По заявлению компании, одна из основных конечных точек - значительное улучшение выживаемости без прогрессирования заболевания по сравнению с другим лечением. Но другая конечная точка, улучшение общей выживаемости, не достигла статистической значимости и, вероятно, не достигнет получавшей ВБП, кабозантиниб в комбинации с атезолизумабом значительно снижал риск прогрессирования заболевания или смерти на 37% по сравнению с сорафенибом (отношение рисков: 0,63; доверительный интервал 99%: 0,44-0,91; P = 0,0012). Безопасность комбинации оказалась совместимой с известными профилями безопасности отдельных лекарств, и никаких новых сигналов безопасности выявлено не было.Экселиксис планирует обсудить результаты испытаний и следующие шаги для потенциальной подачи нормативной документации в Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA).