@buterzon относительно поста вчера Все под постом перепугались, что все кирдык, разработку приостановят и все, опа акциям...а вот и ни фига. Всех напугала фраза out-licensing, а ведь out-licensing - продажа интеллектуальной собственности, главным образом досье, на готовое лекарственное средство сторонней фармацевтической компании с целью регистрации этого лекарственного средства и вывода его на рынок усилиями данной сторонней компании. То есть, вполне можно сделать вывод, что они передадут разработку и вывод на рынок через СП или в качестве роялти отчислений, что, в общем, даст существенный прирост в доходной части Перча и снижение расходной. Ибо,если они ещё и нагрузят свой бюджет на ринту, то денег не хватит ни туда, ни сюда,и вот тогда наступить ахтунг Кроме того, есть такое понятие как out-licensing revenue, если кратко ,что написано ниже, то Выручка от выдачи лицензии означает все суммы, включая авансовые платежи, промежуточные этапы, лицензионные платежи или инвестиции в акционерный капитал (включая справедливую рыночную стоимость неденежного вознаграждения), полученные Стороной и ее Аффилированными лицами от Третьей стороны в качестве вознаграждения за (сублицензию) Out-Licensing Revenue means all amounts including up-fronts, milestone, royalties or equity investments (including the fair market value of non-cash consideration) received by a Party and its Affiliates from a Third Party as consideration for a (sub)license [*], but excluding (a) fair market payments for research and development services, (b) the fair market value of equity (provided that any premium over fair market value shall be included as Out-Licensing Revenue), (c) reimbursements of Patent expenses, (d) fair market payments for materials or inventory, (e) loans, except to the extent forgiven, (f) payments in connection with the sale of all or substantially all of the business or assets of a Party whether by merger, sale of stock or assets or otherwise; and (g) payments for assets other than such grant of rights.-7 of 63- [*] = Certain information contained in this document, marked by brackets, has been omitted because it is both not material and would be competitively harmful if publicly disclosed. $GTHX данные настоящие, из нашей переписки с г-ном Вильямом Робертсом, того самого, который променял $ZYNE на точку G1 ))) “Paloma-3 trial (P+F) they saw a CBR at 24 weeks of ~64% (hence our statements about (P+R) wanting to see a CBR24 in the 60-65% range). We will include those data in the poster, as well as response measures like duration of treatment and PFS ( BUT please note that our PFS data was not mature at the time of cutoff, so it’ll continue to get longer over time)”. Подтверждаем близость данных P+Fulve в триале Paloma-3 и P+Rinto. Наш срок выживаемости без прогресса рака будет расти дальше по мере продолжения испытаний. “Also safety is important – other oral SERDs have problems TR-TEAEs including GI issues, bradycardia, and ocular toxicities. We would like to see a cleaner side effect profile.” У нас меньше побочных эффектов чем у других оральных дегрейдеров эстрогена. “PFS as in the monotherapy trial was 2.6 months and 3.6 months for 600 and 1000mg respectively, very consistent with what they saw with fulvestrant monotherapy. So we would expect to see PFS extended further in the combination trial. (as you know, we saw a very solid response as a monotherapy, including a ~30% CBR).” Выживаемость без прогресса рака при монотерапии Ринто обнадеживающая, срок будет увеличиваться по мере продолжения испытаний. Новые данные о монотерапии Ринто подтверждают 30% успешный клинический ответ. «Our decision to out-license is entirely because (1) we want to focus on the development of trilaciclib, (2) the trials for an oral SERD are very big and very expensive, and (3) it is a very competitive space so the costs of commercialization would be significant». Наше решение избавиться от бизнеса Ринто обусловлено 1) фокусом на Косела 2) испытания SER