$VIR на дневке чашку рисуем? Аль дальше ⬇️?

$ALLO меньше 5 хрен продам

{$DMTK} пробили, собаки😭😭😭

$IOVA почему сильно пролили. Есть у кого какие мысли по этой теме?

$ZYXI стоп-лоссы тролят

$ZYXI Зайка сегодня не в духе, хотя дома всё хорошо. Просто решила прогуляться в 13 район.

$GM Ещё месяц назад я в неё не верил и 80% акций разменял на другие бумаги,а теперь не знаю пополниться этой ракетой или продать оставшееся (цена хорошая)

$ANAB “SAN DIEGO, Окт. 13, 2020 (ГЛОБУС НЬЮСВАЙР) -- AnaptysBio, Inc. (Nasdaq: ANAB), биотехнологическая компания клинической стадии, разрабатывающая первые в своем классе кандидаты на антитела, ориентированные на новые механизмы иммунного контроля, применимые к воспалению и иммуноонкологическим показаниям, сегодня объявила о положительных результатах промежуточного анализа своего клинического исследования фазы 2 имсидолимаба для лечения генерализованного пустулезного псориаза средней и тяжелой степени (GPP), также известного как исследование галопа. ГПП-это хроническое, опасное для жизни, редкое воспалительное заболевание, не имеющее одобренной терапии.” Это только одна из положительных новостей от этой компании. Кто умеет читать между строк, то не поленитесь и почитайте пресс-релизы на их официальном сайте. На мой взгляд, у них все в порядке. Сам покупал по 14, не выдержал и продал по 23-24. Это пример поведения бумаги из биотеха с положительной историей клинических испытаний. И судя по их планам на ближайшее будущее, думаю, тренд будет похож на восходящую лестницу со ступенями, которая закончится при первой же неудаче на КИ (особенно на конечных фазах КИ), падать будет больно, но ... не надолго. Возможно, эта инфа кому-то пригодится. Прошу меня не слушать, а только прислушаться.

$PFE 16 октября 2020, 09:12 BioNTech заявила, что тестирование вакцины идет по графику. BioNTech — биотехнологическая компания, разработавшая вакцину от COVID-19 совместно с Pfizer — заявила, что завершающая фаза тестирования вакцины проходит по графику. График тестирования не прерывался из-за каких-либо нежелательных побочных эффектов. Алексей Корнилов, ведущий аналитик «Открытие Брокер» по международному рынку акций: BioNTech и Pfizer остаются передовыми западными разработчиками вакцины. Результаты их исследований могут стать первыми и, возможно, появятся уже к концу этого месяца. Экспериментальная вакцина использует RNA технологию, которая обучает клетки тела самим становиться фабрикой для вакцины. Предварительные результаты показали низкий уровень побочных эффектов в виде повышенной температуры или усталости. Все это вселяет оптимизм, что в скором времени на западе также появится прошедшая все испытания и одобренная вакцина.

{$ZGNX} ЭМЕРИВИЛЛ, Калифорния., Окт. 16, 2020 (ГЛОБУС НЬЮСВАЙР) -- Зогеникс (NASDAQ: ZGNX), глобальная биофармацевтическая компания, разрабатывающая методы лечения редких заболеваний, сегодня объявила, что Комитет по лекарственным средствам для использования человеком (CHMP), входящий в состав Европейское Агентство По Лекарственным Средствам (EMA), приняла положительное заключение, рекомендующее разрешение на маркетинг перорального раствора ФИНТЕПЛА ® (фенфлурамин) для лечения судорог, связанных с синдромом Драве, редкой и разрушительной эпилепсией младенческого и детского возраста, в качестве дополнительной терапии к другим противоэпилептическим препаратам для пациентов в возрасте двух лет и старше. Европейская комиссия Ожидается, что ЕС примет окончательное решение по заявке компании на получение разрешения на маркетинг (MAA) к концу года.

$ZYNE "Яркое исследование фазы 2 предоставляет первые клинические доказательства потенциала Zygel для улучшения поведенческой симптоматики в группе высокосимптомных педиатрических и подростковых пациентов с РАС", - сказала Хелен Хойслер, FRACP, адъюнкт-профессор детского здравоохранения Квинсленда, медицинский директор детского развития и главный исследователь в ярком исследовании. “У этих детей, получающих Зигель, наблюдаемые изменения от исходного уровня являются многообещающими. В частности, особый интерес представляют улучшения, наблюдаемые в основных симптомах аутизма, которые конкретно оцениваются с помощью показателя воздействия аутизма. Несмотря на открытую этикетку, эти результаты убедительны, и мы с нетерпением ожидаем продолжения оценки Zygel в ASD в будущих плацебо-контролируемых клинических испытаниях.”

$ZYNE Девон, Пенсильвания, 15 октября 2020 года-Zynerba Pharmaceuticals, Inc. (Код NASDAQ:ZYNE), лидер в инновационных фармацевтически производства трансдермальных каннабиноидов терапий для редких и находящихся под редкими нервно-психических расстройств, представляет плакат, описывающий сведения из фазы 2 светлые (открытой ЛабЭл ТолеРАБячество и эффективность исследования ZYN002 вводят трансдермальный гЭл сч.ildren и AdolescenТисследование s with Autism Spectrum Disorder) еще больше продемонстрировало потенциал Zygel™ (ZYN002) для улучшения основных поведенческих симптомов аутизма при введении в дополнение к стабильному стандарту лечения у детей и подростков с умеренной и тяжелой формой рас. Эти открытые данные будут представлены на виртуальном совместном 16-м Международном конгрессе детской неврологии (ICNC) и 49-м Ежегодное заседание общества детской неврологии (CNS). Эти данные также будут представлены в виде устной презентации во время сессии” Research Pipeline: New Findings on Diagnostic and Therapeutics " виртуальной Американской академии детской и подростковой психиатрии (AACAP) 2020 Annual Meeting on Friday October 23rd, 2020.

$ZYXI Томас Сандгаард, генеральный директор Zynex, сказал: "как и большинство компаний, мы видели влияние пандемии COVID-19 не только на доступность врачей для назначения наших продуктов, но и на навигацию сотрудников и вопросы цепочки поставок. Наш рост заказов во время этой пандемии был обнадеживающим: рост на 96% в годовом исчислении и на 87% последовательно, но был немного ниже, чем мы первоначально прогнозировали на 3 квартал. В течение третьего квартала мы продолжали активно нанимать торговых представителей, поскольку в начале сентября мы затмили 400 торговых представителей. Мы ожидаем, что к концу 2020 года у нас будет около 500 торговых представителей в США, а к концу 2021 года-более 600. В связи с более низкими, чем ожидалось, заказами во втором и третьем кварталах, связанными с COVID-19, компания обновляет свою предыдущую оценку выручки за третий квартал 2020 года до $20,0 - $20,5 млн по сравнению с предыдущей оценкой в $22,3 - $22,8 млн. Скорректированная EBITDA за третий квартал соответствует предыдущей оценке и, как ожидается, составит от $2,3 до $2,8 млн. Общая оценка выручки компании на 2020 год составляет от 80 до 81 миллиона долларов, что находится в пределах ранее объявленного диапазона от 80 до 85 миллионов долларов. Мы сужаем диапазон оценок на год, так как 3 из 4 кварталов завершены. Оценка выручки примерно на 76-78% превышает прошлогоднюю выручку в размере 45,5 миллиона долларов. Прогнозируемая скорректированная EBITDA на весь 2020 год составит от $ 12,5 до $ 13,5 млн. Снижение за весь год по сравнению с предыдущей оценкой в размере от 15 до 18 миллионов долларов в первую очередь связано с ускоренным наймом торговых представителей, чему способствовало увеличение числа доступных кандидатов, связанных с COVID-19. Ускорение найма торговых представителей является позитивным фактором для нашего будущего, но с учетом влияния COVID-19 на нашу выручку существует краткосрочное влияние на прибыльность.

{$AERI} "Одобрение PAS для Rhopressa® представляет собой еще одно важное производственное достижение для Aerie в 2020 году”, - сказал он Висенте Анидо, Младший, доктор философии, председатель и главный исполнительный директор Aerie. "То, что началось как видение контролировать нашу судьбу с производственной точки зрения в 2015 году, привело к одобрению FDA нашего предприятия в начале этого года для производства Rocklatan®, а теперь Rhopressa®для коммерческого распространения в США. Соединенные Штаты. Мы начали поставлять Rocklatan® в Соединенные Штаты ранее в третьем квартале 2020 года мы также произвели поставки Rhopressa® для наших предстоящих клинических испытаний фазы 3 в Япония. Кроме того, мы ожидаем начать доставку Rhopressa® в Соединенные Штаты в четвертом квартале 2020 года мы продолжим работать над тем, чтобы наш завод в Атлоне поставлял нашу офтальмологическую продукцию на все рынки, на которых мы планируем работать.”