Neurocrine Biosciences, Inc. исследует и разрабатывает терапевтические средства для лечения психоневрологических, нейровоспалительных и нейродегенеративных заболеваний и расстройств, а также от неврозов, депрессии, болезни Альцгеймера, инсульта, злокачественных опухолей головного мозга, рассеянного склероза, ожирения и диабета.
$NBIX Neurocrine Biosciences объявляет результаты третьей фазы педиатрического исследования препарата Кринецерфонт у детей и подростков для лечения врожденной гиперплазии надпочечников, которые соответствуют первичным и ключевым вторичным конечным точкам • CAHtalyst™ Педиатрическое исследование достигло первичной конечной точки, продемонстрировав статистически значимое снижение уровня андростендиона в сыворотке крови по сравнению с исходным уровнем у детей и подростков с врожденной гиперплазией надпочечников • Ключевая вторичная конечная точка продемонстрировала статистически значимое снижение суточной дозы глюкокортикоидов по сравнению с исходным уровнем при сохранении контроля андрогенов • Кринецерфонт в целом хорошо переносится • Компания проведет телеконференцию и веб-трансляцию сегодня в 8:00 утра по восточному времени с руководством и доктором Ричардом Окусом, профессором фармакологии и внутренней медицины, Отделение обмена веществ, эндокринологии и диабета Мичиганского университета Новости без задержки
$NBIX Neurocrine Biosciences объявляет, что FDA США приняло новую заявку на лекарственное средство для перорального препарата INGREZZA® (валбеназин) в виде гранул для присыпки • Целевая дата действия Закона о сборах с потребителей рецептурных препаратов (PDUFA) назначена на 30 апреля 2024 г. Новости без задержки
$NBIX Neurocrine Biosciences объявляет о положительных результатах 3-й фазы исследования кринецерфонта у взрослых для лечения врожденной гиперплазии надпочечников (ВГКН) CAHtalyst™ Достиг первичной конечной точки, демонстрируя статистически значимое снижение базовой суточной дозы глюкокортикоидов при андрогенном контроле Ключевой вторичной конечной точкой было достигнуто статистически значимое снижение уровня андростендиона на 4-й неделе по сравнению с плацебо Ключевая вторичная конечная точка продемонстрировала статистически значимое количество пациентов, принимавших кринецерфонт, достигших снижения физиологической дозы глюкокортикоидов по сравнению с плацебо Кринецерфонт в целом хорошо переносится Новости без задержки