О компании Quince Therapeutics

Здравствуйте. Хорошие новости. $QNCX объявляет о публикации в журнале 🔰The Lancet Neurology данных клинического исследования фазы 3 ATTeST, оценивающего препарат EryDex для лечения атаксии-телеангиэктазии (AT). •Результаты крупнейшего завершенного исследования в AT продемонстрировали благоприятный профиль безопасности. •Исследование показало положительный эффект лечения EryDex у подгруппы пациентов с AT в возрасте от шести до девяти лет — возрастной группы, в которой обычно наблюдается быстрое клиническое ухудшение. •ATTeST стало крупнейшим завершенным исследованием в области аутотренинга, в котором приняли участие 175 человек. Исследование проводилось в 22 академических учреждениях и медицинских центрах на пяти континентах в 12 странах. •В исследовании ATTeST после шести месяцев лечения EryDex не наблюдалось ни одной серьезной проблемы безопасности, обычно связанной с хроническим приемом кортикостероидов. Не было сообщений о гипергликемии, гипертонии, гирсутизме или кушингоидном внешнем виде ни в одной из групп лечения. 🗣️«Публикация результатов исследования ATTeST в The Lancet Neurology подчеркивает многообещающие клинические данные, которые демонстрируют прогресс в направлении потенциального варианта лечения для пациентов с AT, редким детским расстройством, характеризующимся прогрессирующим неврологическим ухудшением, нарушением двигательного контроля, трудностями речи и ожидаемой продолжительностью жизни, как правило, в двадцать или тридцать лет», — 📍сказал доктор Уильям Уайтхаус, почетный клинический доцент Медицинской школы Ноттингемского университета и консультант по детской неврологии в Детской больнице Ноттингема, Nottingham University Hospitals NHS Trust. https://www.businesswire.com/news/home/20240815940181/en/Quince-Therapeutics-Announces-The-Lancet-Neurology-Publication-of-Phase-3-ATTeST-Clinical-Trial-Data-Evaluating-EryDex-for-the-Treatment-of-Ataxia-Telangiectasia-A-T

Добрый день, друзья. Судя по развёрнутой описательной части раздела Риски последнего отчёта компании, который был опубликован вчера, инвесторов $QNCX предупреждают, что исход может быть очень негативным. Участники рынка ещё до отчёта сильно уронили бумагу, предполагая снижение и без того туманных показателей деятельности. Но реальный, вышедший отчёт ещё больше разочаровал рынок. На таких уровнях мы были в декабре 2022 года. Тогда ситуация была очень похожа, но котировки бумаги вышли из зоны делистинга и вопрос о консолидации на время перестал быть актуальным. Сейчас ситуация осложнена тем, что идёт очень быстрый расход самой ликвидной части активов. С декабря прошлого года, если говорить простыми словами, потратили 🔻61,98% кэша. Поэтому, если будет необходимо дополнительное финансирование деятельности, очевидный инструмент- это допэмиссия. И надо полагать, если компания не удержит позиции и произойдёт делистинг, этот инструмент для неё станет недоступен. Следовательно, если котировки не выйдут из зоны делистинга на общей волне рынка в ближайшее время- консолидация очевидна. Это, конечно, дополнительно обесценит бумагу. Можно только надеяться, что консолидация пройдет не в таком обескураживающем соотношении, какое утвердила команда известного космопутешественника в $SPCE В противном случае, если котировки бумаг не выйдут из зоны делистинга, компанию ждёт судьба $ENDP Но у Endo International были активы и по решению суда, после оздоровления компании, новые акционеры стали владельцами активов Endo. Хотя прежним акционерам от этого ноль компенсации и выгоды. С Quince Therapeutics ситуация другая, компания уже сейчас, в последнем отчете, прописывает риск получения нулевой выгоды акционерами от продажи устаревших активов компании. Резюмируя. К сожалению, да, ситуация с будущим Quince Therapeutics очень неопределённая. Но всё это - возможные риски, которые нужно учитывать и может быть и хорошо, что компания прописывает и декларирует их сейчас. На данный момент главная задача самой компании - проводить поэтапно, по стадиям, свое главное исследование. И Quince Therapeutics занимается сейчас именно этим. Ну судя по срокам окончания исследования и то, с какой скоростью тратится кэш, доп. источники финансирования будут необходимы. А для этого нужно удержаться в листинге и провести допэмиссию. Данный актив сейчас заморожен, что отчасти снимает с нас долю ответственности за оперативную реакцию или её отсутствие. Если эта бумага составляет значительную или даже максимальную часть Вашего портфеля, постарайтесь перестроить к ней отношение. И отнеситесь как к очень долгой инвестиции, со сроками вложения от 5 лет. Биотехнологии, как сектор - сверхрисковый выбор инвестора. Но, если компания достигнет положительных результатов исследования, все остальное станет чисто техническими вопросами. Всем удачи, терпения и возможности реализовать свои цели🤝

Здравствуйте. Отчёт $QNCX по форме 10-Q. За квартальный период, закончившийся 30 июня 2024 г. Некоторые моменты. Финансовая информация 🟢 Активы Денежные средства и их эквиваленты На 30 июня 2024 г. $7 890 000 🔻61,98% На 31 декабря 2023 г. $20 752 000 🔴 Факторы риска По многим причинам, включая те, которые находятся вне нашего контроля, мы можем быть не в состоянии успешно реализовать нашу бизнес-стратегию. Возникновение каких-либо отдельных рисков или любая комбинация рисков может существенно и отрицательно повлиять на наш бизнес, финансовое состояние, результаты деятельности, денежные потоки и цену наших обыкновенных акций. Некоторые из этих рисков: •🔻У нас могут возникнуть трудности с интеграцией операций Quince и EryDel и реализацией ожидаемых преимуществ от приобретения EryDel. •🔻Мы в значительной степени зависим от успеха нашего ведущего кандидата на препарат EryDex. Клиническое исследование фазы 3 NEAT препарата EryDex для A-T проводится в соответствии с протоколом, согласованным с FDA компанией EryDel, и выполнение нами испытания может быть отложено, может оказаться неудачным и может не привести к одобрению NDA, что повлияет на наш бизнес и стоимость акций. • 🔻У нас нет кандидатов на препарат, одобренных для коммерческой продажи, мы никогда не получали дохода от продаж и можем никогда не стать прибыльными. • 🔻Мы обязаны осуществлять поэтапные выплаты акционерам EryDel в связи с продвижением EryDex и можем быть обязаны осуществлять дальнейшие поэтапные выплаты акционерам EryDel или в соответствии с кредитом EIB в связи с нашей коммерциализацией EryDex, что может отрицательно повлиять на общую прибыльность EryDex в случае одобрения. •🔻 Клиническая разработка препарата — это длительный, дорогостоящий и неопределенный процесс. Результаты доклинических исследований и ранних клинических испытаний не всегда предсказывают будущие результаты. Любой кандидат на лекарственный препарат, который мы можем продвигать на этап клинических испытаний, может не достичь благоприятных результатов в последующих клинических испытаниях, если таковые будут, или не получить одобрения на маркетинг. •🔻 Результаты более ранних клинических испытаний могут не отражать результаты, которые могут быть получены в дальнейших регистрационных клинических испытаниях, что может задержать или помешать получению одобрения регулирующих органов. •🔻 Мы понесем дополнительные расходы и можем столкнуться с задержками в завершении или в конечном итоге не сможем завершить разработку и коммерциализацию наших кандидатов на лекарственные препараты. •🔻 Наши кандидаты на лекарственные препараты могут вызывать или приписывать им нежелательные побочные эффекты или иметь другие свойства, которые задерживают или препятствуют их одобрению регулирующими органами или ограничивают их коммерческий потенциал. • 🔻Клинические испытания наших кандидатов на лекарственные препараты могут не выявить все возможные НЯ, которые могут возникнуть у пациентов. • 🔻Если мы не сможем успешно продемонстрировать благоприятную дифференциацию между EryDex и доступными в настоящее время кортикостероидами, наш бизнес пострадает, а наша способность получать доход от этого класса препаратов будет серьезно нарушена. •🔻 Поскольку потенциальные целевые популяции пациентов с редкими заболеваниями для EryDex невелики, а популяция пациентов, к которым можно обратиться, еще меньше, мы, возможно, не сможем эффективно завершить клинические испытания или коммерциализировать кандидат на лекарственные препараты. •🔻 Мы являемся клинической биотехнологической компанией с ограниченной историей деятельности, что может затруднить оценку перспектив нашей будущей жизнеспособности.