О компании Quince Therapeutics

Добрый день, коллеги.  Продолжается снижение котировок.  Погружение затянулось.  Судя по новостям, которые появляются в/по американскому сегменту: усталость инвесторов от новостной волатильности, в результате активных заявлений новой администрации USA, может начать переходить в резистентность.  Возможно, стабилизация котировок совсем близко.  Всем терпения и оптимизма.🤝 Из хороших новостей.  $QNCX опубликовала новую презентацию для инвесторов.  Апрельская презентация содержит актуализированные данные по клиническим испытаниям, финансам и планам разработки, расширенный список показаний, а также более детализированную информацию о безопасности и регуляторных этапах. Ребрендинг препарата и уточнение стратегии, возможно (моё субъективное мнение), подчеркивают фокус на подготовке к коммерциализации.  Анализ прогресса и различий между презентациями QNCX (февраль и апрель 2025 г.):   1. Название препарата:  - В февральской презентации используется EryDex, в апрельской — eDSP. Вероятно, произошел ребрендинг/ уточнение названия.   2. Обновление данных клинических испытаний:   - Набор пациентов в Phase 3 NEAT:   - Февраль 2025 (стр. 11): 46 пациентов с A-T по состоянию на 7 февраля 2025.     - Апрель 2025 (стр. 14): 61 пациент с A-T по состоянию на 24 марта 2025, включая 54 участника в возрастной когорте 6–9 лет.   3. Финансовые показатели: - Денежные средства:    - Февраль 2025 (стр. 18): $47.8 млн на 30 сентября 2024.     - Апрель 2025 (стр. 21): $40.8 млн на 31 декабря 2024. Снижение связано с расходами на исследования.   4. Детализация планов по DMD:   - Апрель 2025 (стр. 18):    - Уточнено, что Phase 2 для DMD начнется в 2025 г. с использованием грантового финансирования.     - В февральской версии (стр. 15) упоминается только «генерация дизайна исследования».   5. Расширение списка потенциальных показаний:  - Апрель 2025 (стр. 20):   - Добавлены новые заболевания: миастения гравис, хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия, педиатрическая волчанка.     - В февральской версии (стр. 16) эти пункты отсутствуют или отмечены как неактивные.   6. Обновленные корпоративные этапы:  - Апрель 2025 (стр. 22):    - Добавлены планы на 2026 г., включая подготовку к коммерческому запуску eDSP в США и подачу заявок в FDA (NDA) и EMA (MAA).     - В февральской версии (стр. 19) акцент сделан только на 2024–2025 гг.   7. Безопасность и публикации:  - Апрель 2025 (стр. 37):   - Добавлена таблица с данными по нежелательным явлениям (TEAE) за весь период исследования ATTeST.     - В февральской версии (стр. 30) аналогичная таблица содержит менее детализированные данные.   8. Изменения в коммерческой стратегии: - Апрель 2025 (стр. 16):   - Указано, что eDSP и наборы для лечения имеют CE-маркировку в Европе.     - В февральской версии (стр. 12) CE-маркировка упоминается только для EryDex.   9. Обновленные ссылки на исследования: - Апрель 2025 (стр. 38):   - Добавлены публикации в Frontiers in Neurology (январь 2025) и The Lancet Neurology (сентябрь 2024).     - В февральской версии (стр. 19) упоминается только The Lancet Neurology.   Ссылка на новую презентацию: https://ir.quincetx.com/news-and-events/presentations

#nrd Тикеры: $QNCX Время новости: 31.03.2025 Тема новости: (SPLR) Об отмене корпоративного действия "Консолидация/Изменение номинальной стоимости" - Quince Therapeutics, Inc. ORD SHS (акция ISIN US22053A1079) – информация предназначена для квалифицированных инвесторов Ссылка: https://nsddata.ru/ru/news/view/1240337 Резюме: Quince Therapeutics, Inc. отменяет корпоративное действие "Консолидация/Изменение номинальной стоимости". Информация об этом поступила от иностранного депозитария, и детали будут предоставлены депонентам, имеющим ценные бумаги компании. Сентимент: Нейтральный.

Анализ влияния отчета за 2024 год на прогнозы развития $QNCX Отчет за 2024 год содержит важные данные, которые могут повлиять на прогнозы развития компании и ее котировок. 1. Ключевые изменения и достижения. Клинические испытания: •Фаза 3 клинического испытания NEAT для препарата eDSP (EryDex) достигла 50% набора участников. •Ожидается ускорение набора благодаря открытию новых площадок. •Первые результаты — Q4 2025, а подача заявки в FDA — в 2026 году. Финансы: •Денежные средства и инвестиции составляют $40,8 млн, что обеспечивает финансирование до публикации итогов Фазы 3. •Чистый убыток за 2024 год составил $56,8 млн, что выше, чем в 2023 году. Прочие инициативы: •Начало подготовки к Фазе 2 клинического исследования eDSP для лечения DMD (Дюшеновская мышечная дистрофия). •Усиление портфеля патентов с продлением защиты до 2036 года. 2. Расширение Программы Акционирования. •Компания зарегистрировала дополнительные 2,2 млн акций в рамках программ 2019 Equity Incentive Plan и 2019 Employee Stock Purchase Plan. •Это свидетельствует о стремлении мотивировать сотрудников и привлечь или удержать ключевых специалистов. •Однако размывание акций может оказать умеренное давление на стоимость ценных бумаг. 3. Финансирование через выпуск акций. •⭕ Quince Therapeutics объявила о продаже дополнительных акций на сумму $21,9 млн в рамках программы Controlled Equity Offering. •Учитывая, что компания ранее сообщала о запасе денежных средств в $40,8 млн, эти дополнительные средства продлят финансовую устойчивость компании как минимум до завершения клинических испытаний. •Это снижает риск нехватки капитала в ближайшие 12-18 месяцев. 4. Коррекция прогнозов развития компании. •Базовый сценарий- (наиболее вероятный). •Подтверждение прогноза начала коммерциализации в 2026 году при успешных испытаниях. •Продолжение разработки препарата для DMD, что увеличит потенциальный рынок. •Ожидаемая выручка к 2027 году около $500 млн с дальнейшим ростом до $ 1,2–1,5 млрд к 2030 году. •Компания может достичь операционной прибыли к 2028–2029 годам. Прогнозы стали более устойчивыми: •Компания продемонстрировала значительный прогресс в клинических испытаниях, что увеличивает вероятность успешного завершения Фазы 3. •Финансовая устойчивость: наличие денежных средств до 2026 года снижает риски, связанные с нехваткой капитала. •Дополнительные исследования для DMD и расширение портфеля патентов до 2036 года. Негативное влияние: ⭕ Размывание акций может существенно замедлить рост их стоимости. https://ir.quincetx.com/news-releases/news-release-details/quince-therapeutics-provides-business-update-and-reports-fiscal