smirnov606
smirnov606
5 июня 2020 в 7:50
$COTY какое-то всеобщее сумасшедшие. Реально время людей со стальными нервами. Все лезут на хаях и все растет дальше. Продолжаю работать с Коти, так как она укладывается в логику роста и падения.
5,06 $
+90,32%
4
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
2 комментария
mr.highwood
5 июня 2020 в 7:54
Я в афиге вообще, смотрю на акцию, думаю «нет, предел, страшно заходить», смотрю на следующее утро - +20%... кааак?
Нравится
smirnov606
5 июня 2020 в 7:59
Должна быть какая коррекция. Она просто должна быть))) За 2,5 без учёта просадки сделал 50% к портфелю и чем дальше все идёт, тем больше сомневаешься. Рынок всегда тебя сделает. И мои соболезнования шортистам. Видимо это не их год )))
Нравится
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
LTRinvest
+59,8%
10,6K подписчиков
trader.MOEX
+24,1%
11,6K подписчиков
Alexandr_Toria
+1,5%
13,5K подписчиков
Positive Technologies: акции испытывают давление
Обзор
|
8 ноября 2024 в 17:31
Positive Technologies: акции испытывают давление
Читать полностью
smirnov606
33 подписчика 29 подписок
Портфель
до 5 000 000 
Доходность
0,51%
Еще статьи от автора
7 октября 2021
ALLO сука (((
14 сентября 2021
GTHX рынок давал три шанса выйти с отличной прибылью. А жадность говорила, что потенциал есть (блогеры пульса и прогнозы) Но падение с июня просто похоронило депо. Биржа показала урок, что надо просто покупать фонды и быть довольным 10-25% доходом. Жалко замороженных денег, но теперь точно долгосрочный инвестор биотехов и Китая на несколько лет))))
26 апреля 2021
RETA 🔥 RETA Вот и причина роста: 🕒 пн, 26 апр. 2021 г., 23:55:22 МСК Reata Pharmaceuticals заявила, что FDA одобрило регистрацию NDA для бардоксолона Reata Pharmaceuticals объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США приняло решение о подаче заявки на новый лекарственный препарат бардоксолон-метил для лечения пациентов с хроническим заболеванием почек, вызванным синдромом Альпорта. Этот документ NDA основан на данных об эффективности и безопасности клинического исследования CARDINAL Phase 3. FDA рассмотрит заявку в соответствии со стандартным графиком проверки. Дата принятия Закона о сборах с потребителей рецептурных лекарств, дата принятия решения FDA по заявке, запланирована на 25 февраля 2022 года. FDA также сообщило компании, что в настоящее время она планирует провести совещание Консультативного комитета для обсуждения заявки. «Мы довольны решением FDA принять для подачи NDA на бардоксолон и надеемся продолжить сотрудничество с отделом в процессе рассмотрения», - сказал Уоррен Хафф, президент и главный исполнительный директор Reata. «Синдром Альпорта - одна из наиболее быстро прогрессирующих форм ХБП и поистине разрушительное заболевание для пациентов и их семей. В случае одобрения бардоксолон может стать первой терапией, замедляющей прогрессирование заболевания почек у пациентов с этим заболеванием. серьезное и изнурительное заболевание