индекса Мосбиржи за последние 4 месяца +14,99%, моя стратегия +31%.🔥 💡Вход всего лишь с 12000 руб (для точного повторения сделок лучше на рекомендованную сумму) ✅ Спасибо за лайк и подписку ♥️