Снижение на 11% с начала года, но в тоже время~пятикратное

увеличение за последние пять лет, Blueprint Medicines ( {$BPMC} ) предлагает два продукта на рынке и путь к дальнейшему достижению больших прибылей для в будущем. Компания, у которой есть два открытых и разработанных внутри компании лекарства, получивших одобрение FDA в течение десятилетия после основания. Неплохо для компании с рыночной капитализацией $5,4 млрд. ☑️Айвакит был одобрен для лечения редких форм рака желудка в январе 2020 г. Хотя продаж до сих пор почти не было, компания надеется на расширенную маркировку, на этот раз для использования против мастоцитоза. Мастоцитоз - заболевание, при котором определенные иммунные клетки накапливаются в определенных органах; это может повлиять на кишечник, кости, кожу и все, что между ними. По оценкам, у 2000 пациентов в США ежегодно диагностируется мастоцитоз, при цене в $384 000 за пациента в год общий адресный рынок составляет не менее $750 миллионов. ☑️Gavreto-пероральный препарат, который будет конкурировать с Eli Lilly ( $LLY ) Retevmo для немелкоклеточного рака легкого и некоторых видов рака щитовидной железы с мутацией в определенном гене под названием RET. Между этими двумя показаниями около 6000 пациентов. При затратах на одного пациента в $231 000 в год, это адресный рынок на $1,3 миллиарда. Blueprint Medicines согласились разделить затраты и прибыль 50/50 на рынке США для Gavreto с #Roche (RHHBY) прошлым летом. Roche также согласилась выплачивать лицензионные отчисления Blueprint Medicines в размере от 15% до 25% от продаж за пределами США, и Roche также предоставила Blueprint Medicines $675 миллионов авансом. Blueprint Medicines будет иметь право на получение дополнительных $927 миллионов, если будут выполнены определенные этапы. ☑️У компании также есть два кандидата, нацеленных на немелкоклеточный рак легкого, вызванный мутациями в гене EGFR, рынок с 30 000 пациентов ежегодно. К сожалению, немелкоклеточный рак легкого, вызванный EGFR, со временем становится устойчивым к лечению и пациентам часто приходится переходить на лечение второй и третьей линии. Используя $231000 Гаврето в качестве ориентира для годовой цены на лекарства, общий адресный рынок дает Blueprint Medicines потенциальный блокбастер. Компания стремится разработать лекарство от исторически сложного целевого белка CDK2. Когда CDK2 гиперактивируется, раковые клетки размножаются. Этот механизм рассматривается как движущая сила роста опухоли при различных формах рака, включая рак матки, легких и груди. Целевые испытания CDK2 начинаются в начале 2022 г., и возможно, что Blueprint буден нацелен на маркировку, не зависящую от опухоли, а это означает, что компания попросит FDA одобрить препарат для пациентов на основе молекулярного и генетического состава рака пациента, а не на расположение опухоли. Примером метки, не зависящей от опухоли, может быть«гиперактивированный рак CDK», а не «аденокарцинома желудка». Это значительно увеличило бы адресный рынок, обеспечив широкое показание для препарата. Если он действительно получит метку, не зависящую от опухоли, путь, который в настоящее время успешно прокладывают Eli Lilly и #Bayer AG ( $BAYN@DE) для своих собственных прецизионных онкологических препаратов (первая стремится к этому, вторая добилась), тогда у Blueprint будет возможно еще один блокбастер. #bpmc