SLDB | Solid Biosciences получила ускоренное назначение FDA для генной терапии мышечной дистрофии Дюшенна SGT-003 – Терапия с переносом генов следующего поколения для лечения Дюшенна получила ускоренное назначение FDA - ЧАРЛЬЗТАУН, Массачусетс, 07 декабря 2023 г. (GLOBE NEWSWIRE) – Solid Biosciences Inc. (NASDAQ:SLDB), компания в области наук о жизни

ESPR ⚡️ ESPR 📰 #news Партнеры объявляют об исследовании TRANSFORM для оценки персонализированных стратегий лечения заболеваний сердца в Американской кардиологической ассоциации 2023 г. Данные рандомизированного контрольного исследования позволят расширить доказательства для оценки и лечения заболеваний сердца путем изучения фактического заболевания: атеросклероза. Энн-Арбор, Мичиган, 11 ноября 2023 г. (GLOBE NEWSWIRE) — Компания Esperion (NASDAQ: ESPR) объявила об участии в исследовании TRANSFORM на научных сессиях Американской кардиологической ассоциации (AHA) 2023 года. TRANSFORM — это рандомизированное контрольное исследование, спонсируемое Cleerly, целью которого является участие 7500 пациентов с преддиабетом, диабетом 2 типа или метаболическим синдромом и без симптомов сердечно-сосудистых заболеваний. Цель TRANSFORM — доказать, что стратегия индивидуального ухода, основанная на анализе Cleerly фактического состояния заболевания пациента, лучше, чем традиционная помощь, основанная на типичных факторах риска, для первичной профилактики сердечно-сосудистых событий. В рамках проекта TRANSFORM компания Esperion оказывает поддержку в натуральной форме таблеткой NEXLIZET (бемпедоевая кислота и эзетимиб), которая снижает уровень холестерина липопротеинов низкой плотности (ЛПНП) у взрослых. Среди других партнеров TRANSFORM: Мы очень рады начать исследование TRANSFORM, которое, по нашему мнению, станет знаковым исследованием, демонстрирующим, как стратегия индивидуального ухода, подпитываемая искусственным интеллектом, может революционизировать наше представление о профилактике сердечно-сосудистых заболеваний, - сказал Джеймс. К. Мин, доктор медицинских наук, FACC, FESC, MSCCT, основатель и генеральный директор Cleerly. Сосредоточив внимание на фактической ишемической болезни сердца, а не только на факторах риска, мы стремимся предотвратить сердечные приступы. Мы с нетерпением ожидаем развития этого исследования с нашими партнерами и результатов в ближайшие годы.

CGEN Compugen расширяет портфель патентов против PVRIG COM701 за счет нового состава вещества и патента на использование в Японии ХОЛОН, Израиль, 24 августа 2022 г. PRNewswire — Compugen Ltd. (Nasdaq: CGEN), компания, занимающаяся иммунотерапией рака клинической стадии и пионер в области компьютерного обнаружения мишеней, объявила сегодня, что Японское патентное ведомство предоставило Compugen новый состав иметь дело и использовать патент, охватывающий его потенциально первые в своем классе антитела против PVRIG, COM701 и резервные антитела против PVRIG. Патент Японии № 2017-562952, озаглавленный Антитела против PVRIG и способы их использования, дополняет ранее выданные патенты, расширяя и защищая COM701 за пределами Европы и США, включая охват Японии. «В рамках нашей стратегии по обеспечению широкой патентной защиты нашего инновационного конвейера мы рады получить защиту для расширения охвата COM701, включив в него Японию в дополнение к патентам, ранее выданным в США и Европе», — сказал Анат Коэн-Даяг, доктор философии. .D., президент и главный исполнительный директор Compugen. Ожидается, что срок действия японского патента № 2017-562952 истечет не ранее 2036 года. О COM701 COM701 представляет собой гуманизированное антитело, которое с высокой аффинностью связывается с PVRIG, новой контрольной точкой иммунитета, обнаруженной компьютерным путем компанией Compugen, блокируя взаимодействие со своим лигандом, PVRL2. В доклинических исследованиях блокада PVRIG с помощью COM701 продемонстрировала мощное воспроизводимое усиление активации Т-клеток, что согласуется с желаемым механизмом действия активации Т-клеток в микроокружении опухоли для создания противоопухолевого иммунного ответа. Compugen идентифицировал PVRIG и TIGIT как ключевые параллельные и комплементарные ингибирующие пути в оси DNAM-1, которые также пересекаются с хорошо известным путем PD-1. Исследования компании Compugen показывают, что эти три пути имеют различное преобладание у разных типов опухолей и пациентов, а это означает, что для индукции эффективного противоопухолевого ответа у определенных групп пациентов может потребоваться блокада различных комбинаций этих трех путей. Чтобы проверить эту гипотезу, Compugen разработал научно обоснованную клиническую программу, основанную на биомаркерах, которая оценивает различные комбинации этих членов оси для разных типов опухолей. Compugen — единственная компания, имеющая в своем портфеле клинические активы, нацеленные как на PVRIG, так и на TIGIT, что позволяет ей всесторонне исследовать потенциал блокирования этих параллельных и дополняющих друг друга членов оси DNAM для обеспечения надежного иммунного ответа.