$VCYT Технология Brightplex предназначена для того, чтобы позволить исследователям биофармацевтики оценить сложную микроокружение опухоли, чтобы помочь в разработке новых методов лечения ЮЖНЫЙ САН-ФРАНЦИСКО, КАЛИФОРНИЯ, 13 ноября 2021 года - (ДЕЛОВАЯ ТЕЛЕГРАММА) - Veracyte, Inc. (Nasdaq: VCYT) сегодня объявила, что на 36-м ежегодном собрании Общества иммунотерапии рака (SITC) были представлены новые данные с трех плакатов, на которых освещались предложения компании в области иммуноонкологии для биофармацевтических и академических исследователей. Данные демонстрируют способность Brightplex оценивать пространственное распределение целевых субпопуляций иммунных клеток в опухолях, что потенциально может помочь клиническим исследователям разработать более эффективные методы иммунотерапии при лечении рака. Компания Veracyte приобрела новую технологию Brightplex, которая сочетает в себе информацию из мультиплексной иммуногистохимии (IHC) и передовой цифровой анализ патологии для получения полной картины микросреды опухоли, благодаря приобретению HALIODX в августе 2021 года. Плакаты включают новые данные об использовании Brightplex TCE (для истощения Т-клеток) для стратификации пациентов с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ), получавших ингибиторы иммунных контрольных точек в рамках "Анализа биомаркеров" в рамках проекта Pioneer 1,2. Эта исследовательская программа, продвигаемая правительством Франции, предназначена для лучшего понимания, прогнозирования и преодоления резистентности к анти-PD-1/PD-L1 у больных раком легких на поздних стадиях и включает анализ сотен циркулирующих и опухолевых биомаркеров. Новые результаты предварительного набора данных о пациентах-пионерах предполагают, что один из этих тестов, анализ Brightplex TCE, может стратифицировать пациентов с НМРЛ, имеющих право на терапию анти-PD-1/PD-L1, на четыре пространственных подтипа лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль (TILs) – Холодные, инфильтрированные стромой, Горячие и горячие паренхимы, что может предсказать их результаты. Например, в горячем подтипе долгосрочная выживаемость без прогрессирования (PFS) наблюдается более чем у 40 % пациентов, независимо от статуса PD-L1.