_GEO_
2 подписчика
31 подписка
Портфель
до 500 000 
Сделки за 30 дней
1
Доходность за 12 месяцев
25,37%
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Опытные трейдеры в Пульсе
Бесплатно перенимайте их опыт и увеличивайте свой доход
Публикации
10 апреля 2023 в 10:28
{$YNDX} ну что народ, погнали....
5
Нравится
3
6 апреля 2023 в 9:47
{$LKOH} ну, полетели...
24 марта 2023 в 11:40
{$FESH} медленно, но верно ползёт к 37. Рынок сегодня не слишком волатильный, но всё же.
2
Нравится
1
21 марта 2023 в 12:06
{$FESH} вслед за Сбером начинают восхождение на гору и другие акции, некогда образовавшие плато. Надеюсь данный рост не является конвульсий дохлой коровы. Пробуем сделать пробой на 37₽
1
Нравится
1
13 февраля 2023 в 7:20
{$POLY} ух, мотыляет то как. Даже техника с трудом выводится на минутных таймфреймах
11 января 2023 в 3:38
{$FESH} Суд обратил в доход государства акции Дальневосточного морского пароходства - ТАСС Хамовнический суд Москвы в ночном заседании удовлетворил иск Генеральной прокуратуры об обращении в доход государства акции Дальневосточного морского пароходства (ДВМП, международное название — группа Fesco), сообщил нам адвокат Михаил Ошеров.
Нравится
5
10 января 2023 в 10:18
Россия будет выдавать «золотые визы» иностранцам за инвестиции. Для выдачи вида на жительство (ВНЖ) в обмен на инвестиции, иностранцу нужно вложить от 15 млн рублей (около $200 000) в социально значимые проекты регионов, или 30 млн в капитал российского юрлица. Либо можно зарегистрировать в РФ компанию и за два года работы заплатить не менее 8 млн рублей налогов, или купить в России новую недвижимость любого назначения с кадастровой стоимостью от 25 млн рублей (в Москве — от 50 млн). Для справки, паспорт некоторых государств на Карибских островах можно получить за $150 000, и впридачу получить безвиз в большое количество стран, в том числе в шенгенскую зону. Почему Россия поставила такой высокий порог — не понятно, так как при сравнении выбор очевиден. России нужны зарубежные инвестиции и новые налоги, поэтому, раз начали выдавать золотые паспорта, то стоило бы их сделать более доступными.
10 января 2023 в 10:16
{$POLY} {$MTLR} Металлурги Донбасса увеличат производство стали в России на 3–5 миллионов тонн в год, согласно утвержденной правительством стратегии развития металлургии до 2030 года
10 января 2023 в 10:15
Россия в 2022 г в 3 раза увеличила экспорт угля в Индию. Санкции ЕС будут способствовать сохранению этой тенденции
9 января 2023 в 15:44
{$VTBR} 🏦 Убыток ВТБ в 2022 году может превысить 500 млрд руб — аналитики Альфа-банка
3
Нравится
1
9 января 2023 в 15:38
{$POLY} 📀 Polymetal планирует начать поиски меди в Туве в СП с юниором — Интерфакс Polymetal по результатам очередного конкурса для компаний-юниоров выбрал проект в Туве, где ожидается выявление крупного порфирового месторождения меди с ресурсной оценкой не менее 4.5 млн тонн. Еще один плюсом этого предложения в компании считают его относительную близость к другим поисковым проектам Polymetal на Алтае. Предполагается, что к весне Polymetal и компания-юниор согласуют основные условия сотрудничества и программу геологоразведочных работ.
5
Нравится
1
12 мая 2021 в 13:05
{$QIWI} 📈 Итоги майского пересмотра индексов MSCI. MSCI Russia ✅ Включили: • Ozon (OZON) ✅ Увеличили вес • НЛМК ( {$NLMK}) • Polymetal ( {$POLY} ) • Мосбиржи ( {$MOEX} ) Small Cap ✅ Включили: • ФСК (FEES) • Globaltrans (GLTR) • Совкомфлот (FLOT) • Лента (LNTA) • НМТП (NMTP) • QIWI (QIWI) ❌ Исключили: • Мечел ( {$MTLR} )
Нравится
2
7 мая 2021 в 20:26
{$MRK} Американская Merck&Co, известная за пределами США и Канады как MSD, списала $170 млн в связи c отказом от дальнейшей разработки одного из своих экспериментальных препаратов от COVID-19 – иммуномодулятора MK-7110, следует из отчетности компании за первый квартал 2021 года. MSD купила разработчика MK-7110 в конце 2020 года на поздней стадии КИ, но выяснилось, что одобрение препарата FDA могло затянуться до 2022 года. MSD в конце ноября 2020 года приобрела за $425 млн биофармацевтическую компанию OncoImmune, разработчика препарата MK-7110 от новой коронавирусной инфекции. На тот момент OncoImmune представила промежуточные результаты III фазы исследования. Они показали, что вероятность клинического улучшения у больных с умеренным и тяжелым течением COVID-19, получивших MK-7110, на 60% выше по сравнению с получившими плацебо. Риск смерти или развития дыхательной недостаточности оказался ниже на 50%. В декабре того же года MSD заключила с США сделку на $356 млн на поставку 100 тысяч доз MK-7110 к концу июня 2021 года. После сделки FDA сообщило фармкомпании, что помимо исследования, проведенного OncoImmune, потребуются дополнительные данные для получения разрешения на использование препарата в экстренных ситуациях на территории США. Это означало, что препарат не сможет быть поставлен ранее первой половины 2022 года. В середине апреля 2021 года MSD объявила, что отказывается от данной разработки. Теперь все усилия компании сосредоточены на разработке другого препарата от COVID-19 – MK-4482 (molnupiravir), разрабатываемого совместно с Ridgeback Biotherapeutics, специализирующейся на разработке средств для диагностики и лечения орфанных и инфекционных заболеваний. В настоящее время проводится III фаза КИ препарата. В конце апреля MSD заключила с пятью индийскими фармацевтическими компаниями неэксклюзивные добровольные лицензионные соглашения на производство и продажу препарата MK-4482.
24 февраля 2021 в 10:01
{$MRK} судя по графику ( опираясь на последнее "дожи") в ближайшее время график должен пойти вверх по намеченной траектории.
26 января 2021 в 14:12
{$MRK} Американский фармацевтический гигант Merck & Co вышел из активной борьбы за разработку вакцины от COVID-19. Причина в том, что созданная Merck совместно с организацией International Aids Vaccine Initiative (IAVI) вакцина на ранней стадии тестирования не привела к формированию достаточного иммунного ответа у пациентов. Он оказался слабее, чем у людей, которым вакцина не вводилась и они переболели коронавирусом. Merck разрабатывал два варианта вакцины, оба из которых опирались на технологию, которую компания использовала для разработки других успешных вакцин, включая вакцину от лихорадки Эбола. Однако американская компания все же намерена продолжать работу над вакциной от COVID-19. По мнению главы IAVI Марка Фейнберга, причина, в том, что разработанный препарат действует эффективнее, если принимать его в виде таблетки, а не внутримышечно. Кроме того, Merck намерен продолжать работу над двумя препаратами для лечения от коронавируса. 
26 января 2021 в 13:54
{$ETLN} {$AFKS} Prosperity Capital купила 5,3% девелопера Etalon Москва. 26 января. INTERFAX.RU - Хедж-фонд Prosperity Capital Management приобрел крупный пакет в девелопере Etalon, крупнейшим акционером которого является АФК "Система". Как сообщил Etalon, инвесткомпания купила 15 741 295 GDR на акции компании, что эквивалентно 5,34% уставного капитала. По текущим рыночным котировкам такой пакет стоит около $28 млн. До сделки структура собственников выглядела так: АФК "Система" Владимира Евтушенкова владела 25,6%, основателю девелопера Вячеславу Заренкову принадлежало 5,7% акций, фонду Baring Vostok - 3,8%. Еще 1,6% владел менеджмент Etalon Group, free float - 62%. Etalon Group в 2020 году увеличил продажи на 3% по сравнению с показателем 2019 года - до 79,922 млрд рублей. Общий объем реализованной недвижимости при этом сократился на 15% - до 538,194 тыс. кв. м. Со ссылкой на Интерфакс: https://www.google.com/amp/s/www.interfax.ru/amp/746872
25 января 2021 в 16:21
{$PFE} 🇺🇸 Эксперты объяснили сообщения о смертях от вакцины Pfizer. По словам опрошенных специалистов, пока нельзя сделать вывод о том, что сообщения о смертях среди получивших вакцину в странах ЕС напрямую связаны с этой прививкой, так как она использовалась преимущественно на уязвимых группах населения. 🇮🇹 Италия подаст в суд из-за задержек поставок вакцин Pfizer и AstraZeneca. Власти пообещали оказывать давление на компании на европейском уровне, чтобы они выполнили обязательства по контрактам. {$PFE}
25 января 2021 в 16:07
{$MRK@DE} Merck and Pfizer Inc. (NYSE: PFE) сегодня объявили, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила BAVENCIO® (авелумаб) в качестве монотерапии для поддерживающего лечения первой линии взрослых пациентов с местнораспространенным или метастатическим уротелиальным раком (ЯК) без прогрессирования после химиотерапии на основе платины. «Авелумаб - единственная иммунотерапия, продемонстрировавшая значительное улучшение общей выживаемости в условиях первой линии в исследовании III фазы при распространенном или метастатическом раке мочевого пузыря. Благодаря этому одобрению Европейской Комиссией, мы теперь можем предложить пациентам потенциальный новый стандарт обслуживания первой линии, который может помочь им прожить дольше », - сказал профессор Томас Паулз, доктор медицины, директор онкологического центра Barts, Лондон, Великобритания. {$MRK} {$PFE} {$MRK@DE}
2
Нравится
3
2 января 2021 в 12:16
{$ETLN} {$QIWI} вопрос к знатокам и тем, кто не первый раз платит налог по дивидендам. При заполнении налоговой декларации на дивиденды в долларах при переводе в рубли какой курс надо указывать? Который был на момент поступления дивидендов? UPD: https://youtu.be/F_6KFz6prwA недавно нашёл видео этого инвестора. Всё толково рассказано
2
Нравится
5
12 декабря 2020 в 3:27
{$QIWI} Народ, кто знает ,какие налоги с этих дивов надо платить? Компания российская, а вот дивы в долларах.
2
Нравится
3
20 ноября 2020 в 16:26
{$QIWI} Ну что ж, господа инвесторы, что думаете по поводу данной акции? Пойдёт дальше вниз или дно уже достигнуто?
Нравится
2