Novartis AG NVS

Доходность за полгода
9,45%
Сектор
Здравоохранение
Логотип акции Novartis AG, NVS

Форум — Novartis AG

Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
6 февраля 2025 в 13:18
#nrd Тикеры: $NVS Время новости: 06.02.2025 Тема новости: (MEET) О корпоративном действии "Годовое общее собрание акционеров" - Американская депозитарная расписка на акции обыкновенные Novartis AG (депозитарная расписка ISIN US66987V1098) – информация предназначена для квалифицированных инвесторов Ссылка: https://nsddata.ru/ru/news/view/1222601 Резюме: 7 марта 2025 года состоится годовое общее собрание акционеров Novartis AG. Дата фиксации — 27 января 2025 года. Информация о порядке проведения будет предоставлена депонентам, у которых есть ценные бумаги данного эмитента. Сентимент: Нейтральный.
6 февраля 2024 в 20:12
Швейцарская Novartis AG договорилась о покупке германской биофармацевтической MorphoSys AG за 2,7 млрд евро, говорится в пресс-релизе покупателя. Novartis выплатит по 68 евро за каждую акцию MorphoSys. Закрытие сделки ожидается в первом полугодии. Транзакция позволит швейцарской компании расширить портфель противораковых препаратов. Акции MorphoSys в ходе торгов во Франкфурте во вторник подскочили в цене на 14,3%, до 65,62 евро за штуку. Бумаги Novartis дешевеют в Цюрихе на 0,3%. $NVS #сердце_пульса
6 февраля 2024 в 16:21
$NVS Novartis намерена приобрести MorphoSys Стоимость сделки составляет 2.7 млрд евро (68 евро за акцию). До завершения сделки, которое ожидается в первой половине 2024 года, MorphoSys AG продолжит работать в качестве самостоятельной независимой компании. В рамках сделки Novartis приобретает разработанные MorphoSys препараты пелабрезиб (pelabresib, CPI-0610), новый препарат, потенциально изменяющий практику лечения миелофиброза, и тулмиметостат (tulmimetostat, CPI-0209), который, в настоящее время, тестируется на пациентах с солидными опухолями или лимфомами. MorphoSys — немецкая биофармацевтическая компания.
14 ноября 2023 в 16:56
Обзор Novartis Наименование: Novartis (Novartis International AG). Тикер: $NVS Страна регистрации: Швейцария. Год основания: 1996. Деятельность в отраслях: Фармацевтика. 💰Финансы: Компания имеет средние показатели рентабельности и высокую платежеспособность. Прибыль в долгосрочной перспективе нестабильна. 🌐Положение на рынке: Novartis является одной из ключевых в фармацевтической отрасли в мире. Это одно из самых инновационных и изобретательных предприятий в отрасли, в разработке около 150 проектов. 🎩Дивиденды: Компания приносит приемлемую дивидендную доходность, однако финансовые показатели нестабильны. 🧐Приемлемость цены: Текущяя цена 94$. Цена завышена. 🗣Наше мнение по активу (не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией): Лучше не покупать компанию, а направить средства в более финансово стабильные активы. Тем более присутствуют инфраструктурные риски. #европа #фарма
5
Нравится
3
24 октября 2023 в 5:51
Novartis $NVS Novartis отчитался за 9 месяцев 2023 года Чистая прибыль Novartis по МСФО за 9 месяцев 2023 года составила $6,374 млрд, увеличившись на 16,1% по сравнению с $5,489 млрд в предыдущем году. Выручка увеличилась на 7,5% до $34,017 млрд против $31,63 млрд годом ранее. 📜Источник: Stock News 📻 Новости и прогнозы на постоянной основе. Подписывайтесь ⏱️ Информацию о наших стратегиях можете посмотреть в профиле.
13 октября 2023 в 18:05
$TGTX часть 2 Это говорит об огромном рыночном потенциале, который использует TGTX, и неудивительно, что им удалось завоевать большую часть этого рынка всего за один квартал. Но есть некоторые проблемы. Во-первых, отсутствие прямых данных, сравнивающих Бриумви и Окревус, в некоторой степени затормозит этот импульс. И если вы посмотрите на публикацию основного исследования Окревуса трехлетней давности, вы увидите, что годовой уровень рецидивов явно не отличается от того, что продемонстрировал TGTX. Учитывая, что у них схожие механизмы действия, это не будет шоком. Таким образом, TGTX предстоит тяжелая битва за то, чтобы перехватить продажи, если они хотят быть конкурентоспособными. Одним из отличий является то, что Бриумви требуется один час для инфузии (после пробного периода, чтобы убедиться, что с такой скоростью инфузии все идет хорошо), тогда как Окревусу требуется не менее 2,5 часов при каждой инфузии и, скорее, не менее 3,5 часов после введения. прошли первые две инфузии. Для пациента это может иметь большое значение, поскольку если вы отнимаете у себя более четырех часов в день, это означает, что вы, по сути, планируете и проводите весь день в инфузионной клинике. Часовая инфузия могла бы быть гораздо более желательной. Но Рош тоже не стоит на месте. Испытание 3-й фазы уже показало, что подкожная версия Окревуса сравнима с внутривенной с точки зрения эффективности и что она, по-видимому, занимает 10 минут. Таким образом, TGTX ведет борьбу за то, чтобы завоевать как можно большую долю рынка, прежде чем подкожный CD20 появится на рынке и поставит под угрозу одну из их немногих отличительных особенностей. Итоговый обзор Все зависит от того, насколько агрессивно TGTX сможет поднять продажи Briumvi. На данный момент мы наблюдали только один полный квартал продаж, поэтому еще неизвестно, будут ли они следовать такому замечательному росту, который они наблюдали во втором квартале. Они не достигли отметки, установленной аналитиками во втором квартале, на $1,3 млн выручки, что привело к падению оценки более чем на 40%. Было ли это оправдано? На данный момент стоит относиться к TGTX с осторожностью, но гораздо меньше, чем летом, когда рынок преувеличивал перспективы еще одного антитела против CD20. Здесь есть препятствия, но у TGTX есть отличная возможность захватить большую долю рынка до того, как возникнет существенное давление. Для меня это предварительная покупка, но я хочу узнать больше о том, как будут развиваться продажи Briumvi в третьем квартале. Здесь явно мб много плюсов. Но пространства для спуска более чем достаточно P/E: At Loss P/B: 24.63 Market Cap: $ 1.00B Enterprise V: $ 1.01B PS Ratio 38.66 $NVS reported $489 million in Kesimpta sales for the second quarter of 2023, a 105% increase over the same quarter last year. $ROCH reported Ocrevus sales for the first half of 2023 at roughly $3.5 billion. The market for disease-modifying therapies (DMT) for multiple sclerosis (MS) is expected to experience moderate growth across the seven major markets (7MM – the US, France, Germany, Italy, Spain, the UK and Japan), rising from $18.9 billion in 2020 to $29.8 billion in 2030 at a compound annual growth rate of 4.6%, according to GlobalData’s recent Multiple Sclerosis: Seven-Market Drug Forecast and Market Analysis to 2030 – Update report.
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
4 октября 2023 в 15:35
Швейцарская фармацевтическая компания Novartis AG завершила выделение подразделения Sandoz, производящего препараты-дженерики и биосимиляры. Как сообщается в пресс-релизе Novartis, акции Sandoz будут торговаться на Швейцарской фондовой бирже (SIX Swiss Exchange) под тикером SDZ. Кроме того, в США на внебиржевом рынке будут обращаться американские депозитарные расписки (ADR) компании. Акции Novartis продолжат торговаться на SIX Swiss Exchange под тикером NOVN и на Нью-Йоркской фондовой бирже под тикером NVS. Novartis подтвердила сделанный в июле прогноз увеличения выручки по итогам 2023 года на 7-9%. Рыночная стоимость Novartis с начала текущего года выросла на 10%, за последние двенадцать месяцев - на 19,5%. $NVS #сердце_пульса
9
Нравится
2
21 сентября 2023 в 11:39
ВЫДЕЛЕНИЕ БИЗНЕСА NOVARTIS AG $NVS 28 сентября 2023 года станет последним днем в период до корпоративного события, когда депозитарные расписки на акции Novartis AG будут доступны для совершения сделок в режиме основных торгов. Компания Novartis AG сообщила детали предстоящей реорганизации в форме выделения бизнеса (Spin off) по разработке беспатентных лекарственных препаратов (дженериков и биоаналогов) в отдельную публично торгуемую компанию Sandoz Group AG. В результате корпоративного события акционеры Novartis AG получат по одной депозитарной расписке на акции компании Sandoz Group AG на каждые 5 депозитарных расписок NVS (ISIN US66987V1098). При проведении корпоративного события будет учитываться количество АДР NVS на счетах владельцев ценных бумаг по состоянию в реестре на конец дня 28 сентября 2023 года. Таким образом, для того чтобы получить депозитарные расписки на акции компании Sandoz Group AG в результате корпоративного события, у инвесторов есть возможность совершить операцию по покупке ценных бумаг NVS до закрытия торгов 28 сентября 2023 года включительно. При этом продажа ценных бумаг NVS до закрытия торгов 28 сентября 2023 включительно приведет к потере права на получение дополнительных депозитарных расписок на акции Sandoz Group AG. • Внимание! Коэффициент распределения ценных бумаг Sandoz Group AG является дробным (0,2 к 1). Во избежание возможного округления дробных остатков рекомендуется привести размер своих позиций в АДР NVS к оптимальному до 28 сентября 2023 года включительно. Ожидается, что после завершения распределения с 4 октября 2023 года депозитарные расписки на акции Sandoz Group AG начнут котироваться на внебиржевом рынке США. Информацию о тикере и ISIN коде компания объявит позднее. • СПБ Биржа рассмотрит, но не гарантирует возможность допуска депозитарных расписок на акции Sandoz Group AG к организованным торгам с обращением исключительно среди квалифицированных инвесторов. Зачисление ценных бумаг Sandoz Group AG на счета инвесторов будет проводиться в соответствии с условиями и сроками обработки корпоративного международными и российскими депозитариями. В отношении обособленных ценных бумаг начисление активов, полученных клиентами в результате корпоративных событий, производится с учетом ограничений, введенных Euroclear на инфраструктурные организации, осуществляющие хранение, учет и расчеты. Ценные бумаги и денежные средства, учитываются на счетах международного депозитария и станут доступны после пересмотра решений Euroclear и возобновления расчетов.
23
Нравится
5
11 сентября 2023 в 16:01
$NVS Novartis объявила о добровольном общенациональном отзыве одной партии раствора для перорального применения Sandimmune® (пероральный раствор циклоспорина, USP), 100 мг/мл из-за кристаллизации Контактная информация компании: Новартис Фармасьютикалс Корпорейшн 1-888-669-6682 Новости без задержки
3
Нравится
1
24 июля 2023 в 15:03
СЛИЯНИЕ CHINOOK THERAPEUTICS {$KDNY} И NOVARTIS AG $NVS 28 июля 2023 года станет последним днем в период до корпоративного события, когда акции Chinook Therapeutics будут доступны для совершения сделок в режиме основных торгов. Компании Chinook Therapeutics и Novartis AG заключили договор о слиянии, по условиям которого в случае завершения корпоративного события компания Chinook Therapeutics станет дочерней компанией Novartis AG, а её акционеры получат по 40,00 USD за каждую акцию KDNY (ISIN US16961L1061), а также одно обусловленное право (Contingent Value Right или CVR) на получение дополнительных денежных выплат общей суммой до 4 USD. CVR будут выплачены только в следующих случаях: • выплата в размере 2,00 USD в случае получения одобрения от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (U.S Food and Drug Administration, FDA) на использование препарата Atrasentan для лечения иммуноглобулиновой нефропатии А не позднее 31 декабря 2025 года; • выплата в размере 2,00 USD в случае получения одобрения со стороны FDA на использование препарата Atrasentan для лечения фокально-сегментарного гломерулосклероза не позднее 31 декабря 2029 года. Ожидается, что слияние завершится во второй половине 2023 года при условии соблюдения ряда регулятивных требований, в том числе получения одобрения от акционеров на внеочередном собрании, назначенном на 2 августа 2023 года. При условии завершения корпоративного события СПБ Биржа примет решение об исключении ценных бумаг Chinook Therapeutics из списка листинга и о прекращении организованных торгов. Зачисление денежных средств на счета инвесторов будет проводиться в соответствии с условиями и сроками обработки корпоративного события международными и российскими депозитариями. В отношении обособленных ценных бумаг начисление активов, полученных клиентами в результате корпоративных событий, производится с учетом ограничений, введенных Euroclear на инфраструктурные организации, осуществляющие хранение, учет и расчеты. Ценные бумаги и денежные средства, учитываются на счетах международного депозитария и станут доступны после пересмотра решений Euroclear и возобновления расчетов.
30
Нравится
3
Анализ компаний
Подробные обзоры финансового потенциала компаний
12 июня 2023 в 16:02
Новости понедельника (12.06): •Шведская Essity, владеющая брендами Zewa, Libresse и Libero, заявила о прекращении деятельности в России. •ВТБ $VTBR может отказаться от активных переговоров о покупке доли в Яндексе из-за изменения условий сделки и риска санкций, - глава банка Костин •Костин: ВТБ может получить в 2023 году прибыль в объеме около 400₽ млрд. •Костин: ВТБ в 2024 году планирует возобновить выплату купонов по "вечным" субордам. •ВТБ продаст свою долю в Деметра-холдинге, покупатели уже найдены. Доля банка в холдинге будет продана в этом году. •UBS $UBS завершил поглощение Credit Suisse . •Novartis $NVS приобретет американскую компанию Chinook за 3,2$ млрд, по 40$ за акцию. •Умер бывший премьер-министр Италии Сильвио Берлускони. •Nasdaq $NDAQ приобретает Adenza, разработчика финансового ПО, за $10,5 млрд. Сделка станет крупнейшей в истории данной компании. •Microsoft $MSFT на собственной презентации Xbox Game Showcase анонсировала новую версию консоли Xbox Series S с SSD-накопителем на 1 Тб. •Пакистан оплатил свой первый импорт российской нефти в юанях. Подписывайтесь на канал, чтобы следить за актуальными новостями в мире. Обнял 🤗 #новости
32
Нравится
6
12 июня 2023 в 9:26
$NVS {$KDNY} 🔄 Novartis приобретает компанию Chinook по цене 40$ за акцию с потенциальным получением еще до 4$ за акцию при соблюдении соглашения. 💵 Общая стоимость сделки составит примерно 3,5 млрд долларов США. 💊Этим приобретением Novartis расширит свой портфель потенциально лучших в своем классе программ для лечения редких и тяжелых хронических заболеваний почек. 📆 Ожидается, что сделка будет завершена во 2 половине 2023 года. ▶️ Заходи в профиль и подписывайся, чтобы получать больше актуальных новостей, обзоров и мнений
13
Нравится
1
19 апреля 2023 в 23:03
$NVS Швейцарская компания Novartis зарегистрировала препарат «Кимрая» (Kymriah, tisaglenlecleucel) по правилам ЕАЭС. Соответствующая запись появилась в Едином реестре зарегистрированных лекарственных средств Евразийского экономического союза. Оригинальный лекарственный препарат «Кимрая» (МНН – тисагенлеклейцел) зарегистрирован 12.04.2023 года под номером ЛП-№(002162)-(РГ-RU), лекарственная форма – дисперсия для инфузий. Препарат показан для лечения острого лимфобластного лейкоза (OМЛ) у пациентов от трех лет до 25 лет, а также для терапии рефрактерной диффузной В-крупноклеточной лимфомы у взрослых, сообщает РБК, ссылаясь на пресс-службу Минздрава. Стоимость терапии препаратом Kymriah в 23 странах, где доступ к лекарству предоставляется государством, составляет около $475 тыс. (38,87 млн руб.) за курс.
31 марта 2023 в 13:14
🔥Novartis объявила, что Комитет Европейского агентства по лекарственным средствам (CHMP) принял положительное заключение по Entresto Комитет рекомендует одобрить Entresto в качестве нового показания для лечения хронической сердечной недостаточности с дисфункцией левого желудочка у детей в возрасте от 1 года. $NVS 👑 ПРЕМИУМ от Тинькофф банка БЕСПЛАТНО на 2 месяца 👇🏻 https://www.tinkoff.ru/sl/AwFEd82F1qM
27 марта 2023 в 13:08
✅💊 Novartis $NVS сообщила о положительных результатах своего исследования рака молочной железы Natalee. Исследование Novartis Kisqali Phase III NATALEE соответствует первичной конечной точке при промежуточном анализе, демонстрирующем клинически значимую пользу в широкой популяции пациентов с ранним раком молочной железы. 👑 ПРЕМИУМ от Тинькофф банка БЕСПЛАТНО на 2 месяца 👇🏻 https://www.tinkoff.ru/sl/5MfIafbAZhw
27 марта 2023 в 11:51
🔥Novartis заявляет, что исследование Kisqali Phase 3 NATALEE достигло первичной конечной точки на промежуточном этапе Аналитик BofA рассматривает это как «лучший сценарий для ключевого катализатора для Novartis» и сохраняет рекомендацию «Покупать» и целевую цену 97 швейцарских франков. Аналитик рассматривает ранний адъювантный рак молочной железы как возможность продаж на $6-8 миллиардов. #nvs 👣 Заходите в профиль, подписывайтесь на канал. 👀 Комментируйте, ставьте лайки, если было полезно. $NVS
1 февраля 2023 в 17:10
​​🧬 Статистика по одобренным FDA препаратам за 2022 год. ✅ Всего одобрено 37 новых препаратов (по сравнению с предыдущими периодами - не густо) 📍20 из 37 (54%) - это лекарства для редких заболеваний, в том числе: - Дефицит кислой сфингомиелиназы (ASMD) или болезнь Ниманна-Пика A, A/B и B типов (заболевание, которое влияет на метаболизм жира в организме) - Генерализованный пустулезный псориаз (заболевание кожи) - Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия (заболевание сердца) - Запущенная меланома (вид рака глаза) - Гепаторенальный синдром (нарушение функции почек у людей с прогрессирующим заболеванием печени) 📍28 из 37 (76%) одобрений произошли после первой подачи заявки NDA без дополнительных запросов. 📍24 из 37 (65%) одобрений получили препараты с одним из следующих статусов FDA: Fast Track (32%), Breakthrough Therapy (35%), Priority Review (57%), или Accelerated Approval (16%) 📍20 из 37 (54%) новых лекарств не имеют аналогов и являются первыми в своем классе (имеют принципиально новые механизмы действия), в том числе: - Мавакамтен (mavacamten, Camzyos®, Bristol-Myers, $BMY) - для лечения обструктивной гипертрофической кардиомиопатии. - Тирзепатид (tirzepatide, Mounjaro®, Eli Lilly, $LLY) для лечения сахарного диабета 2-го типа, а также для пациентов с избыточной массой тела или ожирением. - Лютеций 177 (lutetium 177 Lu vipivotide tetraxetan, Pluvicto™, Novartis, $NVS) для пациентов с раком предстательной железы. Это пептид-рецепторная радионуклидная терапия. - Ленакапавир (lenacapavir, Sunlenca®, Gilead Sciences, Inc., $GILD) для лечения ВИЧ-1. - Теплизумаб (teplizumab-mzwv, Tzield™, Provention Bio,$PRVB, выкуплен у Eli Lilly) - первое в мире лекарство для профилактики сахарного диабета 1 типа. - Вонопразан в комбинациях (Voquezna Triple Pak - vonoprazan, amoxicillin, clarithromycin и Dual Pak - vonoprazan and amoxicillin, Phathom Pharmaceuticals, $PHAT) для лечения хеликобактерной инфекции, калий-конкурентный блокатор кислоты в желудке. ▶️ Заходи в профиль и подписывайся, чтобы получать больше актуальных новостей, обзоров и мнений
32
Нравится
3
1 февраля 2023 в 7:02
$MGNT Ретейлер "Магнит" масштабировал на все магазины сети дополнительную систему проверки сроков годности молочной продукции на кассе, которая при помощи данных из системы маркировки позволяет блокировать покупку такого товара, следует из сообщения компании. Как уже уточнялось, такая проверка пока распространяется только на молочные продукты, однако позже в этом году "Магнит" в партнерстве с Центром развития перспективных технологий (ЦРПТ), оператором системы маркировки, планирует распространить эту технологию на категории упакованной воды и пива, а также пивные напитки, сидр, пуаре и медовуху. •$POSI Positive Technologies закрыла свои офисы в Великобритании и Чехии Одна из крупнейших российских компаний в сфере информационной безопасности Positive Technologies сократила международное присутствие. Причиной могли стать непростые геополитические условия и санкции Сейчас у Positive Technologies остается официальное представительство в Казахстане, уточняют в компании, но она разрабатывает планы по открытию офисов в других странах. Каких — в компании не раскрывают. •$FLOT Дивиденды "Совкомфлота" под вопросом, так как компания отказалась их выплачивать за 2022 год Совкомфлот сообщил о сильных результатах на фоне высоких ставок фрахта. В преддверии размещения облигаций компания неожиданно раскрыла отдельные финансовые показатели. Общая выручка на основе тайм-чартерного эквивалента выросла на 23% г/г до $1017 млн, EBITDA — на 46% до $741 млн. Чистый долг снизился на 66% г/г до $809 млн. Вместе с тем дивиденды под вопросом, так как компания отказалась их выплачивать за 2022 г. Кроме того, ставки фрахта танкеров, перевозящих нефтепродукты, в начале этого года упали ближе к многолетнему среднему значению с пятилетних максимумов, достигнутых в 2022 г. •$AFLT Глава Росавиации не исключает появления у "Аэрофлота" идей о создании новой авиакомпании Отвечая в интервью РБК на вопрос о вероятности появления новых авиакомпаний в России, Нерадько сказал: "Создание новой авиакомпании находится в прямой связи с поставками воздушных судов. Большое количество воздушных судов заказала группа компаний "Аэрофлот". Я не исключаю, что, может быть, у руководства "Аэрофлота" появятся новые идеи в этой области". "Чтобы создавать новые авиакомпании, нужна техника, которую мы ожидаем в ближайшие годы", - продолжил он. •$GAZP Заявка на транзит газа из РФ в Европу через Украину выросла до 29 млн куб м/сут В середине января прокачка газа через Украину упала на 23% с 32,6 миллиона кубометров в сутки, тогда как с мая прошлого года она держалась на уровне около 40-43 миллиона кубометров в сутки, начав снижаться в январе 2023 года. Максимальный объем транзитного контракта составляет 109 миллионов кубометров. 💵Зарубежные компании: •$NVS Чистая прибыль швейцарской фармацевтической компании Novartis по итогам прошлого года составила 6,955 миллиарда долларов, сократившись в три с половиной раза по сравнению с 2021 годом, говорится в отчетности компании. Разводненная прибыль на акцию по итогам года составила 3,19 доллара после 10,71 доллара годом ранее. Выручка Novartis составила 50,545 миллиарда долларов, снизившись на 2%. ⛔Не ИИР 📍Источник: Прайм, БКС 📊Мои стратегии: 👉В рамках стратегии &Абсолютная величина акции подбираются на основе концепции диверсификации, где мы удерживаем позиции от недели до месяца, в редких случаях и более. Вход в стратегию всегда актуален! 👉В рамках стратегии &Грош цена. На пенсию внукам удерживаем позиции более длительный период времени. Подходит для консервативных инвесторов. 👉 &Национальное достояние Моя новая, заключительная стратегия, базированная на сырьевой добыче. Россия занимает ведущее место в мире по запасам нефти, газа, угля. На этом мы и будем зарабатывать. 🎁Бонусы от меня для каждого: ✅Tinkoff premium 2 месяца бесплатно ✅Акция до 20 000 рублей за открытие ИИС 📝Забрать подарок можно в описании моего профиля #псвп #прояви_себя_в_пульсе
20
Нравится
5
27 января 2023 в 5:29
​​Всем привет! К сожалению, в 2022 не всегда удавалось писать об интересных событиях, а их было довольно много. Что ж, будем восполнять пробелы! В начале года FDA выпустило отчет по важным одобрениям в 2022. Приведу его коротко здесь. ✅ Одобрено 37 новых препаратов (на графике сравнение с другими годами) ▪️ 20 из них (54%) - лекарства для редких заболеваний, в том числе: - Дефицит кислой сфингомиелиназы (ASMD) или болезнь Ниманна-Пика A, A/B и B типов (наследственное заболевание, которое влияет на способность организма метаболизировать жир) - Генерализованный пустулезный псориаз (заболевание кожи) - Обструктивная гипертрофическая кардиомиопатия (заболевание сердца) - Запущенная меланома (вид рака глаза) - Гепаторенальный синдром (нарушение функции почек у людей с прогрессирующим заболеванием печени) ▪️ 28 из 37 (76%) одобрений были без дополнительных запросов (решение вынесено после первой подачи) ▪️ 24 из 37 (65%) одобрений были для препаратов, проведенных по одной из программ: Fast Track (32%), Breakthrough Therapy (35%), Priority Review (57%), или Accelerated Approval (16%) (расшифровки терминов в доке) ▪️ 20 из 37 (54%) новых лекарств - первые в своем классе (имеют принципиально новые механизмы действия). Наиболее примечательные из них: - Мавакамтен (mavacamten, Camzyos®, Bristol-Myers, $BMY) - для лечения обструктивной гипертрофической кардиомиопатии. Подробнее в этом посте. - Тирзепатид (tirzepatide, Mounjaro®, Eli Lilly, $LLY) для лечения сахарного диабета 2-го типа, а также для пациентов с избыточной массой тела или ожирением, Это твинкретин - т.е. активирует два гормональных рецептора (рецептор глюкозозависимого инсулинотропного полипептид и глюкагоноподобного пептида 1), что приводит к улучшению гликемического контроля) (хороший обзор здесь). - Лютеций 177 (lutetium 177 Lu vipivotide tetraxetan, Pluvicto™, Novartis, $NVS) для пациентов с раком предстательной железы. Это пептид-рецепторная радионуклидная терапия. Молекула ПСМА (простат-специфический мембранный антиген) в составе препарата используется для доставки источника радиоактивного бета-излучения - радиоизотопа лютеция-177 (Lu177) - к опухоли. - Ленакапавир (lenacapavir, Sunlenca®, Gilead Sciences, Inc., $GILD) для лечения ВИЧ-1. Подробнее в этом посте. - Теплизумаб (teplizumab-mzwv, Tzield™, Provention Bio,$PRVB, выкуплен у Eli Lilly) - первое в мире лекарство для профилактики сахарного диабета 1 типа. Механизм действия заключается в снижении активности аутореактивных CD3+ Т-клеток, что обеспечивает защиту бета-клеток поджелудочной железы (неплохой обзор здесь). - Вонопразан в комбинациях (Voquezna Triple Pak - vonoprazan, amoxicillin, clarithromycin и Dual Pak - vonoprazan and amoxicillin, Phathom Pharmaceuticals, $PHAT) для лечения хеликобактерной инфекции, калий-конкурентный блокатор кислоты в желудке. #новости_фарма
14
Нравится
3
29 декабря 2022 в 11:37
📋Novartis согласилась заплатить $245 миллионов для урегулирования судебного иска Ранее компания пыталась отсрочить выпуск другими проиводителями непатентованных копий своего лекарства от кровяного давления Exforge. Если мировое соглашение будет одобрено судьей, оно урегулирует все неурегулированные претензии к Novartis по этому вопросу. #nvs 👣 Заходите в профиль, подписывайтесь на канал. 👀 Комментируйте, ставьте лайки, если было полезно. $NVS
29 декабря 2022 в 7:03
$TGTX Давайте оценим рынок для одобренного препарата. Приблизительная оценка рынка связанного с заболеваниями рассеянного склероза примерно 23$ млрд. Сейчас в США данной проблемой страдают около 1 млн человек и 2,8 млн человек живут с данным диагнозом в остальном мире. В перерасчете на человека, лечение лекарством выходит в районе 7500$, что довольно дорого и позволить такое могут состоятельные люди со страховками в штатах, + европейский рынок (на него ещё разрешения не было). Препарат не прорывной и на рынке уже около 10 лет есть аналоги, распространением одного из аналогов является $BIIB , купивший в 2013 году Tysarbi у Elan за 3,25$ млрд, когда это было прорывное и единственное лекарство на рынке. Сделка резко оправдала себя, уже в 2014 году компания продала лекарства на 2$ млрд. Европейский рынок из них обеспечивает 50%, но последнее время возникли проблемы с патентом и $NVS выпустили на рынок свой дженерик. В этих условиях фиксация на результате была ожидаемой, тк компании придётся демпинговать цену своего продукта на 30% и инвесторы могут ожидать доп эмиссии, чтобы у компании был кэш на маркетинг и реализацию нового лекарства. Ожидайте сегодняшнего звонка с инвесторами, где компания сообщит свои планы по реализации и даст какое-нибудь четкое понимание по будущему.
16
Нравится
3
14 декабря 2022 в 17:01
$ABBV $FSNUF ✅ FDA США одобрило заявку Fresenius SE & Co. KGaA на биоаналог блокбастера Humira (адалимумаб) от компании AbbVie. 📆 Биоаналог под маркой Idacio будет запущен в июле 2023 года. 💊 Idacio стал 8-м биоаналогом Humira, получившим одобрение FDA. Другие биоаналоги принадлежат компаниям Amgen ( $AMGN ), Pfizer ( $PFE ), подразделению Novartis ( $NVS ) Sandoz и подразделению Viatris ( $VTRS ) Mylan. 💰За первые 9 месяцев 2022 года компания AbbVie зафиксировала мировые продажи Humira в размере ~$ 15,7 млрд. Однако, продажи за этот период по сравнению с аналогичным периодом 2021 года снизились примерно на 21% за пределами США из-за конкуренции с биоаналогами. ▶️ Заходи в профиль и подписывайся, чтобы получать больше актуальных новостей, обзоров и мнений
23
Нравится
1
13 декабря 2022 в 15:05
$REGN $ABBV 💊 Битва титанов: Regeneron и AbbVie на очередном собрании Американского общества гематологов (ASH) представили новые клинические результаты по своим конкурентам биспецифическому антителу CD20xCD3 Lunsumio для лечения лимфомы от компании Roche, которая ожидает решения FDA по своему препарату до Нового года. 💉 Внутривенный препарат Lunsumio (mosunetuzumab, мосунетузумаб) в июне одобрили в ЕС для лечения пациентов с рецидивирующей либо рефрактерной фолликулярной лимфомой. Таким образом, он стал первым препаратом в своем классе, поступившим на рынок, и FDA должно 29 декабря принять свое решение. 📍Препарат представляет собой «готовую» альтернативу терапии CAR-T, такой как Yescarta (axicabtagene ciloleucel) компании Gilead Sciences $GILD и Kymriah (tisagenlecleucel) от Novartis $NVS со сложными процедурами производства и введения. 🔬На ASH Regeneron сообщила об основных данных клинического исследования (КИ) фазы 2 по своему CD20xCD3-кандидату odronextamab (одронекстамаб) у ранее получавших интенсивное лечение пациентов с рецидивирующей/рефрактерной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой (relapsed/refractory diffuse large B-cell lymphoma, DLBCL), подобной фолликулярной лимфоме, формой неходжкинской лимфомы (non-Hodgkin lymphoma, NHL). Эти новые данные, по сообщению Regeneron, лягут в основу нормативных документов в следующем году. ✅ Результаты Regeneron показали эффективность для биспецифических животных независимо от того, подвергались ли они ранее терапии CAR-T. В группе, ранее не получавшей CAR-T, в КИ ELM-2 фазы 2, при внутривенном введении odronextamab, частота объективного ответа (objective response rate, ORR) составила 49%, включая 31% полного ответа (complete responses, CR). Между тем, в группе пациентов, ранее получавших CAR-T в КИ фазы 1, результаты последующего наблюдения показали: ORR 48% и CR 32%. ⚠️ С такими показателями эффективности, odronextamab выглядит как возможный конкурент Lunsumio в ближайшем будущем, однако, на ASH отмечена и отдельно обсуждалась его безопасность. Примерно 10% пациентов прекратили лечение из-за побочных эффектов и отмечено 5 смертей, «где связь с лечением odronextamab не была выявлена». Эти смерти наступили, несмотря на изменение дозировки, которое должно было улучшить переносимость odronextamab. Таким образом, с перспективой препарата пока нет 100%-ной ясности. 👉 Опасения по поводу безопасности, возможно, дадут дополнительный шанс компании AbbVie и ее партнеру Genmab, чей кандидат epcoritamab (эпкоритамаб) CD20xCD3, который можно вводить подкожно, также озвучил на ASH новые данные. 💊 Epcoritamab ненамного продвинулся в разработке, поскольку только в прошлом месяце получил разрешение на проведение в США испытания EPCORE фазы 1/2, решение по которому должно быть принято в марте следующего года. 🔬AbbVie и Genmab представили обновленные результаты EPCORE у пациентов с DLBCL, подходящих для аутологичной трансплантации стволовых клеток, которые показали 85% ORR с 67% полными метаболическими ответами (complete metabolic responses, CMR). 📍Другие результаты КИ включали данные о комбинации с rituximab (ритуксимаб) и lenalidomide (леналидомид) у ранее леченных FL — с CMR 80 % и частичным метаболическим ответом (partial metabolic response, PMR) 15 % — с повышением до 86% и 8%, соответственно в ранее нелеченой группе. 💉 Тем временем, Roche уже работает над развитием препарата Lunsumio для подкожного введения, а также над glofitamab (глофитамаб), еще одним биспецифическим препаратом CD20xCD3 для внутривенного введения, который был представлен на конгрессе ASCO в этом году и также находится на рассмотрении регулирующих органов в рамках DLBCL. ▶️ Заходи в профиль и подписывайся, чтобы получать больше актуальных новостей, обзоров и мнений
12 декабря 2022 в 6:00
#aspct_idea #top_daily_value_idea 12.12.2022 АКЦИЯ ДНЯ, которая максимально поднялась в РЕЙТИНГЕ ASPCT «НЕДООЦЕННЕННЫХ АКЦИЙ СТОИМОСТИ» и стала выгоднее к покупке 🏦 $NVS Novartis AG Novartis AG производит рец. и безрецептур. медпрепараты для лечения сердечно-сосудистых, респир. и инфек. 💰ФИНАНСОВЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ: P/E (за сколько лет окупается компания): 8.24 (средний по отрасли: 75.92) ROE (способность компании генерировать прибыль на вложенный в нее капитал): 38.66% (средний по отрасли: -36.69) Долгов у компании: 45.86% от капитала Дивиденды: 3.79% 🔷 АКТУАЛЬНОЕ МЕСТО В РЕЙТИНГЕ ASPCT «НЕДООЦЕННЕННЫХ АКЦИЙ СТОИМОСТИ»: 112 из 641
21 октября 2022 в 6:00
#aspct_idea #top_daily_value_idea 21.10.2022 АКЦИЯ ДНЯ, которая максимально поднялась в РЕЙТИНГЕ ASPCT «НЕДООЦЕННЕННЫХ АКЦИЙ СТОИМОСТИ» и стала выгоднее к покупке 🏦 $NVS Novartis AG Novartis AG производит рец. и безрецептур. медпрепараты для лечения сердечно-сосудистых, респир. и инфек. заболеваний, болезней желудочно-кишечного тракта и мочевыводящей системы, а также для онкологии, неврологии, трансплантации, дерматологии. Выпускает вакцины и ср-ва диагностики, глазные ср-ва и лек. 💰ФИНАНСОВЫЕ ПОКАЗАТЕЛИ: P/E (за сколько лет окупается компания): 8.24 (средний по отрасли: 75.92) ROE (способность компании генерировать прибыль на вложенный в нее капитал): 38.66% (средний по отрасли: -36.96) Долгов у компании: 45.86% от капитала Дивиденды: 3.79% 🔷 АКТУАЛЬНОЕ МЕСТО В РЕЙТИНГЕ ASPCT «НЕДООЦЕННЕННЫХ АКЦИЙ СТОИМОСТИ»: 112 из 642
22 сентября 2022 в 8:03
#Компания Novartis ( NYSE: $NVS ) заявила, что ее потенциальный биоаналог препарата Amgen ( NASDAQ: $AMGN ) для лечения заболеваний костей Prolia (деносумаб) не уступает эталонному продукту. В фазе 1/3 исследования, получившей название ROSALIA, 527 женщин в постменопаузе с остеопорозом получали либо биоаналог деносумаб, либо референтное лекарство на срок до 78 недель, говорится в пресс-релизе подразделения генериков/биоаналогов Novartis Sandoz от 19 сентября. Исследование достигло своей основной цели, показав, что предлагаемый биоаналог соответствует Пролиа с точки зрения фармакокинетики, фармакодинамики, эффективности, безопасности и иммуногенности у женщин в постменопаузе с остеопорозом. Пролиа используется для лечения нескольких состояний, включая остеопороз у женщин в постменопаузе, у мужчин с повышенным риском переломов, потерю костной массы, вызванную лечением, профилактику скелетных осложнений при раке, который распространился на кость, и гигантоклеточную опухоль кости. По данным Sandoz, около 500 миллионов мужчин и женщин во всем мире страдают от остеопороза, который ежегодно вызывает около 8,9 миллиона переломов.
19 сентября 2022 в 13:16
#Тактическая идея на покупку Novartis Событие: День инвестора - четверг, 22 сентября. Ждем, что в ходе Дня инвестора компанией будет представлен долгосрочный прогноз по росту выручки, денежного потока и операционной маржинальности, который превысит консервативные рыночные ожидания и станет драйвером роста котировок акций Novartis. $NVS
13 сентября 2022 в 16:18
🗺 World-новости за вечер на 13.09.2022 1. 🇨🇭 Novartis ( $NVS) инвестирует 300$ млн в разработку биотерапевтических препаратов нового поколения. 2. 🇺🇸🇷🇺 Лидер Новых людей Нечаев поднял в Госдуме вопрос о разблокировании Instagram ( {$META}). 3. 🇨🇳🇫🇷🇺🇸 Китайский узкофюзеляжный пассажирский самолет C919 - конкурент Airbus ( $AIR) и Boeing ( $BA), может быть сертифицирован китайским регулятором уже 19 сентября. 4. 🇩🇪🇷🇺 Шольц ожидает достижения Германией независимости от поставок газа из РФ к концу 2023 года. 5. 🇺🇸🇬🇧🇳🇱 Google ( $GOOGL) грозят иски на 25,4$ млрд в судах Британии и Нидерландов из-за практики рекламных технологий. 6. 🇩🇪🇷🇺 Подразделение Volkswagen ( $VOW) по выпуску грузовиков Traton продаст российские активы. 7. 🇺🇸🇨🇳 Сенатор Грассли: в показаниях стукача из Twitter указывается, что ФБР уведомило Twitter ( {$TWTR}) по крайней мере об одном китайском агенте в компании. 8. 🇨🇳🇺🇿🇰🇿 Китай углубит связи с Казахстаном и Узбекистаном — председатель КНР Си Цзиньпин. 9. 🇺🇸 Поставки лайнеров Boeing ( $BA) выросли в августе до 35 самолетов.
30 августа 2022 в 18:46
​​Всем привет! Итак, следующая компания с разработками в области редактирования генома - Intellia Therapeutics ( $NTLA ). Ведущие разработки: генная терапия in vivo для лечения редких наследственных заболеваний. In vivo редактирование: в настоящее время ведется 8 программ, две из которых (2 кандидата) на клинической стадии. 💊 NTLA-2001 (мишень - ген TTR) для лечения транстиретинового (ATTR) амилоидоза - в сотрудничестве с Regeneron Pharmaceuticals ( $REGN ). Проходит КИ 1 фазы. Промежуточные результаты: При введении наивысшей доза наблюдалось 93% снижение TTR сыворотки крови (у 6 пациентов - 6 мес. после лечения, у 3 пациентов - 9 мес). Наиболее частыми нежелательными явлениями были головная боль, инфузионные реакции, боль в спине, сыпь и тошнота. 💊 NTLA-2002 (мишень ген KLKB1) для пациентов с наследственным ангионевротическим отёком 1 и 2 типа. Проходит КИ 1/2 фазы. Ex vivo редактирование: 7 программ в области иммуноонкологии и гематологии, одна на клинической стадии. 💊 OTQ923/HIX763 (c Novartis, $NVS) генная терапия серповидно-клеточной анемии, нацеленная на ген BCL11A, выключение которого способствует синтезу фетального гемоглобина HbF (подробнее здесь). Проходит КИ 1/2 фазы. 📍 Программа исследований NTLA-5001 (аутогенные модифицированные клетки против WT1-TCR) для лечения лейкемии (рак крови) была остановлена (хотя КИ 1/2 фазы в ходу). Сейчас ведется разработка аллогенной версии - на доклинической стадии. 📢 Во 2 половине 2022: первые промежуточные данные пациентов с ATTR-амилоидозом и кардиомиопатией, получивших NTLA-2001; завершение набора пациентов в обе группы КИ 1 фазы NTLA-2001; промежуточные результаты применения NTLA-2002 в КИ 1/2 фазы (на симпозиуме 2022 Bradykinin Symposium, 15-16 сентября). #новости_фарма #CRISPR
18
Нравится
3