Surgia
Surgia
7 мая 2024 в 10:05
$ESPR Общая выручка в первом квартале выросла на 46% в год до 137,7 миллионов долларов США, что отражает сильный рост в мире - – Q1 США Чистый доход от продукции вырос на 46% в годовом исчислении до 24,8 миллионов долларов США - - Эквиваленты розничных рецептов в первом квартале выросли на 43% в годовом и на 6% в квартале, что привело к увеличению импульса от расширения этикеток, ожидаемого в течение 2024 года - - Получено в США Утверждено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) широкого расширения новых ярлыков для таблеток NEXLETOL® (бемпедоевая кислота) и NEXLIZET® (бемпедоевая кислота и эземимиб), став первыми нестатинами, снижающими ЛПС для предотвращения сердечных приступов и снижения сердечно-сосудистого риска у пациентов с первичной и вторичной профилактикой профилактикой - - Получено положительное мнение от Комитета по медицинским продуктам для использования человеком (CHMP); Решение Европейской комиссии о расширенных этикетках, которое, как вы думаете, будет принято во втором квартале 2024 года - - Конференц-звонок и веб-трансляция сегодня в 8:00. ET - ANN ARBOR, Мичиган, 07 мая 2024 года (GLOBE NEWSWIRE) — Esperion (NASDAQ: ESPR) сегодня сообщил о финансовых результатах за первый квартал, закончившийся 31 марта 2024 года, и предоставил обновленную информацию о бизнесе. «Мы гордимся нашим сильным началом в 2024 году и продолжающимся импульсом и ростом, которые мы снова обеспечили в первом квартале», - сказал Шелдон Кёниг, президент и генеральный директор. «Мы опубликовали рост, эквивалентный розничных рецептов, на 43% в годовом исчислении, принесли наш самый высокий уровень выручки, и закончили квартал с денежным балансом, который позволяет нам извлечь выгоду из нашей новой этикетки и обеспечить долгосрочный рост стоимости». «Мы также получили одобрение Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (FDA) наших долгожданных расширений марок для NEXLETOL и NEXLIZET, что, по нашему мнению, ставит нас на значительный рост. Являясь единственным пероральным снижением уровня холестерина ЛПНП (ЛП-С), нестатинами, одобренным для снижения сердечно-сосудистого риска как у пациентов с первичной, так и у вторичной профилактикой, наши расширенные этикетки позволят нам потенциально охватить более 70 миллионов новых пациентов, нуждающихся в альтернативной терапии. Мы считаем, что это одобрение приближает нас к преодолению разрыва между статинами, который охватывает недостаточно обслуживаемую популяцию пациентов, которая не может достичь своей цели ЛПНП-С только по нынешним методам лечения». «Мы уделили приоритетное внимание инвестициям в нашу коммерческую стратегию, включая наращивание нашего отдела продаж, запуск нашей новой потребительской кампании Lipid Lurker, разработку набора новых рекламных материалов и инициирование партнерских отношений для обеспечения улучшения промежуточного доступа к сообществам плательщиков и пациентов. Мы также рады сообщить об обновлениях критериев управления использованием, которые будут сделаны двумя основными плательщиками в ближайшие два месяца, которые охватывают 40 миллионов жизней, и ожидаем, что дополнительные плательщики будут соответствовать нашим новым лейблам на еженедельной основе. Глядя на нашу глобальную экс-амерскую франшизу, наш партнер Daiichi Sankyo Europe (DSE) продолжал увеличивать продажи на недавно запущенных территориях, сигнализуя о потенциале роста этих продуктов во всем мире. Таким образом, с нашей усиленной коммерческой инфраструктурой и недавними выигрышами плательщиков мы готовы к значительному росту, и я с нетерпением жду возможности поделиться нашим прогрессом в ближайшие кварталы».
2,37 $
+4,64%
1
Нравится
Не является индивидуальной инвестиционной рекомендацией
Читайте также
21 ноября 2024
Сегежа: как обстоят дела с финансами и к чему приведет допвыпуск акций?
21 ноября 2024
Экономика РФ: новые негативные сюрпризы от инфляции
Пульс учит
Обучающие материалы об инвестициях от опытных пользователей
BENLEADER
+40,4%
1,7K подписчиков
Beloglazov94
65%
515 подписчиков
VASILEV.INVEST
23,8%
7K подписчиков
Сегежа: как обстоят дела с финансами и к чему приведет допвыпуск акций?
Обзор
|
Вчера в 19:43
Сегежа: как обстоят дела с финансами и к чему приведет допвыпуск акций?
Читать полностью
Surgia
69 подписчиков 33 подписки
Портфель
до 500 000 
Доходность
+22,14%
Еще статьи от автора
13 августа 2024
USDRUB у меня вопрос тем кто получил деньги за заблокированные акции . Меня ток одного на …. . И начислили деньги ток за цену 2022 года . Хотя на данный момент акция стоит 3 раза дороже ?
13 августа 2024
GTHX меня одного на….. с выплатой заблокированных акций ? За снятое количество акций поступило меньше 50% денег которые должны были поступить
22 мая 2024
ESPR Первое в своем классе лечение снижения уровня холестерина NILEMDO® (NEXLETOL® в США) и его сочетание с Ezetimibe, NUSTENDI® (NEXLIZET® в США), одобренное в Европе для лечения гиперхолестеринемии и значительного снижения сердечно-сосудистого риска 22 мая 2024 года PDF-версия Вернуться в отдел новостей - NILEMDO (бемпедоевая кислота), первое в своем классе пероральное лечение и NUSTENDI (комбинация бемпедоевой кислоты / эзетимиба с фиксированной дозой) получают одобрение обновления этикетки от Европейской комиссии в качестве методов лечения для снижения сердечно-сосудистого риска путем снижения уровней холестерина липопротеина низкой плотности (LDL-C) - - Это делает бемпедовую кислоту первой и единственной лекарской терапией снижения уровня ЛПНП, показанной для первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых событий - - До 80% пациентов не достигают рекомендованных по руководству целей ЛПНП-С, несмотря на получение лечения, такого как статины, и остаются с повышенным риском сердечного приступа или инсульта и нуждаются в дополнительном лечении - ANN ARBOR, Мичиган и МЮНХЕН, Германия, 22 мая 2024 года (GLOBE NEWSWIRE) -- Daiichi Sankyo Europe GmbH (далее «Daiichi Sankyo») и Esperion Therapeutics, Inc. совместно объявили сегодня, что Европейская комиссия (ЕК) одобрила обновление этикетки как NILEMDO® (бемпедоевая кислота), так и NUSTENDI® (комбинация бемпедоевой кислоты / эзетимиба с фиксированной дозой (FDC))) в качестве лечения гиперхолестеринемии (высокий уровень холестерина) и снижения риска неблагоприятных сердечно-сосудистых заболеваний. Решения ЕС по обновлению этикеток бемпедоевой кислоты и бемпедоевой кислоты / эзетимиба FDC основаны на положительных результатах испытаний CLEAR Outcomes и делают их первыми и единственными методами лечения, снижающими уровень ЛПНП, показанными для первичной и вторичной профилактики сердечно-сосудистых событий. Решения ЕС следуют предыдущим заключениям CHMP, полученным в марте этого года, и одобрили бемпедоевую кислоту и ее комбинацию с фиксированной дозой (бемпедоевая кислота / эзетимиб) для использования у взрослых с установленным или высоким риском атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний для снижения сердечно-сосудистого риска путем снижения уровня ЛПНП в дополнение к коррекции других факторов риска. В Европе примерно каждый седьмой человек имеет высокий уровень ЛПНП, а сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной смерти, что является причиной гибели более 10 000 человек, погибших каждый день. Тем не менее, до 80% пациентов не достигают рекомендованных по рекомендации целей ЛПНП-В, несмотря на лечение, такое как статины, и подвергаются повышенному риску сердечного приступа или инсульта. Бемпедоевая кислота - это первое в своем классе пероральное лечение, которое снижает уровень холестерина и которое может сочетаться с другими методами лечения, чтобы помочь еще больше снизить уровень холестерина. Бемпедоевая кислота обеспечила дополнительное снижение уровня холестерина до 28% в дополнение к терапии статинами по сравнению с плацебо. Бемпедоиновая кислота / эзетимиб FDC сочетает в себе два дополнительных способа снижения уровня холестерина в однодневной таблетке, снижая уровень ЛПНП-С на 38% по сравнению с плацебо у пациентов высокого риска, уже принимающих максимально переносимую статиновую терапию. "Сегодняшнее объявление знаменует собой ключевой момент в наших постоянных усилиях по снижению сердечно-сосудистого риска. С помощью нового показания, которое охватывает как первичную, так и вторичную профилактику, мы можем помочь медицинским работникам лучше удовлетворять потребности в лечении в их повседневной практике. В то же время мы уверены, что это успокоит пациентов в том, что их лекарства действительно учитывают их риск. Это подтверждает нашу приверженность быть надежным союзником в улучшении сердечно-сосудистой помощи по всей Европе", - сказал Оливер Аппельханс, руководитель европейского специализированного отдела Daiichi Sankyo Europe Gmb