$KOD ПАЛО-АЛЬТО (PALO ALTO), Калифорния , 5 августа 2022 г. /PRNewswire/ -- Kodiak Sciences Inc. (Nasdaq: KOD), биофармацевтическая компания, занимающаяся исследованием, разработкой и коммерциализацией преобразующей терапии для лечения широко распространенных заболеваний сетчатки, сегодня объявила, что она завершена регистрация в клиническом исследовании фазы 3 GLOW таркоцимаба тедромера (KSI-301), биополимерного конъюгата антител против VEGF компании Kodiak, у пациентов с непролиферативной диабетической ретинопатией (NPDR) без диабетического макулярного отека (DME). «Диабетическая ретинопатия является основной причиной потери зрения у американцев трудоспособного возраста и затрагивает до одной трети пациентов с диабетом. В настоящее время пациенты обычно откладывают начало лечения анти-VEGF до тех пор, пока у них не возникнет угрожающее зрению осложнение, такое как диабетическая макулярная сыпь. отек или пролиферативная диабетическая ретинопатия, отчасти потому, что одобренные в настоящее время методы лечения NPDR требуют частых инъекций в глаза. потенциал анти-VEGF-терапии в качестве профилактического лечения NPDR», — сказал Чарльз С. Вайкофф , доктор медицинских наук, директор по исследованиям Retina Consultants of Texas и исследователь GLOW Study.