$SZZ4 Чистый убыток по РСБУ почти 5 лярдов за 9 месяцев года. Как в яму закапывать бабло.

$SGZH «Кому суждено утонуть, тот утонет. Кому суждено упасть с крыши, тот упадёт» — цитата из известного фильма 2004 г.

$SZZ4 8% вниз теперь, пожалуйста

$SGZH

{$SZU4} «Большое жалованье лесникам не платить, потому как лес — дело тёмное, воровское, сами себя прокормят»

{$PDZ3} кажется, пендосским управляющим фондов надо закрываться не ниже определённого уровня

$GEHC GE HealthCare и Novo Nordisk будут сотрудничать в разработке нового неинвазивного метода лечения диабета 2 типа и ожирения с помощью ультразвука

{$RIU3} Ну что, угроза военного переворота с приходом радикальных сил все более отчетлива и тянет рос рынки вниз.

$SAVA ЛОНДОН, 13 июня (Рейтер) - Европейские эксперты по болезни Альцгеймера, оценивающие потенциальное применение нового препарата от Eisai и Biogen, говорят, что его способность замедлять снижение когнитивных функций может не перевешивать связанные с ним риски для здоровья или стоить затрат на ограниченные ресурсы здравоохранения. Леканемаб под торговой маркой Leqembi в США находится на рассмотрении регулирующих органов в Европе и, вероятно, получит традиционное одобрение в США в следующем месяце на основании данных испытаний, показывающих, что он замедлил снижение когнитивных функций на 27% у пациентов с ранней стадией болезни Альцгеймера. В Европе, где страны с высокой стоимостью тщательно взвешивают новые лекарства, прежде чем начать их применение, девять неврологов и исследователей из шести стран сообщили агентству Рейтер, что леканемаб вряд ли будет широко использоваться в случае его одобрения. Их мнения подкрепляют оценки аналитиков, предполагающих, что Европа будет небольшим рынком сбыта препарата. Некоторые врачи заявили, что его влияние на заболевание может быть недостаточно клинически значимым, учитывая риск отека мозга, его вероятную высокую цену и ограниченный персонал и ресурсы для проведения инфузий два раза в месяц и мониторинга отека мозга с помощью МРТ.

$SAVA Medicare оплатит полностью одобренные методы лечения болезни Альцгеймера для пациентов, чьи врачи передают данные об их лечении в общенациональный реестр, сообщило в четверг агентство, курирующее программу.

$BYND Есть живые?

$SAVA Стартуем?

$TTCF Сегодня отчет?

$MARA Финансовые результаты 2022 финансового года Компания зафиксировала чистый убыток в размере (686,7) миллионов долларов, или (6,05) долларов на акцию, в течение финансового года, закончившегося 31 декабря 2022 года, по сравнению с чистым убытком в размере (37,1) миллионов долларов, или (0,37) долларов на акцию, за предыдущий год, закончившийся 31 декабря, 2021. Неблагоприятные отклонения в течение года по сравнению с предыдущим годом включали: •Расходы на обесценение в четвертом квартале, связанные с балансовой стоимостью горнодобывающих установок и авансов поставщикам в размере 332,9 млн. долл. •Снижение балансовой стоимости наших цифровых активов (как обесценение, так и реализованные и нереализованные убытки) на 317,6 млн. долл. •Снижение общей маржи на 150,4 млн долларов в основном из-за влияния более низких цен на биткойны на доходы (77,3 млн долларов), ускорения затрат, связанных с ранее сообщенным выходом из объекта Хардина (54,3 млн долларов), и увеличения амортизационных отчислений, связанных с увеличением количества работающих буровых установок (27,8 млн долларов).). •Убытки в размере 55,7 миллионов долларов США связаны с ранее объявленным банкротством Compute North. •Ранее раскрытые юридические резервы составили 26,1 млн. •Увеличенные процентные расходы на 13,4 млн. Частично компенсировать эти неблагоприятные отклонения было: •Значительное сокращение общих и административных расходов на 117,6 млн долларов в основном связано с более низкой компенсацией на основе акций. •Прибыль от продаж горнодобывающих установок составила 83,9 млн. •Благоприятная разница в подоходном налоге в размере 44,4 млн.

$MARA ФОРТ-ЛОДЕРДЕЙЛ, Флорида, 08 марта 2023 г. (GLOBE NEWSWIRE) - Marathon Digital Holdings, Inc.(NASDAQ: MARA) ("Марафон" или "Компания"), лидер в области поддержки и обеспечения безопасности экосистемы Биткойнов, погасил свой срочный кредит и прекратил свои кредитные линии с Silvergate Bank, сократив долг Marathon на 50 миллионов долларов и увеличив неограниченные запасы биткойнов Компании на 3132 BTC.

{$SBNY} {$SI} (Bloomberg) - Платформа крипто-деривативов LedgerX, одна из немногих платежеспособных частей обанкротившейся империи FTX, больше не будет использовать Silvergate Bank для получения внутренних банковских переводов, начиная со среды. В дальнейшем компания будет использовать Signature Bank, согласно электронному письму, отправленному LedgerX клиентам, которое было рассмотрено и проверено Bloomberg. По словам двух человек, которые подтвердили электронное письмо, у LedgerX уже были существующие отношения с Signature. LedgerX не ответил на запрос о комментариях.

$SAVA $LLY $BIIB В понедельник Roche заявила, что испытания гантенерумаба, препарата, используемого для лечения пациентов с ранней стадией болезни Альцгеймера, не достигли первичной конечной точки сохранения когнитивных функций, затронутых болезнью. По словам Рош, каждое исследование длилось два года и включало 1000 участников, но показало лишь скромные улучшения в снижении когнитивных способностей по сравнению с теми, кто получал плацебо.

$SAVA $BIIB $LLY Компания Eisai сообщила, что доброволец умер во время клинического испытания экспериментального препарата от болезни Альцгеймера леканемаб, но неясно, была ли смерть непосредственно вызвана препаратом. Во время исследования у пациента наблюдались отеки и небольшие кровоизлияния в мозг, сообщила в пятницу пресс-секретарь Eisai. Она сказала, что компания не смогла определить, был ли препарат фактором, способствующим смерти пациента.

$SAVA Немного про "конкурентов". •Леканемаб очистил скопления бета-амилоида, липких фрагментов белка, которые, как давно подозревали исследователи, способствуют развитию болезни Альцгеймера. •Ссылаясь на врачей и исследователей в области неврологии, Wall Street Journal сообщила, что польза препарата для пациентов может быть ограниченной. •Они сказали, что снижение когнитивных нарушений, которое испытывали пациенты, было скромным и может быть слишком незначительным у некоторых пациентов, чтобы оправдать потенциально опасные побочные эффекты. •Биоген и Эйсай заявили, что примерно у 12% пациентов, принимавших леканемаб, развились отеки и кровоизлияния в мозг. •"Нам еще предстоит преодолеть весь обрыв, но, по крайней мере, сейчас мы на первом выступе", - сказал Роберт Ховард, профессор психиатрии пожилых людей в Университетском колледже Лондона, о результатах lecanemab. •"С научной точки зрения мы видим, что разрушение амилоидных бляшек может иметь небольшое значение", - сказал доктор Говард. "Но, к сожалению, этого недостаточно, чтобы добиться значительных изменений у пациентов". •Леканемаб является одним из, по крайней мере, трех разрабатываемых препаратов, нацеленных на бета-амилоид. Roche Holding AG (OTC: RHHBY) заявила, что опубликует результаты 3-й фазы своего препарата, гантенерумаба, в 4 квартале. Eli Lilly And Co (NYSE: LLY) заявила, что в следующем году опубликует результаты 3-й фазы своего препарата донанемаб. •Biogen и Eisai заявили, что опубликуют полные данные из 3-й фазы исследования леканемаба в ноябре.

$SAVA Завтра посмотрим на обновленные данные по потерям шортистов тут: https://sec.report/fails.php?tc=sava

$SAVA •Cerevance, частная компания, занимающаяся открытием и разработкой лекарств на клинической стадии, объявила о  многолетнем сотрудничестве в области стратегических исследований  с  Merck & Co Inc  (NYSE: MRK ). •Сделка будет сосредоточена на выявлении новых мишеней для болезни Альцгеймера с использованием собственной технологической платформы Cerevance для секвенирования ядерной обогащенной транскрипции (NETSseq). •В рамках сотрудничества Cerevance одновременно передаст Merck лицензию на одну программу этапа обнаружения. •По условиям соглашения, Cerevance получит авансовый платеж в размере 25 миллионов долларов и имеет право на получение платежей за разработку и коммерческие этапы на общую сумму около 1,1 миллиарда долларов в дополнение к потенциальным гонорарам от продаж утвержденных продуктов, полученных в результате сотрудничества. •Сделка знаменует своего рода возвращение к болезни Альцгеймера. Текущий портфель компании в области неврологии включает в себя методы лечения резистентной к лечению депрессии и шизофрении. •Болезни Альцгеймера не было с тех пор, как компания Merck   отказалась от некогда многообещающего кандидата верубецестата (MK-8931) . •Решение о прекращении исследования последовало за рекомендацией внешнего комитета по мониторингу данных, который пришел к выводу, что маловероятно, что положительное соотношение пользы и риска может быть установлено в случае продолжения исследования.

$KOD ПАЛО-АЛЬТО (PALO ALTO), Калифорния , 5 августа 2022 г. /PRNewswire/ -- Kodiak Sciences Inc. (Nasdaq: KOD), биофармацевтическая компания, занимающаяся исследованием, разработкой и коммерциализацией преобразующей терапии для лечения широко распространенных заболеваний сетчатки, сегодня объявила, что она завершена регистрация в клиническом исследовании фазы 3 GLOW таркоцимаба тедромера (KSI-301), биополимерного конъюгата антител против VEGF компании Kodiak, у пациентов с непролиферативной диабетической ретинопатией (NPDR) без диабетического макулярного отека (DME). «Диабетическая ретинопатия является основной причиной потери зрения у американцев трудоспособного возраста и затрагивает до одной трети пациентов с диабетом. В настоящее время пациенты обычно откладывают начало лечения анти-VEGF до тех пор, пока у них не возникнет угрожающее зрению осложнение, такое как диабетическая макулярная сыпь. отек или пролиферативная диабетическая ретинопатия, отчасти потому, что одобренные в настоящее время методы лечения NPDR требуют частых инъекций в глаза. потенциал анти-VEGF-терапии в качестве профилактического лечения NPDR», — сказал Чарльз С. Вайкофф , доктор медицинских наук, директор по исследованиям Retina Consultants of Texas и исследователь GLOW Study.

$SAVA Acadia Pharmaceuticals Inc. (Nasdaq: ACAD) сегодня объявила, что Компания получила Полное ответное письмо (CRL) от Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) относительно ее дополнительной заявки на новый препарат (sNDA) для НУПЛАЗИДА ® (пимавансерин) для лечения галлюцинаций и бреда, связанных с психозом болезни Альцгеймера (ADP).. CRL указал, что FDA завершило рассмотрение заявки, определив, что оно не может одобрить sNDA в его нынешнем виде, и рекомендовало Acadia провести дополнительное испытание в ADP. Хотя FDA заявило, что исследование 019 продемонстрировало статистически значимый эффект лечения на его первичную конечную точку, они пришли к выводу, что существуют ограничения в интерпретируемости результатов 019. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов также заявило, что положительный лечебный эффект пимавансерина при психозах, связанных с деменцией, в исследовании 045 (HARMONY), по-видимому, обусловлен устойчиво положительными результатами в подгруппе пациентов с деменцией при болезни Паркинсона, состояние, которое, по их словам, подпадает под действие одобренного в настоящее время НУПЛАЗИДНОГО психоза при болезни Паркинсона (PDP). Показания. До 50 процентов пациентов с PDP страдают деменцией.

https://tinkoffinvest.page.link/NQU8JVG8PsNPpYRLA Тинькофф ЖК Republic - REDS #что_купить

$SAVA AbbVie Inc (NYSE: ABBV) решила прекратить программу сотрудничества CD33 с Alector Inc (NASDAQ: ALEC), разрабатывающей AL003 для лечения болезни Альцгеймера в качестве одной из двух программ в рамках соглашения о совместной разработке и опционе. Как сообщалось ранее, Алектор рассматривал следующие шаги для программы AL003. В ноябре прошлого года Alector представил данные фазы 1 AL003 на ежегодной конференции по клиническим испытаниям при болезни Альцгеймера.

$SAVA The U.S. Food and Drug Administration will expedite its review of Eisai Co Ltd's and Biogen Inc's experimental Alzheimer's drug lecanemab, with a decision due by Jan 6, 2023, the companies said on Tuesday. Lecanemab, like the partners' previous drug Aduhelm, is an antibody designed to remove sticky deposits of a protein called amyloid beta from the brains of people with early Alzheimer’s, a disease that leads to memory loss and the inability to care for oneself. The FDA controversially approved Aduhelm in June last year, although only one of two late-stage trials showed it helped slow cognitive decline.

$TAK Takeda’s TAKHZYRO® (lanadelumab) Demonstrated Positive Results in the Prevention of HAE Attacks in First and Only Open-Label Phase 3 Trial in Children Ages 2 to <12 Years

$SAVA Новость от 16 июня прочел. Извините, если было уже... Roche's trial aimed at preventing Alzheimer’s disease had failed. That's a bad sign for Biogen and Eli Lilly, which are pushing forward with similar drugs.

$VTBperp НКД обнулился и снова начал копиться. Вопрос: куда ушли деньги?