Surgia
Surgia
25 апреля 2023 в 12:04
$ESPR Эсперион сообщит о финансовых результатах за первый квартал 2023 года 9 мая 2023 года 25 апреля 2023 года PDF-версия Вернуться в отдел новостей ЭНН-АРБОР, Мичиган, 25 апреля 2023 года (GLOBE NEWSWIRE) — Esperion (NASDAQ: ESPR) сегодня объявила, что сообщит финансовые результаты за первый квартал 2023 года до открытия финансовых рынков США во вторник, 9 мая 2023 года. После релиза руководство компании проведет веб-трансляцию в 8:00 утра. ET для обсуждения финансовых результатов и прогресса в бизнесе. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы предварительно зарегистрироваться для участия в конференц-звонке и получить свой номер и PIN-код. Уже зарегистрированы? Получите доступ к своему PIN-коду здесь. Веб-трансляция в прямом эфире доступна в разделе «инвестор и СМИ» на веб-сайте Esperion по адресу investor.esperion.com. Доступ к повтору веб-трансляции будет доступен примерно через два часа после завершения звонка и будет архивироваться на веб-сайте Компании в течение примерно 90 дней.
1,2 $
+106,67%
6
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
5 комментариев
KNYA78
25 апреля 2023 в 13:37
Было 2мая,перенесли на 9.Молодцы чё
Нравится
5
Henderson.D
25 апреля 2023 в 13:43
@KNYA78 хотят отечественных хомяков с днем победы поздравить, выкатив очередную допку х2
Нравится
8
Gonstantin
25 апреля 2023 в 14:31
@KNYA78 показатели на столько хороши, что откладывают на попозже
Нравится
2
KNYA78
25 апреля 2023 в 14:32
@Gonstantin 😄
Нравится
1
shar1ah
25 апреля 2023 в 14:35
@Gonstantin просто слишком большие продажи не успевают посчитать нулей много
Нравится
4
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
BENLEADER
+40,4%
1,7K подписчиков
Beloglazov94
65%
515 подписчиков
VASILEV.INVEST
23,8%
7K подписчиков
Сегежа: как обстоят дела с финансами и к чему приведет допвыпуск акций?
Обзор
|
Вчера в 19:43
Сегежа: как обстоят дела с финансами и к чему приведет допвыпуск акций?
Читать полностью
Surgia
69 подписчиков 33 подписки
Портфель
до 500 000 
Доходность
+22,14%
Еще статьи от автора
13 августа 2024
USDRUB у меня вопрос тем кто получил деньги за заблокированные акции . Меня ток одного на …. . И начислили деньги ток за цену 2022 года . Хотя на данный момент акция стоит 3 раза дороже ?
13 августа 2024
GTHX меня одного на….. с выплатой заблокированных акций ? За снятое количество акций поступило меньше 50% денег которые должны были поступить
22 мая 2024
ESPR Первое в своем классе лечение снижения уровня холестерина NILEMDO® (NEXLETOL® в США) и его сочетание с Ezetimibe, NUSTENDI® (NEXLIZET® в США), одобренное в Европе для лечения гиперхолестеринемии и значительного снижения сердечно-сосудистого риска 22 мая 2024 года PDF-версия Вернуться в отдел новостей - NILEMDO (бемпедоевая кислота), первое в своем классе пероральное лечение и NUSTENDI (комбинация бемпедоевой кислоты / эзетимиба с фиксированной дозой) получают одобрение обновления этикетки от Европейской комиссии в качестве методов лечения для снижения сердечно-сосудистого риска путем снижения уровней холестерина липопротеина низкой плотности (LDL-C) - - Это делает бемпедовую кислоту первой и единственной лекарской терапией снижения уровня ЛПНП, показанной для первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых событий - - До 80% пациентов не достигают рекомендованных по руководству целей ЛПНП-С, несмотря на получение лечения, такого как статины, и остаются с повышенным риском сердечного приступа или инсульта и нуждаются в дополнительном лечении - ANN ARBOR, Мичиган и МЮНХЕН, Германия, 22 мая 2024 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Daiichi Sankyo Europe GmbH (далее «Daiichi Sankyo») и Esperion Therapeutics, Inc. совместно объявили сегодня, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила обновление этикетки как NILEMDO® (бемпедоевая кислота), так и NUSTENDI® (комбинация бемпедоевой кислоты / эзетимиба с фиксированной дозой (FDC))) в качестве лечения гиперхолестеринемии (высокий уровень холестерина) и снижения риска неблагоприятных сердечно-сосудистых заболеваний. Решения ЕС по обновлению этикеток бемпедоевой кислоты и бемпедоевой кислоты / эзетимиба FDC основаны на положительных результатах испытаний CLEAR Outcomes и делают их первыми и единственными методами лечения, снижающими уровень ЛПНП, показанными для первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых событий. Решения ЕС следуют предыдущим заключениям CHMP, полученным в марте этого года, и одобрили бемпедоевую кислоту и ее комбинацию с фиксированной дозой (бемпедоевая кислота / эзетимиб) для использования у взрослых с установленным или высоким риском атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний для снижения сердечно-сосудистого риска путем снижения уровня ЛПНП в дополнение к коррекции других факторов риска. В Европе примерно каждый седьмой человек имеет высокий уровень ЛПНП, а сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смерти, что является причиной гибели более 10 000 человек, погибших каждый день. Тем не менее, до 80% пациентов не достигают рекомендованных по рекомендации целей ЛПНП-В, несмотря на лечение, такое как статины, и подвергаются повышенному риску сердечного приступа или инсульта. Бемпедоевая кислота - это первое в своем классе пероральное лечение, которое снижает уровень холестерина и которое может сочетаться с другими методами лечения, чтобы помочь еще больше снизить уровень холестерина. Бемпедоевая кислота обеспечила дополнительное снижение уровня холестерина до 28% в дополнение к терапии статинами по сравнению с плацебо. Бемпедоиновая кислота / эзетимиб FDC сочетает в себе два дополнительных способа снижения уровня холестерина в однодневной таблетке, снижая уровень ЛПНП-С на 38% по сравнению с плацебо у пациентов высокого риска, уже принимающих максимально переносимую статиновую терапию. "Сегодняшнее объявление знаменует собой ключевой момент в наших постоянных усилиях по снижению сердечно-сосудистого риска. С помощью нового показания, которое охватывает как первичную, так и вторичную профилактику, мы можем помочь медицинским работникам лучше удовлетворять потребности в лечении в их повседневной практике. В то же время мы уверены, что это успокоит пациентов в том, что их лекарства действительно учитывают их риск. Это подтверждает нашу приверженность быть надежным союзником в улучшении сердечно-сосудистой помощи по всей Европе", - сказал Оливер Аппельханс, руководитель европейского специализированного отдела Daiichi Sankyo Europe Gmb