$BYSI BeyondSpring Представляет положительные данные о применении Плинабулина для профилактики нейтропении, вызванной Доцетакселом, у пациентов с немелкоклеточным раком легкого и раком молочной железы на трех медицинских конференциях

$SAVAСАН-ДИЕГО, 25 января 2022 г. — Фонд акционеров объявил о рассмотрении судебного иска в отношении некоторых инвесторов. Инвесторы, которые приобрели акции до февраля 2021 года и продолжают владеть какой-либо из своих акций также имеют определенные варианты и могут связаться с .... В конце октября 2021 года несколько инвесторов подали ходатайства о назначении суда главным истцом. Суд еще не вынес решения по этим ходатайствам.

$SAVAСАН-ДИЕГО, 25 января 2022 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Фонд акционеров объявил о рассмотрении судебного иска в отношении некоторых инвесторов в акции. Инвесторы, которые приобрели акции до февраля 2021 года и продолжают владеть какой-либо из своих акций также имеют определенные варианты и могут связаться с Фондом 27 августа 2021 г. против Cassava Sciences, Inc. был подан иск по поводу предполагаемых нарушений законодательства о ценных бумагах. Истец утверждал, что ответчики сделали ложные и вводящие в заблуждение заявления и не раскрыли, что качество и достоверность научных данных, подтверждающих заявления Cassava Sciences об эффективности симуфилама, были завышены, что научные данные, подтверждающие заявления Cassava Sciences об эффективности симуфилама, были предвзятыми. ; и что, в результате, положительные заявления ответчиков в течение Классного периода о бизнес-показателях и финансовых перспективах Cassava Sciences, а также о вероятности одобрения Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США («FDA») были ложными, вводящими в заблуждение и / или не имели разумного основания. В конце октября 2021 года несколько инвесторов подали ходатайства о назначении суда главным истцом. Суд еще не вынес решения по этим ходатайствам. Зашевелились, таких же как они ищут))

$VIR GSK и Vir подают заявку на получение разрешения на экстренное использование в FDA для внутримышечного введения сотровимаба для раннего лечения COVID-19 | Вир – В случае получения разрешения предоставит возможность внутримышечного введения сотровимаба в дополнение к разрешенному в настоящее время внутривенному введению.