Случайно наткнулась на пост @Invest_Dim #первая_сделка и вспомнила свою: На инвестиции меня сподвигла одна знакомая. Я сопротивлялась (это же так сложно!), но в итоге сдалась и решила попробовать. Выбор был сделан в пользу Тинькофф: они обещали обучение и подарочные акции. Обучение мне понравилось, это было как игра (я с нетерпением ждала, когда же откроется следующий уровень)) ещё и акции подарили. И вот на счёт заведено нужное кол-во денег, подарочные акции проданы и понеслось: я читала Пульс и покупала все подряд 🙈 держала несколько дней и продавала, иногда с +, иногда с -, попробовала все:и шорт, и плечи, и фьючерсы)) Для себя решила, что буду торговать в валюте, т.к российские акции, ко всему прочему, очень подвержены новостному фону, а регулярно смотреть программу Время в мои планы не входило🙈 И вот, как-то в мае 2021г была куплена 1 акция чемо - $CCXI chemocentryx за 10 долл. Я стала изучать, что это за компания и чем больше я про неё узнавала, тем больше она мне нравилась. В итоге пришла к выводу, что она очень недооценена и стала увеличивать позу. По ходу дела узучила все, что связано с биотехами, FDA, SEC, EMA, клиническими испытаниями, орфанными заболеваниями и прочим. С календарём FDA и их процедурами я была уже на "ты")) В июне я решила (⛔ТАК ДЕЛАТЬ НЕ НАДО!⛔) взять в тинькофф кредит 250тыс и купить на него акции чемо - ccxi. Я для себя оценила, что если вдруг что-то пойдёт не так, то выплата 8тыс в мес для меня не станет чем-то критическим и я просто сама из своей зп закрою этот кредит. Наступил июль 2021 и заседание, которого я ждала, отложили на октябрь. Я не сильно расстроилась, т.к уже была готова к разным поворотам. Кстати, акция немного откатила на этой новости, но все равно была в плюсе. Я включила маржинальную торговлю и докупила ещё и на все плечи.(⛔ТАК ТОЖЕ ДЕЛАТЬ НЕ НАДО!⛔) И вот настал октябрь, я как и все не спала и до поздней ночи ждала новостей о решении ФДА. Кто-то пустил слух, что отказ и акция сходила вниз. Но у меня была просто железобетонная уверенность, что с этой акцией все будет хорошо и что справедливая цена для неё в перспективе ~70-80долл, а не 10-13. На следующий день в обед я пошла выпить кофе, открыла приложение и прямо на моих глазах цена поползла вверх. Я небольшими частями закрыла все по 35-37. У меня на счёте за 5 мин образовался плюсом1 млн рублей.. непередаваемое впечатление)) Потом, позже я перезашла в ccxi - верила, что и 37- это далеко не предел для неё. Я надеялась выйти в январе - феврале, но одобрение в Европе отложили(( Потом были еще разные непредвиденные ситуации:сво, блокировки, санкции, отмена Тиньковым маржинальной торговли (уже после закрытия торгового дня) - вобщем, целая стая чёрных лебедей🦇 Весной 2022г Чемо (ccxi) выкупила за 52 долл другая фарма. Последнюю акцию я держала до последнего дня и продала 10 августа 2022 за 50 долл. На этом долгая история с $CCXI ❤️ закончилась. *Не считая тех акций (а теперь уже денег) которые до сих пор заблокированы евроклиром и с которыми я давно уже простилась) --- *Упреждая вопросы про минусовую доходность:я не знаю, что это за цифры, они живут своей жизнью))🤷‍♀️🤦‍♀️ Я не веду никакого учёта. Для меня инвестиции - просто хобби. Кто-то играет в танки, кто-то в акции)) Когда хочется тишины и покоя - вышиваю крестиком, когда хочется "движухи"- захожу в приложение Тинькофф Инвестиции)) По началу, я пыталась в техподдержке исправить ошибку в доходности за окт 2021г, но безуспешно🤷‍♀️ Потом, в 2022 году были ещё и чёрные лебеди: блокировки акций чемо, маржин колл после отмены плеч и откуп акций назад, блокировки и конвертация расписок сбера и газпрома (я их купила на самом дне)..Возможно, поэтому в статистике одни минусы, не знаю.. Но по факту, я достаточно вывела со счета: и все свои деньги, и на закрытие кредита, и ещё немного)),и ещё налог на доход=124тыс руб из них заплатила. Все, что осталось после этого на депозите - это для меня "бесплатные" деньги. Всем удачи!🌺 И зелёных портфелей!🍀

$SAGO

{$CCXI} приняли! Ждём, когда и как отреагирует рынок) (на основе обозначения EU/3/14/1372 ) от 17 января 2022 г. 10 лет эксклюзивности на рынке До 17 января 2032 года. ==== Orphan market exclusivity for "Treatment of microscopic polyangiitis" (based on designation EU/3/14/1372) started on 17 Jan 2022 10 years of market exclusivity This orphan market exclusivity will expire on 17 Jan 2032

{$CCXI} на сайте Ема выложили драфт повестки заседания 18-20 января. Тут есть раздел про marketing authorisation, но он подробно не расписан, указано "текущая процедура" и все. Возможно (но я не уверена, что это точно!), на этом заседании и будет принято решение, которого мы ждём. Возможно, поэтому срок у опционов - 21.01🤷‍♀️

{$CCXI} реестр лекарств на сайте ЕМА все так же не доступен(( поэтому немного не в тему: Авакопан сейчас ещё параллельно и на рассмотрении в Англии. Заседание назначено на 5 мая 2022, решение - 13 июля 2022. Ещё один повод нам всем тут опять встретиться))) ====== Committee meeting 05 May 2022 Expected publication13 July 2022 Suggested remit: To appraise the clinical and cost effectiveness of avacopan within its marketing authorisation for treating anti-neutrophil cytoplasmic antibody-associated vasculitis.

{$CCXI} По поводу сроков одобрения в ЕС - в течение 67 дней после 11.11.21 ===== EMA is a scientific body with the expertise required to assess the benefits and risks of medicines. However, under EU law it has no authority to actually permit marketing in the different EU countries. The role of EMA is to make a recommendation to the European Commission which then takes a final legally binding decision on whether the medicine can be marketed in the EU. This decision is issued within 67 days of receipt of EMA’s recommendation. The Commission is thus the authorising body for all centrally-authorised products. Commission decisions are published in the Union Register of medicinal products for human use. ===== EMA — это научная организация, обладающая опытом, необходимым для оценки пользы и риска лекарств. Однако в соответствии с законодательством ЕС у нее нет полномочий фактически разрешать маркетинг в разных странах ЕС. Роль EMA состоит в том, чтобы дать рекомендации Европейской комиссии, которая затем принимает окончательное юридически обязывающее решение о том, можно ли продавать лекарство в ЕС. Это решение выносится в течение 67 дней с момента получения рекомендации EMA. Таким образом, Комиссия является авторизирующим органом для всех централизованно-разрешённых продуктов.

Просто интересная инф-я для общего развития. Антителозависимое усиление инфекции. Оно редкое, но нельзя отрицать, что его нет.https://ru.m.wikipedia.org/wiki/Антителозависимое_усиление_инфекции ( @Speranta)

Интра, новавакс, аксом, вир, аркт

1) MicroStrategy (MSTR ), см биткоин в пн 2) Fate Therapeutics (FATE ), от 50. 14.12 конф, следить (тогда сразу на выход до ОС)

1) 8.12.21 FDA обсудит заявку на новый препарат (NDA) 215484 для активатора Nrf2, капсул бардоксолон метил - RETA (Reata Pharmaceuticals, Inc.). Голосование - февраль 2022. 2) На среднесрок, хорошая цена, рост, без иксов - VTRS (Viatris Inc) - компания нового типа в сфере здравоохранения, образована в ноябре 2020 года в результате успешного объединения Mylan и Upjohn, бывшего бизнес-подразделения Pfizer.(до середины 2020 года - это график Mylan). Производитель джкнериков. >1000 одобренных лек.форм, >100 препаратов в линейке. пфайзер в том числе передал все права на препарат как виагра (так как не него закончился срок патента) - сейчас это крупнейшиз в мире производитель дженериков (заместителей лекарств, которые можно производить без патента). Прорывной препарат- биосимулятор инсулина (запланированная доля рынка - 5-7 млрд $ год). Это фишка компании - разработка биосимуляторов (по сути синтез) и это одно из главных ее отличий на рынке! Так как, инсулин без побочных эффектов в 3-4 раза дешевле по себестоимости чем произведённый из натуральной свиной сыворотки. Второй препарат - лекарство от мужской импотенции силденафил (Виагра) может быть эффективно для профилактики или замедления прогрессирования болезни Альцгеймера, что побудило ученых призвать к дальнейшим клиническим испытаниям, чтобы подтвердить эффект. Силденафил привел к значительному снижению риска развития болезни согласно исследованию. Имея доказательства, свидетельствующие о его способности улучшать динамику мозгового кровотока, использование силденафила по-другому может предложить новый терапевтический вариант для пациентов с болезнью Альцгеймера. В анализе данных, разработанном для изучения нескольких молекулярных мишеней для лечения болезни Альцгеймера и биологической сигнатуры болезни, из 1600 одобренных FDA препаратов силденафил получил один из наивысших баллов, что указывает на его потенциальное влияние на болезнь. Основываясь на другом анализе данных о заявках 7 миллионов американцев, после шести лет наблюдения было установлено, что использование силденафила было связано со снижением диагноза болезни Альцгеймера на 69%. Силденафил , продаваемый дочерней компанией Pfizer (NYSE: PFE ) и Viatris (NASDAQ: VTRS ) , принес компании 412,4 млн долларов мировых продаж за  первые девять месяцев года(@RayOfHope)

отчеты: 08.11 - CLOV 08-09.11 - CCXI, 03-05.11 одобр. Европа 08.11 - SAVA, 26.11 - посл.день подачи иска-"да" 08.11 - ANIP - доп.эмис->упадет 08.11 - AXSM (3я фаза препарата axs05 - 22.08.21 FDA отложил одобрение)-"да" 10.11 - ALLO 16.11 - SLDB 17.11 - TCRR (лечение рака, конец 21года - 2фаза исп., соб.активов= 8$на акцию, "да") 17.11 - CRTX 25.11 - EAR 28.02.2022 - CCXI отчет о продажах 14.03.2022 - CCXI фин.отчет ARCT (вакцины, в т.ч. и от ковида, "да")-! ZY (синтетическая биология, экология, пр-во пленки, "нет") GTHХ (сейчас отказ от преп.2/3 линии, в 1кв.22 запуск преп.1линии от рака лёгких) MRK (разраб.таблетки от ковида, 77 подбор)-"да"