Tradesense
Tradesense
16 февраля 2023 в 12:02
$DDOG Отчётность Скорректированная прибыль на акцию за 4 квартал 26c, консенсус-прогноз 19c
82,47 $
+87,8%
3
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
2 комментария
Vitargo
16 февраля 2023 в 12:56
А это в каком приложении так видно?
Нравится
1
Tradesense
17 февраля 2023 в 8:28
@Vitargo гляньте описание нашего профиля
Нравится
Авторы стратегий
Их сделки копируют тысячи инвесторов
Territory_of_Trading
+27,5%
1,3K подписчиков
Borodainvestora
+49,5%
35,2K подписчиков
Sozidatel_Capital
+30,2%
9,6K подписчиков
Валютные облигации: как выбирать?
Обзор
|
Вчера в 15:31
Валютные облигации: как выбирать?
Читать полностью
Tradesense
1,3K подписчиков 95 подписок
Портфель
до 10 000 
Доходность
1,13%
Еще статьи от автора
28 сентября 2023
FOLD Amicus Therapeutics объявляет об одобрении FDA и запуске нового метода лечения болезни Помпе Помбилити™ (ципаглюкозидаза альфа-atga) + Опфолда™ (миглустат) одобрены для взрослых, перенесших ЭРТ
11 сентября 2023
ZYXI Zynex объявляет о программе обратного выкупа акций Zynex компания в области медицинских технологий, специализирующаяся на производстве и продаже неинвазивных медицинских устройств для обезболивания, реабилитации и мониторинга пациентов, сегодня объявила, что ее совет директоров одобрил программу обратного выкупа обыкновенных акций компании на сумму 10,0 миллионов долларов. Программа начнется 13 сентября 2023 года и планируется завершить 12 сентября 2024 года, или когда будет достигнут лимит в 10,0 миллионов долларов
11 сентября 2023
SAVA Cassava Sciences объявляет о научной публикации, подтверждающей механизм действия Симуфилама, нового препарата-кандидата для людей с болезнью Альцгеймера Cassava Sciences, Inc. биотехнологическая компания, специализирующаяся на лечении болезни Альцгеймера, сегодня объявила о публикации нового исследования, подтверждающего биологическую активность симуфилама. Симуфилам является новым препаратом-кандидатом Cassava Sciences для людей с деменцией при болезни Альцгеймера и в настоящее время проходит оценку в рамках двух глобальных клинических испытаний третьей фазы