О компании CRISPR Therapeutics AG

$CRSP Акции CRISPR Therapeutics (CRSP) выросли на 9% после сильного отчета за Q4 2024 Акции CRISPR Therapeutics (NASDAQ: CRSP) подскочили на 9% после публикации финансовых результатов за 4 квартал 2024 года, несмотря на снижение выручки и прибыли. Основные показатели Q4 2024: • Выручка: $36 млн (против $201 млн год назад, но выше прогноза $7,6 млн) • Чистый убыток (GAAP): -$37 млн (или -$0,44 на акцию, против прибыли $98 млн год назад) • Прогноз аналитиков: ожидался убыток -$1,23 на акцию, то есть фактический результат лучше ожиданий Почему инвесторы позитивно восприняли отчет? Несмотря на ухудшение финансовых показателей, компания превзошла прогнозы аналитиков и дала оптимистичный прогноз на 2025 год. Ключевые факторы роста: • Расширение продаж Casgevy – лекарства от серповидноклеточной анемии и бета-талассемии, разработанного совместно с Vertex Pharmaceuticals • Испытания Casgevy на более молодой возрастной группе • Дальнейшее развитие генной терапии с использованием технологий CRISPR Перспективы на 2025 год Руководство компании назвало 2025 год “ключевым с точки зрения вех”, ожидая существенный прогресс в коммерциализации своих технологий. Вывод Несмотря на краткосрочные финансовые трудности, инвесторы видят в CRISPR долгосрочный потенциал, особенно в сфере генной терапии. Если Casgevy успешно расширит рынок, акции могут продолжить рост. Не ИИР.

$CRSP The FDA has granted approval to a CRISPR-based gene editing therapy for the first time in history. Ожидаемо одобрено, но вместо ракеты, торпеда. Потому что коммерческие перспективы остаются под вопросом. Курс лечения от болезни будет стоить 2.2 миллиона долларов. Рынок оценивают в 35 миллиардов долларов, 16 тысяч потенциальных покупателей. Поделят между собой рынок как минимум 2 компании. Капитализация CRSP 5.1 миллиард, Vertex 90 миллиардов. В любом случае сидеть в бумаге долго. Но я бы вышел по 75.

$CRSP Терапия приостановлена во вторник перед заседанием консультативного комитета Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов для обсуждения предлагаемого генно-редактированного препарата exa-cel от Crispr и партнера Vertex Pharmaceuticals при серповидно-клеточной болезни. Аналитики Truist на прошлой неделе заявили, что их обзор брифинговых документов Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, опубликованных до встречи, не выявил никаких красных флагов, и что, по их мнению, группа, скорее всего, проголосует за одобрение, после чего Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов получит зеленый свет к целевой дате действий 8 декабря. Кивков FDA сделает exa-cel первым одобренным препаратом с использованием технологии редактирования генов, известной как Crispr. (colin.kellaher@wsj.com)