Форум — AstraZeneca PLC

$AZN ❗️В Китае арестован руководитель китайского филиала AstraZeneca — фармацевтической компании, которую большинство людей знают по ее вакцине от COVID — Леон Ван. Он также был вице-президентом фармацевтического гиганта по всем международным рынкам. Китай утверждает, что он и еще 7-8 сотрудников AstraZeneca были вовлечены в преступную группировку, импортируя неразрешенные препараты в материковый Китай. Предположительно — они также выдавали эти препараты за те, которые были легальны в Китае.

#afmd #blue #BRTX #MESO #NKTX #NNOX #QNTM #RNXT #TARA #дайджест_биофарма ✅ Protara Therapeutics (NASDAQ: $TARA ) объявила о положительных результатах фазы 2 для TARA-002 при немышечноинвазивном раке мочевого пузыря, показав 72%-ный уровень полного ответа в течение шести месяцев, 100%-ный полный ответ у пациентов, не отвечающих на БЦЖ, и отсутствие серьезных побочных эффектов, связанных с лечением, при этом стойкий ответ сохранялся в течение трех-шести месяцев; данные за 12 месяцев ожидаются в середине 2025 года. ❌😮‍💨 Bluebird Bio (NASDAQ: {$BLUE}) объявила об обратном дроблении акций в соотношении 1 к 20, которое вступит в силу в 17:00 по восточному времени 12 декабря 2024 года. Целью этого шага является повышение цены акций компании для соответствия требованиям минимальной ставки Nasdaq. ✅ Компания BioRestorative Therapies, Inc. (NASDAQ: $BRTX ) получила от Европейского патентного ведомства уведомление о выдаче патента, охватывающего ключевые элементы ее аллогенной готовой платформы ThermoStem для лечения метаболических заболеваний. ✅ NANO-X IMAGING LTD (NASDAQ: $NNOX ) получила разрешение FDA 510(k) на свой конъюгат антитела Nanox, стационарную рентгеновскую систему, предназначенную для получения томографических изображений общего назначения у взрослых пациентов, включая опорно-двигательный аппарат, легкие, внутрибрюшные и околоносовые пазухи, в качестве дополнения к традиционной рентгенографии. ✅ RenovoRx, Inc. (NASDAQ: $RNXT ) объявила о своих первых заказах на поставку устройств RenovoCath, и более десяти медицинских учреждений также инициировали процесс размещения заказов на поставку. ✅ Компания Affimed N.V (NASDAQ: $AFMD ) объявила о том, что FDA предоставило статус передовой терапии в области регенеративной медицины комбинации ее природного активатора клеток ацимтамига и препарата AlloNK (AB101) компании Artiva для лечения рецидивирующей или рефрактерной лимфомы Ходжкина, которая в настоящее время проходит оценку в продолжающемся исследовании фазы 2 LuminICE-203. ❌✅ Theriva Biologics (NYSE: $TOVX ) объявила о рекомендациях FDA по итогам встречи типа D, в которых говорится, что ее программа по лечению протоковой аденокарциномы поджелудочной железы VCN-01 должна продолжиться с проведения отдельного исследования фазы 3 VCN-01 с гемцитабином/наб-паклитакселом вместо расширения текущего исследования фазы 2b VIRAGE. ❌✅ Quantum BioPharma Ltd (NASDAQ: $QNTM ) объявила о планах по частному размещению без посредничества до 5000 конвертируемых облигаций по цене 1000 долларов США за единицу с целью привлечения 5 миллионов долларов США. ✅ Компания Mesoblast Limited (NASDAQ: $MESO ) объявила о том, что FDA предоставило статус передовой терапии в области регенеративной медицины ее препарату второго поколения на основе стромальных клеток Revascor (rexlemestrocel-L) после результатов исследования на детях с синдромом гипоплазии левых отделов сердца — опасным для жизни врожденным пороком сердца. ✅ Nkarta, Inc. (NASDAQ: $NKTX ) объявила об открытии набора на Ntrust-2 и получении разрешения на исследовательский новый препарат для спонсируемого исследователем испытания по оценке NKX019, его аллогенной терапии NK-клетками на основе химерного антигенного рецептора CD19, при миастении гравис. Ntrust-2 оценит NKX019 в трех когортах, включая пациентов с системным склерозом, идиопатической воспалительной миопатией и ANCA-ассоциированным васкулитом. ✅ $AZN - AstraZeneca PLC Лекарство: IMFINZI (Durvalumab) - (ADRIATIC) (Мелкоклеточный рак легких) одобрение 5 декабря 2024 г. 👍🏻 Было интересно, полезно - подпишись и поставь лайк ✅ 🎁Получи тариф Премиум на месяц бесплатно, при подключении по моей ссылке: https://www.tbank.ru/baf/9V4HKRFLfHh

#новости #Одобрение #FDA #сердце ✅ Новый будущий блокбастер (оборот более 1 млрд долларов в год). FDA США одобрило препарат BridgeBio для лечения редкого заболевания сердца FDA одобрило препарат BridgeBio ( $BBIO ), Препарат для лечения редкого и смертельно опасного заболевания сердца, заявила компания в пятницу, что делает его первым новым средством на рынке, где доминирует Pfizer ( $PFE), с блокбастером Вындакель. Пероральный препарат под торговой маркой Attruby был одобрен для лечения взрослых пациентов с транстиретиновой амилоидной кардиомиопатией (ATTR-CM), при которой дефектные белки транстиретина накапливаются в сердце и могут привести к отказу органа. BridgeBio планирует установить цену на терапию в $18 759,12 за 28-дневный курс. Vyndaqel от Pfizer продается по прейскуранту $225 000 в год за рекомендуемую ежедневную дозу 80 миллиграммов. ATTR-CM затрудняет перекачку крови в другие части тела и приводит к его отказу, если его не лечить. По данным некоммерческого исследовательского Института клинического и экономического обзора, в США около 120 000 взрослых американцев болеющих данным заболеванием. Pfizer ( #PFE ) имеет препарат тафамидис, продаваемый под торговыми марками Vyndaqel и Vyndamax, были одобрены в 2019 году и принесли объем продаж в размере 3,32 млрд долларов США в 2023 году. Заявка BridgeBio на препарат Attruby, также известный как acoramidis, была основана на данных позднего исследования с участием 632 пациентов, в ходе которого препарат значительно улучшил выживаемость и снизил частоту госпитализаций, связанных с заболеваниями сердца, после 30 месяцев лечения. Но препарат не показал статистически значимых результатов по вторичной цели — снижения количества смертей по любой причине в группах лечения и плацебо на 30-м месяце. 💡 Тафамидис и акорамидис предназначены для стабилизации дефектных белков, в отличие от препарата Alnylam Pharmaceuticals $ALNY , который работает за счет снижения выработки белка. Вутрисиран Alnylam одобрен для лечения повреждений нервов, связанных с заболеванием. BridgeBio сотрудничает с Bayer $BAYN@DE для продвижения препарата в Европе, где он в настоящее время находится на рассмотрении регулирующих органов. Компания также сотрудничает с AstraZeneca ( $AZN ), подразделение Alexion , занимающееся маркетингом препарата в Японии. ✅ Если был интересен - полезен поставь лайк и подпишись ❤️ 🎁 Дополнительные бонусы за подключение продуктов Т-банка и Т-инвестиций и др. по моей ссылке. Бесплатный Премиум тариф на 1-2 месяца, бесплатное обслуживание дебетовых и кредитных карт с бесплатным грейс периодом (период, в течении которого за перевод к себе на карту Тинькофф нет ни комиссий, ни %, нужно лишь вернуть деньги обратно через 55 дней, благодаря чему средства можно держать в фондах ликвидности - далее погашать карту и снова вкладывать в накопительные счета и фонды ликвидности) 👉🏻 https://www.tbank.ru/baf/6JZje9BkJqb

$AZN Глава AstraZeneca арестован в Китае: масштабное расследование мошенничества в фармацевтическом гиганте. В сентябре было объявлено, что несколько сотрудников компании AstraZeneca допрашиваются в Китае на предмет возможной причастности к мошенничеству. На прошлой неделе британско-шведский производитель лекарств объявил, что китайский топ-менеджер Леон Ванг также находится под следствием.

$AZN Акции AstraZeneca сегодня продемонстрировали самое сильное однодневное падение с марта 2020 года, сообщает Reuters. Этому предшествовали сообщения о том, что десятки высокопоставленных руководителей ее подразделения в Китае могут быть замешаны в крупнейшем за последние годы деле о страховом мошенничестве в фармацевтическом секторе страны. https://www.reuters.com/business/healthcare-pharmaceuticals/astrazeneca-shares-fall-report-potential-china-probe-fallout-2024-11-05/

Шведско-британская фармкомпания AstraZeneca выплатит до $2,02 млрд китайской CSPC Pharmaceutical в рамках эксклюзивного партнерства в области разработки и коммерциализации препарата для снижения холестерина, говорится в пресс-релизе AstraZeneca. CSPC получит $100 млн сразу и еще до $ 1,92 млрд за достижение определенных целей, а также роялти. Лицензируемый препарат находится на ранней стадии разработки. CSPC отмечает, что он был открыт с помощью искусственного интеллекта (ИИ). Отдельно AstraZeneca сообщила об успешных результатах третьей фазы клинических испытаний препарата Airsupra, показавших "статистически и клинически значимое" снижение риска возникновения серьезных осложнений у больных астмой. $AZN #сердце__пульса

🇬🇧Почти 14 000 британцев требуют компенсации за ущерб от вакцин против COVID-19, в основном от AstraZeneca $AZN Люди жалуются на инсульты, сердечные приступы и паралич лица. Несмотря на признание компании о связи с тромбозом, многие заявки отклоняются из-за недостатка доказательств. Даже успешные иски приведут к выплатам из госбюджета, так как AstraZeneca имеет юридическую неприкосновенность. Более 700 человек ждут решения по своим заявкам более года.

#nrd Тикеры: $AZN Время новости: 29.07.2024 Тема новости: (DVCA) О корпоративном действии "Выплата дивидендов в виде денежных средств" - Американская депозитарная расписка на обыкновенные акции AstraZeneca PLC (депозитарная расписка ISIN US0463531089) – информация предназначена для квалифицированных инвесторов Ссылка: https://nsddata.ru/ru/news/view/1156937 Резюме: Deutsche Bank Trust Company Americas объявила о выплате дивидендов в денежной форме акционерам AstraZeneca PLC. Дата фиксации для дивидендов установлена на 9 августа 2024 года, а выплата ожидается 9 сентября 2024 года. Дивиденды будут доступны только квалифицированным инвесторам. Сентимент: Положительный.

$AZN ⚡️AstraZeneca отзывает свою вакцину от COVID-19 с продажи по всей планете — The Telegraph Постковидная эпоха: Англо-шведский производитель лекарств AstraZeneca отзовёт свою вакцину против COVID-19 по всему миру. Официальной причиной представители компании называют избыток вакцин от COVID-19 на рынке. Однако, одновременно с этим в Великобритании готовится коллективный иск против AstraZeneca на сумму до £100 млн. Жители королевства собираются подать в суд на производителя лекарств после того как компания признала наличие смертельного побочного эффекта у своего препарата. https://www.news18.com/world/astrazeneca-withdraws-its-covid-vaccine-8881846.html О проблемах вакцины против COVID-19 производства AstraZeneca говорили ещё в 2021 году. Именно тогда впервые из-за побочного эффекта вакцины – тромбоза - умер человек. Однако в те годы Европейское агентство лекарственных средств не обнаружило доказательств связи между вакцинацией препаратом AstraZeneca и риском образования тромбов. Но спустя время производитель признал наличие смертельного побочного эффекта у своего препарата, что поставило власти ЕС в невыгодное положение. Возможно в ближайшее время стоит ожидать что жители европейского континента решат поддержать иск граждан Великобритании и сами подадут на AstraZeneca в суд. Также вполне возможен, тот вариант где европейские чиновники вновь начнут проверку в отношении компании, но на этот раз её так просто не отпустят.

$AZN «AstraZeneca в ходе напряженной судебной тяжбы с жертвами «вакцины с дефектом» впервые признала в суде, что ее препарат против Covid может вызывать редкий побочный эффект»: Компания официально признала, что побочным эффектом вакцины является свертывание крови и тромбоз. «Правда о возможном побочном эффекте вакцины вскрылась в ходе суда, в котором представители AstraZeneca выступают в роли ответчика, в адрес которого выдвинут групповой иск десятков семей, утверждающих, что они или их близкие были покалечены или убиты «дефектной» разработкой фармацевтического титана. Юристы, представляющие истцов, полагают, что по некоторым случаям компенсация может составить до 20 млн фунтов стерлингов (2,3 млрд рублей). На протяжении двух лет свертывание крови было лишь предполагаемым побочным эффектом. Компания AstraZeneca впервые признала, что сделавшие прививку ее препаратом могут столкнуться с подобными проблемами»

Фармацевтическая компания AstraZeneca достигла соглашения о приобретении американской Fusion Pharmaceuticals, специализирующейся на разработке радиофармацевтических препаратов, говорится в пресс-релизе AstraZeneca. AstraZeneca заплатит $21 денежными средствами за акцию Fusion. Соглашение предусматривает дополнительные выплаты в размере до $ 3 за акцию при достижении определенных показателей. Общая сумма сделки оценивается в $2,4 млрд. $AZN #сердце_пульса

Фармацевтическая компания AstraZeneca Plc зафиксировала рост чистой прибыли и выручки в четвертом квартале 2023 года, причем скорректированная прибыль оказалась хуже прогнозов аналитиков, а выручка немного превзошла ожидания. В октябре-декабре чистая прибыль компании составила $ 960 млн против $901 млн годом ранее. Скорректированная прибыль в расчете на акцию повысилась до $ 1,45 с $ 1,38. Выручка увеличилась до $ 12,02 млрд с $11,21 млрд в четвертом квартале 2022 года. Аналитики в среднем прогнозировали скорректированную прибыль на уровне $ 1,5 на акцию при выручке в размере $ 12,01 млрд, согласно консенсус-прогнозу, подготовленному компанией. $AZN #сердце_пульса

$AZN AstraZeneca покупает китайскую компанию по лечению рака Gracell за 1,2 миллиарда долларов AstraZeneca заключила сделку на 1,2 млрд $ по покупке китайской компании, выпускающей лекарства для лечения рака, поскольку крупнейший британский производитель лекарственных средств расширяет свое присутствие на китайском рынке, сообщает The Guardian. https://www.theguardian.com/business/2023/dec/26/astrazeneca-buys-chinese-cancer-therapy-firm-gracell-for-12bn

Фармацевтическая компания AstraZeneca Plc увеличила выручку в третьем квартале 2023 года на 5%, но ее чистая прибыль уменьшилась на 16%. Выручка компании в отчетный период составила $11,49 млрд против $10,98 млрд годом ранее. Эксперты, опрошенные FactSet, в среднем прогнозировали этот показатель на уровне $11,55 млрд. Чистая прибыль AstraZeneca составила $ 1,37 млрд, или $0,88 на акцию, против $ 1,64 млрд, или $ 1,05 на акцию годом ранее, оказавшись хуже консенсус-прогноза аналитиков в $ 1,58 млрд. Показатель третьего квартала текущего года включает дополнительные налоговые отчисления в размере $274 млн против налоговой субсидии в $720 млн за тот же период 2022 года. $AZN #сердце_пульса

📊 AstraZeneca PLC Тикер: $AZN Идея: Long ⬆️ Срок идеи: 1 месяц Цель: $71,8 Потенциал идеи: 13% Объем входа: 5% Стоп-приказ: $61 Технический анализ Бумага находится на сильном уровне поддержки, от которого просматривается движение вверх. При открытии длинной позиции на 5% от портфеля и выставлении стоп-приказа на уровне $61 риск на портфель составит 0,20%. Соотношение прибыль/риск составляет 3,27. Фундаментальный фактор AstraZeneca ─ британо-шведская фармацевтическая компания, десятая в мире по объему продаж рецептурных препаратов. Компания опубликует квартальный отчет в четверг, 9 ноября. Аналитики предполагают рост выручки до $11,552 млрд и прибыли на акцию ─ $0,843. Если отчетность превзойдет ожидания аналитиков, а менеджмент компании даст благоприятный прогноз на следующий квартал, рынок может заложить текущий позитив в стоимость. ❗️Сообщение носит информационный характер, не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией или предложением приобрести упомянутые ценные бумаги. Приобретение иностранных ценных бумаг связано с дополнительными рисками. @finamalert

$AZN $CLLS Cellectis объявляет о стратегическом сотрудничестве и инвестиционных соглашениях с AstraZeneca • Сотрудничество позволяет использовать технологии редактирования генов и производственные возможности Cellectis для разработки до 10 новых клеточных и amp; продукты-кандидаты для генной терапии • Cellectis получит до 245 миллионов долларов США наличными (до 220 миллионов долларов инвестиций в акционерный капитал и авансовый платеж в размере 25 миллионов долларов США), с возможностью дополнительных этапов, а также многоуровневые роялти. Новости без задержки

❗️🔬 #результаты $AZN $TYO:4568 ENHERTU® продемонстрировал клинически значимое выживание при множественных солидных опухолях, экспрессирующих HER2, в исследовании DESTINY-PanTumor02 фазы 2 • Дайити Санкё и ENHERTU компании AstraZeneca продемонстрировали медианную выживаемость без прогрессирования 6,9 месяцев и медиану общей выживаемости 13,4 месяца во всей популяции исследования. • Результаты подтверждают потенциальную роль ENHERTU в качестве диагностической терапии для ранее лечившихся пациентов с солидными опухолями, экспрессирующими HER2, и поддерживают текущие дискуссии с мировыми регулирующими органами. Новости без задержки

$AZN Датопотамаб дерукстекан улучшил выживаемость без прогрессирования по сравнению с химиотерапией у пациентов с ранее леченным немелкоклеточным раком легкого в исследовании TROPION-Lung01 фазы 3 • Датопотамаб дерукстекан компании Daiichi Sankyo и компании AstraZeneca снизил риск прогрессирования заболевания или смерти на 25 % в общей популяции и на 37 % у пациентов с неплоскоклеточными опухолями. • Датопотамаб дерукстекан — первый конъюгат антитело-лекарственное средство, продемонстрировавший статистически значимое улучшение ВБП по сравнению с доцетакселом в условиях высокой неудовлетворенной потребности. Новости без задержки

$AZN Датопотамаб дерукстекан значительно увеличил выживаемость без прогрессирования по сравнению с химиотерапией у пациентов с HR-положительным, HER2-низким или отрицательным раком молочной железы в исследовании TROPION-Breast01 фазы 3 • Датопотамаб дерукстекан компании Daiichi Sankyo и компании AstraZeneca снижал риск прогрессирования заболевания или смерти на 37 %, обеспечивая средний показатель ВБП в течение 2 месяцев и хорошо переносился в условиях постэндокринной терапии. Новости без задержки

$AZN Датопотамаб дерукстекан значительно увеличил выживаемость без прогрессирования по сравнению с химиотерапией у пациентов с HR-положительным, HER2-низким или отрицательным раком молочной железы в исследовании TROPION-Breast01 фазы III Датопотамаб дерукстекан, разработанный компаниями AstraZeneca и Daiichi Sankyo, снизил риск прогрессирования заболевания или смерти на 37 %, обеспечивая 2-месячный медианный показатель ВБП < /b>принес пользу и хорошо переносился в условиях постэндокринной терапии Новости без задержки

✅💊 Tagrisso от AstraZeneca $AZN в сочетании с химиотерапией снижал риск прогрессирования заболевания в головном мозге на 42% у пациентов с раком легких с мутацией EGFR и метастазами в головном мозге на исходном уровне. В исследовании FLAURA2 фазы III у 59% пациентов, получавших Tagrisso в сочетании с химиотерапией, наблюдался полный ответ опухоли головного мозга.

$AZN Датопотамаб дерукстекан плюс дурвалумаб продемонстрировали сильный и стойкий опухолевый ответ при лечении первой линии пациентов с метастатическим тройным негативным раком молочной железы в исследовании BEGONIA фазы 1b/2 • Датопотамаб, дерукстекан и дурвалумаб от Daiichi Sankyo и AstraZeneca продемонстрировали подтвержденный объективный уровень ответа в 79% случаев. • Два продолжающихся исследования фазы 3 оценивают датопотамаб дерукстекан у пациентов с тройным негативным раком молочной железы. Новости без задержки

$AZN Работающая в России словенская фармкомпания KRKA добилась в президиуме Суда по интеллектуальным правам (СИП) повторного разбирательства, которое может привести к аннулированию патента AstraZeneca на дапаглифлозин, применяемый при лечении диабета второго типа. Права на препарат истекали в этом году, и KRKA планировала вывести на рынок свое средство. Но AstraZeneca получила новый патент на то же вещество, продлив его действие. Теперь суд решил, что такая практика незаконна. Юристы считают, что итоги спора могут привести к новой волне разбирательств в фарминдустрии и часть уже выданных патентов будет аннулирована. Президиум СИП в октябре 2023 года обязал Роспатент повторно рассмотреть два возражения словенской KRKA на выдачу патентов на действующее вещество дапаглифлозина от диабета второго типа и на способ его получения, обнаружил “Ъ” в картотеке судебных дел. Этот препарат от британско-шведской AstraZeneca — лидер по объему госзакупок среди сахароснижающих средств. Только за первую половину этого года госзаказчики приобрели его, по данным Headway Company, на 6,56 млрд руб. В KRKA на запрос “Ъ” не ответили.

$AZN Датопотамаб дерукстекан продемонстрировал статистически значимое и клинически значимое улучшение выживаемости без прогрессирования у пациенток с HR-положительным, HER2-низким или отрицательным раком молочной железы в исследовании TROPION-Breast01 фазы III Первая фаза III привела к раку молочной железы для препарата AstraZeneca и датопотамаба дерукстекана Daiichi Sankyo Планы по подаче заявок в глобальные регулирующие органы находятся в стадии реализации Новости без задержки

$AZN $TYO:4568 Датопотамаб дерукстекан продемонстрировал статистически значимое и клинически значимое преимущество в выживаемости без прогрессирования у пациентов с HR-положительным, HER2-низким или отрицательным раком молочной железы в исследовании TROPION-Breast01 фазы 3 • Первая фаза 3 приводит к раку молочной железы в случае применения датопотамаба дерукстекана Дайити Санкё и компании AstraZeneca. • В настоящее время разрабатываются планы подачи заявок в глобальные регулирующие органы. Новости без задержки

​​📌 ИТОГИ ЗАКРЫТИЯ РЫНКА! 🇷🇺 Глава Банка России Эльвира Набиуллина заявила, что в текущих условиях для возврата к целевому значению инфляции в 4% к концу 2024 года в РФ нужен долгий период жесткой денежно-кредитной политики (ДКП). Набиуллина также заявила, что регулятор принял решение повысить ключевую ставку до 13%, чтобы купировать рост инфляции и инфляционных ожиданий, причиной которого стала высокая волатильность курса рубля в этом году. По словам Набиуллиной, недостаточно быстрая реакция кредитного рынка на повышение ставки вызвана, в частности, «временными лагами» — банки продолжают выдавать кредиты по ранее одобренным заявкам. Кроме того, жесткость ДКП ослабляют масштабные льготные программы, прежде всего по ипотеке, поэтому повышать ставку нужно сильнее, чем если бы влияния вышеозначенных факторов не было, заявила она. 🇺🇸 Уолл-стрит анализирует смешанную партию экономических данных в преддверии политического решения ФРС, которое будет объявлено 20 сентября. Ожидается, что на следующей неделе центральный банк будет держать ставки на стабильном уровне, но трейдеры будут слушать и анализировать, что политики в целом думают об инфляции, делая выводы для дальнейшего принятия решений. 📩 ВАЖНОЕ ИЗ НОВОСТЕЙ: 🔷 Ведомства РФ обсуждают заградительную пошлину на экспорт нефтепродуктов в $250/т с компенсационным механизмом – источники ИФ 🔶 BBG эксклюзивно всем сообщает, что акции авиаперевозчиков США погрузились в "медвежий рынок" на туземуне в нефти 🔷 Nikola расширяет дилерскую сеть своих электрогрузовиков в Канаде 🔶 BBG: Китай активно наращивает объемы вливания ликвидности в систему для поддержки экономики 🔷 Сегодня - одна из крупнейших за всю историю экспираций в опционах на акции США - на $ 3,4 трлн — Goldman 🔶 Препарат $AZN от рака легких рекомендован регуляторами к одобрению в ЕС 🔷 ЦБ РФ с помощью юаня может решать все задачи, которые стоят перед золото-валютными резервами — Набиуллина 🔶 Страны Запада планируют запретить покупку алмазов из РФ у компании "Алроса" - BBG 🔷 $TSM просит поставщиков отложить поставки чипового оборудования на фоне неопределенности с потребительским спросом 🔶 С.Аравия продолжает разгружаться в госбондах США - снизила объем вложений на 40% с пика в 2020гг — BofA 🔷 ЦБ будет удерживать ставку на высоком уровне достаточно долгое время, пока не убедится в том, что инфляция начала снижаться — Набиуллина 🔶 Британия одобрила обновленную антиковидную вакцину от $MRNA 🔷 Сингапур одобрил обновленную антиковидную вакцину от $PFE 🌃 ФЬЮЧИ 23.00: 🔴US 30 -0,87% 🔴S&P 500 -1,21% 🔴Nasdaq -1,79% 🔴Russell 20 -1,79% 🟢Гонконг 40 +0,03% 🟢S&P 500 VIX +7,19% 🟢РТС +1,06% 🟢Мосбиржа +0,42%

$AZN FASENRA достигла основной конечной точки в исследовании MANDARA фазы III по эозинофильному гранулематозу с полиангиитом (EGPA). Первое прямое исследование биологических препаратов при EGPA, сравнивающее одну ежемесячную инъекцию FASENRA с тремя инъекциями меполизумаба в месяц Положительные результаты высокого уровня в исследовании MANDARA фазы III показали, что препарат FASENRA (бенрализумаб) компании AstraZeneca достиг первичной конечной точки исследования и продемонстрировал не меньшие показатели ремиссии по сравнению с меполизумабом у пациентов с эозинофильным гранулематозом с полиангиитом ( EGPA), которые получали пероральные кортикостероиды (ОКС) со стабильной иммуносупрессивной терапией или без нее. Новости без задержки

$AZN $TYO:4568 ENHERTU® продемонстрировал сильную и стойкую реакцию опухоли при ранее леченном раке легких с мутацией HER2 в исследовании фазы 2 DESTINY-Lung02 • Дайичи Санкё и ENHERTU компании AstraZeneca продемонстрировали объективный уровень ответа 49% и 56% при дозах 5,4 мг/кг и 6,4 мг/кг соответственно при первичном анализе. • ENHERTU обеспечил медиану выживаемости без прогрессирования 9,9 месяцев при дозе 5,4 мг/кг и 15,4 месяца при дозе 6,4 мг/кг со средней продолжительностью ответа 16,8 месяцев, наблюдаемой при дозе 5,4 мг/кг и не достигнутой при дозе 6,4 мг. /кг доза • Благоприятный профиль безопасности подтверждает, что 5,4 мг/кг является оптимальной дозой при этом типе опухоли и усиливает роль ENHERTU в этой ситуации. Новости без задержки

$AZN Датопотамаб дерукстекан плюс дурвалумаб продемонстрировали многообещающую клиническую активность в лечении первой линии распространенного немелкоклеточного рака легких в исследовании TROPION-Lung04 фазы 1b • Датопотамаб, дерукстекан и дурвалумаб от Daiichi Sankyo и компании AstraZeneca с химиотерапией или без нее продемонстрировали частоту объективного ответа 77% и 50% и степень контроля заболевания 92% и 93% соответственно. • В трех текущих основных исследованиях оцениваются комбинации датопотамаба дерукстекана и ингибиторов иммунных контрольных точек при распространенном немелкоклеточном раке легких первой линии. Новости без задержки ❓Полезно? - Да - 👍, Нет - 👎 ⚡Не забудьте подписаться, чтобы быть в курсе последних новостей. В сообществе будут публиковаться информация о предстоящих отчетах компаний. Удачной торговли! ⚡ #новости #психология #новичку #пульс #сердце_пульса #акции

$AZN Датопотамаб дерукстекан плюс дурвалумаб продемонстрировали многообещающую клиническую активность в лечении первой линии распространенного немелкоклеточного рака легких в исследовании TROPION-Lung04 фазы 1b • Датопотамаб, дерукстекан и дурвалумаб от Daiichi Sankyo и компании AstraZeneca с химиотерапией или без нее продемонстрировали частоту объективного ответа 77% и 50% и степень контроля заболевания 92% и 93% соответственно. • В трех текущих основных исследованиях оцениваются комбинации датопотамаба дерукстекана и ингибиторов иммунных контрольных точек при распространенном немелкоклеточном раке легких первой линии. Новости без задержки