{$ZGNX} После вчерашнего заключительного звонка компания объявила, что Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) отказалось принять новую заявку на лекарства (NDA) для Fintepla (ранее ZX008) в качестве потенциального лечения редкой формы детской эпилепсии, известной как синдром Драве. Fintepla был намечен, чтобы конкурировать лицом к лицу с недавно одобренным лекарством GW Pharmaceuticals от синдрома Dravet, Epidiolex.