ремдесивир все-таки эффективный! 2 мая в журнале the lancet опубликовали результаты исследования solidarity от воз. пациенты, получавшие ремдесивир умирали реже, также снижалась вероятность перевода на ивл, у пациентов уже нуждающихся в ивл эффекта нет (напомню, что по промежуточным результатам solidarity от 15 октября 2020г ремдесивир был признан неэффективным): https://www.thelancet.com/journals/lancet/article/PIIS0140-6736(22)00519-0/fulltext 19 января 2022г в сша выходило обновление рекомендаций по противовирусному лечению covid-19 у амбулаторных пациентов с высоким риском прогрессирования болезни. в нем 4 противовирусных препарата расположили в порядке убывания предпочтения. ремдесивир шел третьим, после 1) паксловида и 2) сотровимаба. четвертый - молнупиравир: https://www.covid19treatmentguidelines.nih.gov/management/clinical-management/nonhospitalized-adults—therapeutic-management/ но 4 мая 2022г fda отозвало разрешение на использование сотровимаба в нескольких штатах, т.к. доминирующий там подвариант омикрона BA.2 лучше уходит от антител: https://www.fda.gov/drugs/drug-safety-and-availability/fda-updates-sotrovimab-emergency-use-authorization таким образом, теперь остаются (также в порядке убывания предпочтения): паксловид, ремдесивир, бебтеловимаб, молнупиравир. для профилактики заражения в группах риска, в которых вакцинация неэффективна или противопоказана: тиксагевимаб+цилгавимаб препараты разработаны компанями pfizer $PFE (паксловид), gilead $GILD (ремдесивир), eli lilly $LLY (бебтеловимаб), merck&co $MRK (молнупиравир), astra zeneca $AZN (тиксагевимаб+цилгавимаб)